情绪波动对急性心肌梗死后心律失常和心力衰竭的影响

目的回顾性探讨情绪波动对急性心肌梗死后心律失常、休克和心力衰竭的影响 ,为针对性地护理提供理论依据。方法将 2 4 1例急性心肌梗死病人有情绪波动 15 6例为观察组 ,无情绪波动 85例为对照组 ,比较情绪波动与心律失常、休克和心力衰竭的关系。结果观察组心律失常的发病率比对照组明显增高 (P <0 .0 1) ,差异有显著性意义。并得出相对危险度 (RR) =1.6 3,归因危险度 (AR) =2 9.12 % ,归因危险比数 (ARP) =38.83% ;室性期前收缩发病率比对照组明显增高 (P <0 .0 1) ,差异有显著性意义 ,并得出RR =2 .2 9,AR =2 6 .5 0 % ,ARP =5 6 .37%。结论情绪波动可使急性心肌梗死后心律失常 ,特别是室性期前收缩的发病率增高。     

IGF-I及IGF-I受体与视网膜新生血管的研究

本文介绍了IGF-I及IGF-I受体的结构特征、生物功能、及影响因素,以及它们对视网膜新生血管的影响。     

EＲK1、EＲK2 及磷酸化的EＲK1 /2 在结直肠癌中的表达及临床意义

目的: 检测EＲK 1、EＲK 2 及p－EＲK 1 /2 在结直肠癌中的表达，探讨其表达水平与临床指标的相关
性。方法: 收集2014－09～ 2016－09 在我院因结直肠腺癌行手术治疗的120 例病人的癌组织及癌旁组织，通过
qPCＲ 检测EＲK 1、EＲK 2 在癌和癌旁组织中的表达，通过IHC、Western blot 检测EＲK 1、EＲK 2 及p－EＲK 1 /2 蛋
白的表达，分析其与临床指标的相关性。结果: 与癌旁组织相比，EＲK 1、EＲK 2 mＲNA 在癌组织中显著高表达，
且与癌组织的分化程度相关。Western Blot 显示EＲK 1、EＲK 2 及p－EＲK 1 /2 蛋白在癌组织中均高表达。免疫
组化显示EＲK 1、EＲK 2 和p－EＲK 1 /2 在癌组织中的阳性率分别为85．0%、79．2%和81．7%，显著高于癌旁组织
( 分别为8．3%、10．8%和11．7%) 。癌细胞分化越差、TNM 分期越高以及有淋巴结转移者，其EＲK 1，EＲK 2 及p－
EＲK 1 /2 的蛋白表达量越高。结论: EＲK 1、EＲK 2 及p－EＲK 1 /2 在结直肠癌中显著高表达，与肿瘤的分化程
度、淋巴结转移和TNM 分期密切相关。EＲK 1 /2 和p－EＲK 1 /2 有望成为结直肠癌靶向治疗的关键靶点。     

内科门诊心血管疾病相隔7a病种对比分析

我们将1998年和2005年我院内科循环系统疾病门诊各种心血管疾病作以分类统计并对比分析，旨在初步了解该类疾病间隔7a的就医构成变化，现报告如下。     

急性心肌梗死心律失常的相关因素分析及护理对策

目的：探讨急性心肌梗死(AMI)后影响心律失常的相关因素及护理对策。方法：应用病例对照研究策略，对123例急性心肌梗死后病人作心律失常与年龄、性别、情绪波动、伴高血压病和糖尿病、心力衰竭、休克、梗死部位、溶栓治疗、心肌酶、血脂、白细胞及死亡等可能的相关因素，在单因素分析的基础上应用Logistic回归多因素分析，以此结果为根据进行讨论。结果：病例组有情绪波动、有心力衰竭和广泛前壁及下壁梗死，心律失常发病率分别是53．5％、60．6％和69％，分别高于对照组的25％、30．8％和44．2％(x^2分别为5．729、3．994和3．929，P分别为0．017、0．046和0．047)，差异均有显著性。并得出OR分别为3．287、2．615和2．813，均大于1，其95％可信区间分别为1．240～8．711、1．018～6．714和1．011～7．823，其内均不包含1；而男性和溶栓治疗病例组心律失常发病率分别是64．8％和39．4％，分别低于对照组的76．9％和86．5％(x^2分别是5．600和14．683，P分别为0．018和0．000)，差异有显著性和非常显著性。并得出OR分别是0．271和0．116，均小于1，其95％可信区间分别为0．092～0．799和0．039～0．349，其内均不包含1。结论：急性心肌梗死后，女性、有情绪波动、有心力衰竭、广泛前壁和下壁梗死和不溶栓治疗均可增加心律失常发病率，应积极采取相应治疗和护理对策。     

小核仁ＲNA 及其宿主基因在肿瘤中的研究进展

小核仁ＲNA( Small nucleolar ＲNA，snoＲNA) 是真核细胞核仁中的小分子非编码ＲNA，链长60 ～ 300
个核苷酸。它们作为引导ＲNAs 参与细胞质中rＲNA 和其它ＲNA 转录后的加工过程，如假尿苷化和2’－甲基化
等。最近的研究表明，其在人类肿瘤中同样发挥着重要作用。本文就snoＲNA 和它的宿主基因在癌症中的最新
进展做一综述。     

医源性胆道损伤的治疗及预防探讨

医源性胆道损伤是临床上胆道手术,特别是胆囊切除术常见的并发症之一.近年来,随着腹腔镜胆囊切除术等胆道手术的广泛开展,胆道损伤及其并发症有增多的趋势,应引起临床医师的关注和重视.……     

Bcl-2在大肠腺瘤中的表达及意义

目的 探讨Bcl-2在大肠腺瘤中的表达及临床意义。方法 应用免疫组化SABC法检测大肠腺瘤87例,大肠癌和癌旁组织各78例,并以26例正常大肠黏膜作为对照,以统计学方法分析对比其Bcl-2的阳性表达率。结果(1)腺瘤、癌、癌旁组织与正常黏膜Bel-2的阳性表达率相比,差异有非常显著性。分割后检验:①腺瘤、癌和癌旁组织的Bcl-2阳性表达率均高于正常黏膜。②腺瘤与癌比较差异无显著性(x2=0.328,P=0.567),腺瘤阳性表达率比癌旁组织低(x2=11.941,P=0.001),癌比癌旁组织低(x2=15.321,P=0.000)。(2)腺瘤伴轻、中及重度非典型增生Bcl-2的阳性表达率分别为37.5％、66.7％和75.0％,差异有显著性(x2=8.953,P=0.011)。分割后比较:轻度阳性表达率比重度低(x2=8.438,P=0.004<0.017),而轻度与中度、中度与重度相比差异均无显著性。结论Bcl-2在大肠腺瘤中有明显表达,且随着非典型增生加重而表达率增高;癌旁组织比癌表达率高,均提示该基因对大肠癌的发生可能有促进作用。     

睫状体缝合术治疗睫状体脱离的临床应用

眼挫伤引起的睫状体脱离，可导致持续性低眼压，引起视网膜水肿，黄斑皱褶，使视力下降，最终引起视网膜功能的丧失，眼底不可逆损害。目前认为睫状体固定缝合术是治疗睫状体脱离的最有效的手术方法之一。自我科成立以来，对8例病人实施这种术式，取得良好的效果。现将临床特点和治疗作一简介。     

P53在大肠肿瘤的表达及临床病理关联性研究

目的探索P53在大肠肿瘤中的表达及其与肿瘤的分化、分期和生物学行为的关联性,以便揭示其临床病理意义.方法应用免疫组织化学方法链霉亲和素-生物素-过氧化物酶(SABC)法,检测新鲜大肠癌及癌旁组织手术标本78例、大肠腺瘤87例和正常大肠黏膜26例P53的表达情况,应用统计学方法进行分析对比.结果(1)癌、腺瘤、癌旁组织和正常黏膜的P53阳性表达率分别是66.7%、62.1%、29.5%和0,经行×列χ2检验,χ2=52.502,P=0.000＜0.01,差异有非常显著性.经分割后检验①癌、腺瘤和癌旁组织的P53阳性表达率均高于正常黏膜(χ2分别是34.667、30.908和9.844,P分别是0.000、0.000和0.002,均＜0.008).并得出OR分别是53.00、43.676和工.571,均＞1,其95%可信区间分别是6.830～411.296、5.672～336.307和1.486～90.103,其内均不包含1.EF分别是0.654、0.607和0.270.②任意两组间P53阳性表达率比较癌与腺瘤比较差异无显著性(χ2=0.378,P=0.538＞0.008);癌比癌旁组织和腺瘤比癌旁组织的阳性表达率均高(χ2分别是21.596和17.542,P分别是0.000和0.000,均＜0.008).(2)腺瘤伴轻、中、重度非典型增生P53阳性表达率分别是25%、66.7%和83.3%,经行×列χ2检验χ2=21.164,P=0.000＜0.01,差异有非常显著性.经分割后检验轻度比中度和轻度比重度阳性表达率均低(χ2分别是8.854和20.417,P分别是0.003和0.000,均＜0.017);中度和重度比较差异无显著性(χ2=2.363,P=0.124＞0.017).(3)大肠癌的高、中、低+未分化的P53阳性表达率分别是44.5%、71%和90%,经行×列χ2检验χ2=11.158,P=0.004＜0.01差异有非常显著性.经分割后检验高分化比低+未分化阳性表达率低(χ2=10.328,P=0.001＜0.017).高分化与中分化和中分化与低+未分化比较差异无显著性(χ2分别是4.185和-,P分别是0.041和0.166,均＞0.017);大肠癌的A、B、C+D分期的P53阳性表达率分别是48.6%、78.3%和85%,经行×列χ2检验χ2=9.573,P=0.008＜0.01,差异有非常显著性.经分割后检验A比C+D期表达率低(χ2=7.156,P=0.007＜0.017),而A与B期和B与C+D期比较差异无显著性(y2分别是5.112和-,P分别是0.024和0.704,均＞0.017).(4)大肠癌在肠壁生长是否达浆膜和有无所属淋巴结转移的P53阳性表达率比较差异均无显著性(χ2分别是0.411和0.293,P分别是0.521和0.588,均＞0.05).结论P53在大肠癌、大肠腺瘤和癌旁组织中均有明显表达,在癌的发生和腺瘤恶变为癌的过程中先于形态学改变;P53与大肠癌的分化、分期有关,而与其生物学行为无关.