盐酸埃克替尼对人T淋巴细胞增殖的影响

目的 观察酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine kinase inhibitor,TKI)盐酸埃克替尼对人T淋巴细胞增殖的影响.方法应用免疫磁珠分选的方法从外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)中分选出T淋巴细胞,分别加入不同浓度的盐酸埃克替尼培养1 h后,加入PMA刺激T细胞增殖,培养48~72 h后分别收集细胞和细胞培养上清.采用四氮甲唑兰比色法(MTT法)检测各组细胞的增殖情况.结果本研究比较了培养72 h后各组细胞的增殖情况,发现盐酸埃克替尼能够抑制T细胞的增殖,各组抑制率如下:盐酸埃克替尼1000 ng/mL组为(12.0±5.0)%(P=0.053),2500 ng/mL组为20.0±3.6%(P=0.011),5000 ng/mL组为21.6±5.6%(P=0.022).结论盐酸埃克替尼能够抑制T细胞的增殖.     

血清Leptin、PKCε与乳腺癌患者临床病理特征及预后的相关性研究

目的 探讨乳腺癌临床病理特征和临床预后与血清Leptin、蛋白激酶Cε(PKCε)的相关性.方法 选取河北大学附属医院2017年11月至2018年2月乳腺癌患者40例作为观察组,50例体检健康女性作为对照组;对患者进行随访2年,详细记录患者预后质量;采集受试者空腹静脉血检测血清Leptin、PKCε水平;采用Spear...     

ShRNA干扰G蛋白偶联受体相关分选蛋白1对肺癌细胞增殖凋亡和裸鼠成瘤影响

  目的  探讨shRNA干扰G蛋白偶联受体相关分选蛋白1（GASP-1）对肺癌细胞增殖凋亡和裸鼠成瘤影响。  方法  将GASP-1-shRNA1、2和3用Lipofectamine 2 000转染到肺癌A549细胞。选择转染GASP-1-shRNA1的细胞,建立空白对照组、空载体转染组和GASP-1-shRNA1转染组,采用菌落形成试验和流式细胞术分别检测肺癌A549细胞增殖和调亡;采用Western Blot检测ki67、cleaved caspase-3、Bax和Bcl-2蛋白表达量。将转染GASP-1-shRNA1细胞注射裸鼠后腿建立原位异种移植小鼠模型。检测肿瘤的生长,并通过免疫组化检测ki67和caspase-3蛋白表达量。  结果  GASP-1-shRNA1、2和3转染A549细胞后GASP-1 mRNA和蛋白表达量均显著下调,尤其转染GASP-1-shRNA1组。GASP-1下调能抑制A549细胞增殖,并促进A549细胞凋亡;在体内试验中,下调GASP-1能抑制体内肿瘤生长,同时也能抑制细胞增殖,并促进细胞凋亡。  结论  GASP-1的下调可抑制肺癌细胞增殖、促进凋亡,并抑制肿瘤生长。     

肺浸润性腺癌中GASP-1的表达及意义

目的:观察肺浸润性腺癌中G蛋白偶联受体相关分选蛋白1(GASP-1)的表达,探讨其在术后组织中表达的临床意义,分析血清及术后组织中表达的一致性.方法:选择2014年09月至2015年03月确诊为肺浸润性腺癌并行根治手术的患者59例作为研究对象,选择肿瘤组织作为观察组,选择肺原位腺癌59例作为对照组,选择正常肺组织59例...     

GASP-1基因干扰对非小细胞肺癌细胞恶性侵袭和上皮间质转化以及微管形成的影响

目的 研究G蛋白偶联受体相关分选蛋白1(GASP-1)基因干扰对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞恶性侵袭和上皮间质转化(EMT)及微管形成的影响.方法 以肺癌A549细胞为模型进行研究.将前期试验筛选出的shRNA1用Lipofectamine 2000转染到肺癌A549细胞.分组:对照组、shRNA组和GASP-1-s...     

以肾癌首发异时性二重癌1例

患者,男,53岁,主因右肾透明细胞癌术后1年3个月,为进一步治疗于2007年7月11日收入保定市第三医院,既往慢性乙型病毒性肝炎病史25余年,于2006年3月21日在单位体检时查超声示:右肾占位。就诊于解放军第二五二医院查CT检查示:右肾占位。当时无腰腹部疼痛,无发热、恶心、呕吐,无尿频、尿急、尿痛及肉眼血尿,于2006年3月30日在解放军第二五二医院行右肾肿瘤剜除术,术中见肿物约3.6cm×3.2cm×3.1cm,与周围组织无粘连,肾门、腹膜后未见肿大淋巴结。术后病理:右肾透明细胞癌。诊断为:右肾     

曲拉西利联合免疫联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌1例及文献分析

小细胞肺癌是肺癌中恶性程度最高的一种分型，病情进展迅速，预后差，是临床上最难治愈的疾病之一。目前，含铂化疗仍然是广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线标准治疗方案。足剂量化疗是获得最佳疗效的保证，一线治疗有效率达60%～80%(足剂量情况下),但化疗带来的骨髓抑制仍然是阻碍化疗的主要原因。目前，粒细胞集落刺激因子(G-CSF)在临床上常用于预防性升白治疗，但这种传统治疗手段可能造成骨髓造血储备功能耗竭，对患者正常骨髓造血功能产生损害。目前，曲拉西利已获批用于ES-SCLC骨髓抑制的预防治疗，能够从源头上保护造血干细胞/祖细胞(HSPCs)而起到保护骨髓的作用。本文特报道1例我科经治的ES-SCLC患者应用曲拉西利联合化疗进行骨髓保护的病例，以期提供进一步临床参考及依据。