外周T细胞淋巴瘤-非特指型患者的临床疗效及其预后影响因素分析

目的:探讨外周T细胞淋巴瘤-非特指型(PTCL-NOS)患者的临床疗效及其预后影响因素。方法:选择2010年1月至2018年12月,于河南省淋巴瘤诊疗中心收治的87例PTCL-NOS患者为研究对象。患者中位年龄为54岁(19～79岁);男性患者为61例,女性为26例。采用回顾性分析方法,收集患者的一般临床资料,实验室及...     

HRAS基因表达对宫颈癌细胞自噬及凋亡作用及机制

目的 探讨Harvery鼠肉瘤病毒癌基因(HRAS)表达对宫颈癌细胞自噬及凋亡的作用及其机制.方法 构建宫颈癌小鼠模型,苏木精-伊红(HE)染色验证小鼠模型构建是否成功.将宫颈癌Hela细胞分为4组,空白对照组(A组:不转染任何序列)、阴性对照组(B组:转染空载体质粒)、HRASvector组(C组:转染HRAS过表达...     

HLA-DRB1基因分型在移植配型中的应用

目的 分析HLA-DRB1基因分型在移植配型中的应用,提高移植配型的准确性。方法 应用聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR-SSP）方法对河南地区汉族人群HLA-DRB1位点基因特异性及骨髓移植配型等进行分析。结果 DRB1基因频率范围在0.0033-0.1843之间,以DR9、DR4占多数;骨髓移植通过配型移植成功20例,14例存活情况良好。结论 本法操作简单、快速、结果可靠,不仅适用于移植配型,也可用于相关疾病及人类遗传学的研究。     

血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察重组人血管内皮抑素注射液联合紫杉醇、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 将2007年10月至2008年12月郑州大学第一附属医院肿瘤科就诊的81例中晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组:单纯化疗组37例,采用紫杉醇和顺铂方案化疗.联合化疗组44例,化疗方案同单纯化疗组,并于每个周期化疗第1天开始给予恩度15 mg,静脉滴注,连用14 d.2个周期治疗结束后对其近期疗效、不良反应进行评价.结果 联合化疗组有效率为56%,单纯化疗组为31%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);且各组的不良反应未见明显变化.结论 血管内皮抑素联合紫杉醇和顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效可靠,不良反应小、安全性好.     

夏枯草提取物对人淋巴瘤Raji细胞增殖的影响及机制探讨

目的 观察夏枯草提取物对人Burkitt淋巴瘤Raji细胞增殖的影响,并探讨其机制.方法 Raji细胞分别加入不同浓度夏枯草提取物进行培养,MTT法检测Raji细胞增殖抑制率,倒置显微镜观察细胞学形态,琼脂糖凝胶电泳观察Raji细胞DNA凋亡情况;流式细胞仪检测Raji细胞凋亡率.结果 不同浓度的夏枯草提取物对Raji细胞增殖有明显的抑制作用,并呈剂量依赖性,半数抑制浓度(IC50)为(18.01±0.92)μg/ml;随夏枯草提取物作用时间的延长Raji细胞DNA凋亡条带增宽变亮,细胞凋亡率升高.结论 夏枯草提取物可抑制Raji细胞增殖,其机制可能与诱导细胞凋亡有关.     

不同疗效的非霍奇金淋巴瘤血清蛋白质质谱分析

目的分析正常组、非霍奇金淋巴瘤(NHL)化疗6周期后完全缓解(CR)及NHL化疗6周期后未完全缓解或缓解后3月内复发患者的血清差异表达蛋白质,为筛选和建立NHL临床疗效监测及预后评估的血清学指标提供理论依据。方法采用表面增强激光解析离子化飞行时间质谱(SELDI-TOFMS)技术,应用铜离子结合芯片(IMAC-Cu)以及配套软件,对35例正常组,35例NHL化疗6周期后CR患者组,35例NHL化疗6周期后未完全缓解或缓解后3月内复发患者组的血清差异表达蛋白质进行检测分析,构建决策树分类模型。结果(1)正常组和NHL化疗6周期后CR患者组共有6种差异表达蛋白质有分类意义,质荷比分别为M8778.14u、M8887.83u、M8529.39u、M9076.76u、M9242.75u、M5848.92u,M/Z为M5848.2u的一种蛋白质被软件系统选取建立决策树分类模型,灵敏度和特异性分别为88.57%和100%;(2)正常组和NHL化疗6周期后未CR或缓解后3月内复发患者组共有6种差异表达蛋白质有分类意义,质荷比分别为M8890.26u、M5853.70u、M5444.38u、M8784.58u、M6354.226 u、M8 539. 28 u ,其中M/ Z 为M5 444. 38 u 的一种蛋白质被软件系统选取建立决策树分类模型,灵敏度和特异性分别为85. 71 %和100 %;(3) NHL 化疗6 周期后CR 患者和NHL 化疗6 周期后未CR 或缓解后3 月内复发患者组共有6 种差异表达蛋白质有分类意义, 质荷比分别为M6 436. 04 u、M5 509. 43 u、M6 633. 93 u、M14 047. 6 u、M7 769. 91 u、M6 009. 63 u ,其中M/ Z 为M6 436. 04 u 的一种蛋白质被软件系统选取建立决策树分类模型,灵敏度和特异性分别为77. 14 %和100 %。结论　有分类意义的18 种差异表达蛋白质有可能成为N HL临床疗效监测及指导临床治疗的一组分子学指标。     

PBL教学法在恶性淋巴瘤临床教学中的应用

基于问题的学习模式(problem-based learning,PBL)最早是由美国神经病学教授Barrows于1969年在加拿大的麦克马斯特大学医学院首先试行的一种新的教学模式[1]。由于该方法符合以学生为中心的自我引导学习的建构主义学习理论,很快就扩展到各个教学领域,成为国际上较为流行的教学方法。这种教     

夏枯草提取物对 Jurkat淋巴瘤细胞凋亡影响的体外实验研究

目的：探讨夏枯草提取物对 Jurkat 细胞凋亡的影响。方法琼脂糖凝胶电泳法检测 Jurkat 细胞发生的 DNA 降解；流式细胞仪分析 Jurkat 细胞经不同浓度夏枯草提取物处理48 h 后的细胞凋亡率。结果DNA 琼脂糖凝胶电泳结果显示：各实验组出现明显的 DNA 梯形凋亡条带，而空白对照组无 DNA 梯形凋亡条带出现；流式细胞 Annexin v/ PI 法检测细胞凋亡：夏枯草提取物（18μg · mL -1、26μg · mL -1、34μg·mL -1）处理 Jurkat 细胞48 h 后，凋亡早期细胞在空白对照组占3.07豫，在18μg·mL -1组占7.58豫，在26μg·mL -1组占19.39豫，在34μg·mL -1组占34.16豫。结论夏枯草提取物能够诱导 Jurkat 细胞的凋亡。     

重组人血小板生成素治疗淋巴瘤患者化疗后血小板降低的临床研究

目的观察重组人血小板生成素对化疗后血小板减少（≤50×109／L）患者治疗的临床疗效和不良反应。方法化疗后血小板≤50×10^9／L的26例淋巴瘤患者接受方案和剂量相同的连续两周期化疗,第1个周期作对照,第2个周期化疗结束24h后皮下注射重组人血小板生成素15000u／d,最长连续用药14d。监测血尿常规、肝肾功能、凝血功能及心电图。结果用药组血小板最低值及血小板恢复最高值均明显高于对照组（最低值分别为19×10^9／L、15×10^9／L,P〈0．05;血小板恢复最高值分别为256×10^9／L和152×10^9／L,P〈0．001）。血小板〈50×10^9／L的持续天数用药组和对照组分别为9d和13d（P〈0．05）。血小板恢复至≥75×10^9／L、≥100×10^9／L所需的天数用药组分别为12d和15d,明显短于对照组的17d和20d（P〈0．05）。血小板输注量用药组少于对照组。用药组和对照组相比,化疗后检测血常规、肝肾功能及凝血功能的变化无明显差异。个别患者出现发热、头晕和寒战。结论重组人血小板生成素可明显改善化疗后患者血小板降低程度和持续时间。减少血小板的输注。     

EPOCH方案治疗套细胞淋巴瘤的临床研究

目的 观察持续静脉灌注EPOCH方案治疗套细胞淋巴瘤的疗效和不良反应.方法 2007年1月至2009年12月共收治套细胞淋巴瘤患者22例,均可评价疗效及不良反应,所有患者共接受98个周期的EPOCH方案化疗.结果 EPOCH方案对套细胞淋巴瘤患者总有效率为68.2%,其中完全缓解5例(22.7%),部分缓解10例(45.5%).主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应,其他少见.结论 采用EPOCH方案持续灌注疗效较好,患者容易耐受,不良反应少,值得进一步研究. Abstract： Objective To evaluate the efficacy and toxicity of continuous perfusion EPOCH regimen in the treatment of mental cell lymphoma. Methods All the 22 patients from 2007 to 2009 were treated with 98 cycles of EPOCH and they were assessable. Results The response rate for the whole group was 68.2% with CR 22.7%, PR 45.5%. Major toxicity was myelosuppression and digestive reaction, other toxicities were mild. Conclusions EPOCH is effective for the patients with mental cell lymphoma. Continuous perfusion schedules of several chemotherapeutic agents may partially reverse chemo-resistance and reduce toxicity. Further clinical study is warranted.