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1.
李蕤  崔立新  代洁 《基层医学论坛》2012,16(24):3167-3168
目的 通过对脂肪肝患者的护理干预,提高其自我管理能力和生活质量.方法 232 例脂肪肝患者从认知、心理、行为等方面实施护理干预.结果 经实施护理干预,患者健康意识均有所增强,不良生活方式得到有效改善.结论 积极的护理干预,可以提高脂肪肝患者的疗效,改善预后,提高生活质量.  相似文献   
2.
胎儿窘迫是指胎儿在子宫内因急性或慢性缺氧危及其健康和生命的综合症状,发病率为2.7%-38.5%.[1]我科发病率为24.1%,胎儿窘迫对新生儿危害严重,可危及胎儿生命,因此临床上妥善处理胎儿窘迫.是提高新生儿成活率的重要工作,本文从护理的角度谈胎儿窘迫的处理.  相似文献   
3.
新生儿感染是医院感染控制与管理的重点[1],新生儿病室也是控制和管理感染的重点科室,新生儿是医院感染的高危人群.早产儿、低体重儿、娩出时窒息的新生儿感染率显著高于正常新生儿,感染好发的部位为皮肤、胃肠道、口腔、呼吸道等,冬春季节多发.  相似文献   
4.
目的采用改良胺化还原法,白喉无毒突变体CRM197蛋白作为载体,制备23F型肺炎球菌多糖蛋白结合物。方法在还原胺法的基础上,以1,6-己二酰肼(ADH)为分子臂,在碳二亚胺(EDAC)作用下衍化CRM197蛋白,衍化后蛋白再与多糖上的醛基反应,形成共轭结合;采用高效液相色谱技术(HPLC)、免疫扩散等方法分析结合物,并将获得的结合物免疫NIH小鼠,用ELISA方法检测多糖IgG水平。结果HPLC图谱和免疫扩散检测结果证明了结合物的获得;动物免疫产生了较多糖高的抗23F肺炎多糖抗体,并有免疫记忆发生。结论采用改良还原氨化法可以制备出动物免疫原性良好的23F型多糖蛋白结合物。  相似文献   
5.
 目的 本实验在前期发现二甲双胍可减轻脂多糖/右旋半乳糖胺诱导的内毒素性肝损伤的基础上,进一步探讨二甲双胍保肝效应与过氧化氢酶的可能关联。方法 雄性Balb/c小鼠经腹腔注射脂多糖/右旋半乳糖胺诱导急性肝损伤,随后检测二甲双胍对肝内过氧化氢酶活性的影响并观察过氧化氢酶抑制剂氨基三唑可否阻断二甲双胍对肝损伤的保护效应。结果 二甲双胍处理可提高脂多糖/右旋半乳糖胺暴露小鼠肝内过氧化氢酶活性、降低过氧化氢及丙二醛水平。过氧化氢酶抑制剂氨基三唑可明显消除二甲双胍对模型小鼠肝内过氧化氢酶活性的增强作用,但氨基三唑仅能部分消除二甲双胍对过氧化氢水平的抑制作用,氨基三唑不能消除二甲双胍对丙二醛生成、血浆丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶升高的抑制效应,氨基三唑也不能消除二甲双胍对模型小鼠肝组织病变的改善效应。结论 本实验结果提示二甲双胍可增强脂多糖/右旋半乳糖胺暴露小鼠肝组织内过氧化氢酶活性,但这一效应在二甲双胍的保肝效应中不具有重要意义。  相似文献   
6.
末端脱氧核苷酸转移酶(terminal deoxyribonucleotidyl transferase,TdT)阳性是诊断B淋巴母细胞淋巴瘤的重要免疫标记物,它在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)的表达极为罕见,本病例结合患者临床病史、其他免疫组化综合标记和基因检测等多种检测结果最终诊断为DLBCL伴TdT阳性表达。本病例较为罕见,故对患者的临床资料、病理诊断和治疗随访进行回顾性分析。  相似文献   
7.
8.
目的探讨抗胆碱能药物在支气管哮喘中的应用价值。方法选取本院2015年9月至2016年9月收治的支气管哮喘患者78例作为样本,随机分为治疗组与对照组2组。对照组给予多索茶碱静脉滴注,治疗组给予抗胆碱能药物治疗。结果治疗后,治疗组患者FEV1(3.40±0.19)L、FVC(2.98±0.10)L、治疗有效率97.37%;对照组患者FEV1(2.81±0.22)L、FVC(2.41±0.35)L、治疗有效率81.58%。两组数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论采用抗胆碱能药物治疗支气管哮喘,有效率较高,临床疗效值得肯定。  相似文献   
9.
新生儿感染的原因分析及控制对策   总被引:1,自引:0,他引:1  
代洁 《全科护理》2009,7(27):2504-2505
新生儿感染是医院感染控制与管理的重点[1],新生儿病室也是控制和管理感染的重点科室,新生儿是医院感染的高危人群。早产儿、低体重儿、娩出时窒息的新生儿感染率显著高于正常新生儿,感染好发的部位为皮肤、胃肠道、口腔、呼吸道等,冬春季节多发。分析我科2007年-2008年收住的新生儿957例,其中有感染发生的186例,为控制感染,在医院管理科的指导下,我科积极分析原因并采取一系列有效的措施,  相似文献   
10.
目的:采用改良胺化还原法,重组B群脑膜炎球菌外膜蛋白(rP64K)作为载体蛋白,制备19F型肺炎球菌荚膜多糖(PN19F)结合物。方法:在胺化还原法的基础上,以1,6-己二酰肼(ADH)为分子臂,在碳二亚胺(EDAC)作用下衍化rP64K,蛋白衍化后再与多糖上的醛基反应,形成共轭结合。采用HPLC、电泳、免疫印迹等方法分析结合物,并将获得的结合物免疫NIH小鼠,用ELISA方法检测多糖IgG水平。结果:电泳和免疫印迹证明了结合物制备成功。动物免疫产生了高滴度的抗PN19F的抗体,并有免疫记忆发生。结论:新的结合方法和新的载体蛋白能有效提高结合效率,以本工艺制备PN19F蛋白结合疫苗是可行的。  相似文献   
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