首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  免费   0篇
临床医学   3篇
综合类   2篇
  2023年   1篇
  2018年   2篇
  2012年   1篇
  1994年   1篇
排序方式: 共有5条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
2例急性低钠血症病人的抢救030009山西省太原市中心医院雷文华,李国英,仝晓丽我院应用血液透析方法治疗急、慢性肾功能不全患者已有20余年,采用上海产TX23型人工肾机,按英国34:1浓缩透析液配方进行血液透析过程中,绝大多数人未发生异常反应。有两例...  相似文献   
2.
目的:探讨睾酮在体外对颗粒细胞凋亡的诱导作用,并阐明其作用机制。方法:噻唑蓝(MTT)比色法检测人卵巢颗粒细胞SVOG的细胞增殖抑制率,筛选最佳药物作用浓度后,将SVOG细胞分为对照组、睾酮组(1.0×10-5 mol·L-1睾酮)、睾酮+氟他胺组(1.0×10-5 mol·L-1睾酮+1.0×10-5 mol·L-1氟他胺)、睾酮+牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)组(1.0×10-5 mol·L-1睾酮+1.5 g·L-1 TUDCA)。采用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法检测各组SVOG细胞中剪切型X盒结合蛋白1(XBP1s)、激活转录因子4 (ATF4)、转录因子C/EBP同源蛋白(CHOP)和死亡受体5(DR5)mRNA表达水平,流式细胞术检测各组SVOG细胞凋亡率。结果:与对照组比较,睾酮组SVOG细胞形态改变,异型细胞增多,胞质中出现较多颗粒,培养基中细胞碎片增多,SVOG细...  相似文献   
3.
目的以宫颈癌U14细胞小鼠皮下移植瘤模型为研究对象,探讨二甲双胍联合卡铂对宫颈癌U14小鼠移植瘤模型肿瘤的体内抗肿瘤作用。方法建立宫颈癌U14细胞小鼠皮下肿瘤模型,将其分为生理盐水对照组、二甲双胍组、卡铂组、二甲双胍联合卡铂组,每组各9只;二甲双胍100 mg/kg/day注入小鼠腹腔内,共18天,卡铂以50mg/kg注入小鼠腹腔内,共1次,对照组腹腔内注入等量的生理盐水。给药后开始记录荷瘤小鼠的生存状态,且每2天测定其肿瘤体积及小鼠体重,18天后处死小鼠,并对其肿瘤体积、小鼠体重、平均生存期进行比较,同时留取各组小鼠肿瘤组织观察其病理组织学变化。结果二甲双胍联合卡铂给药组能显著抑制肿瘤生长,与其他3组对比具有极显著性差异(P0.01);实验周期内,各组小鼠体重均有所增长,但组间无明显差异,证实各组给药剂量下均无明显毒性反应;HE染色病理结果显示,与其他各组比较,联合给药组肿瘤组织多见局灶性坏死,细胞核深染,呈褐色,细胞核固缩、溶解、碎裂,染色质部分红染。结论体内实验研究证实,二甲双胍联合卡铂能显著抑制宫颈癌U14细胞株小鼠皮下移植瘤的生长,二甲双胍能够增强卡铂的化疗敏感性。  相似文献   
4.
目的探讨早期乳腺癌患者拒绝保乳术的原因,采取应对策略。方法对29例早期乳腺癌患者拒绝保乳术的原因进行多因素相关统计分析,针对原因采取相应策略缓解心理应激。应对策略包括:转变乳腺科医护人员的观念、制定科普宣教方案、加强疏导、介绍有关乳腺癌的知识、努力为患者营造一个充满亲情的社会环境,进行因人而异的心理干预。结果 29例拒绝保乳术的患者中,27例患者接受了保乳术,有效率达93.10%.结论对拒绝保乳术的早期乳腺癌患者,进行心理干预和科普宣教能够消除患者心理障碍,积极配合行保乳术治疗。  相似文献   
5.
目的研究来那度胺在体内外对人宫颈癌SiHa细胞及其小鼠移植肿瘤的作用,阐明来那度胺对肿瘤的抑制作用及机制。方法 CCK法研究体外来那度胺及DMSO对SiHa细胞生长的影响。建立小鼠人宫颈癌SiHa移植模型,分为实验组及对照组各6只。实验组小鼠每日给予腹腔内注射来那度胺(50mg/kg),对照组小鼠每日给予腹腔内注射1%DMSO,共计21天。3周后处死小鼠取肿瘤组织,比较两组肿瘤组织体积,重量,病理组织学改变,肿瘤组织内血管生成情况及两组小鼠肿瘤转移情况。结果来那度胺在体外对SiHa细胞生长无影响(P0.05);来那度胺可抑制小鼠移植肿瘤的生长,实验组小鼠移植肿瘤体积和重量低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);实验组小鼠肿瘤组织内血管生成数量低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);对照组小鼠出现肺转移灶,而实验组小鼠未见其它脏器肿瘤转移。结论来那度胺在体外对人宫颈癌SiHa细胞生长无影响,对小鼠SiHa细胞移植肿瘤具有生长抑制作用,可减少移植肿瘤组织中血管生成,并对肿瘤的转移起到一定抑制作用。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号