正交试验优选自拟疏肝消脂汤挥发油提取工艺

目的探讨自拟疏肝消脂汤挥发油的提取工艺。方法以加水倍数(A)、浸泡时间(B)、蒸馏时间(C)三因素,挥发油的收得量为指标,按L9(34)正交试验法安排实验。结果C因素影响显著(P<0.05),A、B因素影响较少(P>0.05)。结论自拟疏肝消脂汤挥发油较佳的提取工艺为加8倍量水,浸泡时间3h,蒸馏时间8h。     

甘寒利湿组方治疗新生儿生理性黄疸

目的观察我院使用的甘寒利湿组方作常规治疗新生儿生理性黄疸的临床疗效.方法以苯巴比妥+尼可刹米为对照,比较两者的退黄效果.结果两组均完全退黄,治疗组的开始退黄时间及完全退黄时间与对照组均有非常显著性差异(P<0.01).结论该组方见效快,治愈时间短,药源广,喂服方便,易于推广.     

盆炎颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立盆炎颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方中的狗脊和鸡血藤等药材进行鉴别。结果在薄层色谱中能清晰地鉴别出盆炎颗粒中的狗脊和鸡血藤,并且阴性无干扰。结论已建立的鉴别方法可行,斑点清晰,分离度高,重现性好,可用作盆炎颗粒的质量控制方法。     

清喉药梅制备工艺的正交试验

选用正交试验设计法,对可能影响清喉药梅的药物溶出量的四个因素在3个水平上进行考察试验.经统计分析表明,药液的相对密度和梅胚在药液中的浸泡时间对试验的指标有显著性影响(均F>F0.05).最后选出的最佳制备条件是:梅胚的含水量为18%,药液的相对密度为1.22,梅胚在药液中的浸泡时间为72h,药梅的干燥时间为4h(40～50℃).     

甘寒利湿组方治疗新生儿生理性黄疸

目的:观察我院使用的甘寒利湿组方作常规治疗新生儿生理性黄疸的临床疗效.方法:以苯巴比妥+尼可刹米为对照,比较两者的退黄效果.结果:两组均完全退黄,治疗组的开始退黄时间及完全退黄时间与对照组均有非常显著性差异(P<0.01).结论:该组方见效快,治愈时间短,药源广,喂服方便,易于推广.     

萆薢的药理作用与临床应用

萆薢的品种来源较多，不同地区所用萆薢的种类有可能不同，如同科的山萆薢和纤细薯蓣(白萆薢)等。中国药典收载萆薢为薯蓣科植物粉背薯蓣Dioscorea hypoglauca palibin．和绵萆薢Dioscorea septemloba Thunb．或福州薯蓣Dioscorea futschawensis Uline ex R．Kunth的干燥根茎。前者称为粉萆薢；     

三棱与莪术的比较鉴别

三棱与莪术虽来源于不同的植物,但两药材经醋制加工成饮片后极易混淆,因此,本文对两者作比较鉴别.     

浙贝母炮制成厚片对药材成分煎出量的影响

目的探讨浙贝母饮片对药材成分煎出量的影响。方法设定两种浸泡时间和煎煮时间,依不同的浸泡时间对应不同的煎煮时间分组进行煎药实验。结果煎药后药渣出现不同程度的白心,煎出物含量也发生变化。结论浙贝母厚片影响有效成分的提出,影响药效。     

硬膜外分娩镇痛对脐血血气分析影响评价

目的评价硬膜外分娩镇痛对胎儿血气分析、产程及母婴的影响。方法将280例产妇随机分为镇痛组和对照组:镇痛组140例,采用0.125%布比卡因,负荷量6～8ml,持续量4ml/h,产妇自控硬膜外镇痛(PCEA);对照组140例,自然分娩者。比较两组产妇脐动、静脉血气分析、收缩压、舒张压、心率、动脉血氧饱和度、总产程(第一、二产程时间)、新生儿Apgar评分、视觉模拟评分(VAS)。结果两组新生儿脐血血气分析指标测定值均在正常范围。总产程时间比较差异无统计学意义;两组产妇新生儿出生后1、5minApgar评分均为8分以上;镇痛药起效后产妇疼痛明显减轻,宫缩时仅感腹部发紧发胀,双下肢无麻木感,活动自如。两组产妇VAS在镇痛前后差异有统计学意义(P0.05)。结论0.125%布比卡因用于镇痛效果可靠,不延长产程,对新生儿无不良影响。