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目的:通过对膝骨性关节炎( KOA)模型大鼠的实验,观察复方中药骨炎康颗粒对膝骨性关节炎的作用机制。方法选用SD大鼠,随机分为正常对照组(A组)、模型组(B组)、骨炎康颗粒治疗组(C组)、西药对照组(D组)。通过左膝关节腔内注入木瓜蛋白酶,造成骨性关节炎病变模型。木瓜蛋白酶注射结束后2周,开始对C、D组分别予以药物骨炎康颗粒、布洛芬灌胃,8周后处死全部大鼠,取A组双侧膝关节及B、C、D组造模侧膝关节制作病理标本,分别行免疫组化( TGF-β1、IL-lβ)染色,观察血清II型胶原、关节软骨及白介素l(1L-lβ)、转移生长因子(TGF-β1)的改变。结果(1)血清II型胶原结果:骨炎康颗粒能提高血清II型胶原含量;(2)TGF-β1、IL-lβ改变结果:各治疗组均能提高TGF-β1含量,并降低1L-lβ,其中以骨痹颗粒组效果最佳,布洛芬相对较弱。结论骨炎康颗粒可增进软骨基质的合成,抑制软骨基质的分解,促进受损关节软骨的修复。骨炎康颗粒的疗效机理可能在于通过对机体的细胞因子调节,提高血清II型胶原、关节软骨的TGF-β1含量,降低IL-lβ含量,从而直接或间接促进了损伤关节软骨的修复。 相似文献
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紫外分光光度法测定氯地霜中醋酸地塞米松的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立以紫外分光光度法测定氯地霜中醋酸地塞米松含量的方法。方法:采用岛津UV-2401型紫外分光光度计测定醋酸地塞米松的含量,检测波长为410 nm。结果:醋酸地塞米松在2.5632~25.632μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为95.1%(RSD=1.1%)。结论:经实验研究,该法灵敏,精密,重现性好,可用于控制本品中醋酸地塞米松的含量。 相似文献
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目的观察维丁乳膏治疗亚急性湿疹的疗效和安全性。方法将100例亚急性湿疹患者随机分为治疗组与对照组,每组50例。2组均口服依巴斯汀片10 mg,1次/d;同时治疗组外用维丁乳膏,对照组外用0.1%丁酸氢化可的松乳膏,均2次/d。治疗4周后,比较2组疗效。结果治疗组和对照组分别失诊1例和2例,总有效率分别为85.71%、83.33%,差异无统计学意义(P〉0.05);不良反应发生率分别为8%、26%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论维丁乳膏治疗亚急性湿疹疗效较好,不良反应少。 相似文献
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付志媛 《实用临床医学(江西)》2011,12(11):57-58
目的通过临床药师对1例急性荨麻疹患者实施药学监护的过程,探讨临床药师在药物治疗中发挥的作用。方法针对具体病例,关注患者用药期间所出现的药品不良反应,对其进行分析,从而提出合理的建议。结果患者使用糖皮质激素(地塞米松)后第2天出现血细胞升高,停用地塞米松1d后复查血常规,血细胞恢复正常。结论临床药师对患者实施药学监护可以提高药物治疗水平,保障患者用药的合理性与安全性。 相似文献
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目的通过对近3年基本药物使用情况的回顾分析,为制定医院临床用药目录及促进临床合理用药提供参考。方法对江西省皮肤病专科医院2009~2011年基本药物使用情况信息进行统计分析。结果 2009~2011年间,基本药物处方百分率分别为14.96%,17.95%,23.33%,基本药物使用率分别为8.93%,11.11%,11.50%,均次费用分别为14.53,17.31,19.84元,基本药物品种数分别为99,103,111,覆盖率分别为32.2%、33.6%、36.2%,均呈缓慢上升趋势。结论基本药物在该院的使用量逐年上升,但执行情况尚一般,应提高医务人员对基本药物的认识,扩大基本药物的覆盖率,加强对临床用药的监督。 相似文献
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高效液相色谱法测复方赛庚啶乳膏中盐酸赛庚啶的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
付志媛 《国际医药卫生导报》2006,12(19):72-73
目的 采用高效液相色谱法测复方赛庚啶乳膏中盐酸赛庚啶的含量,控制该制剂的质量.方法 采用YWG-C18色谱柱(250mm×4.6mm),0.3%甲磺酸-乙腈-异丙醇(65:20:15)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长282nm.理论板数按盐酸赛庚啶计算不低于1500.结果 盐酸赛庚啶在0.4915μg~0.9830μg范围内呈良好线性关系(r=0.99992),平均回收率100.6%,RSD为0.41%(n=5).结论 该法可用于该制剂中盐酸赛庚啶的质量控制. 相似文献
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目的:建立和考察丙酸氯倍他索尿素乳膏中尿素含量的高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定方法。方法:分别以NH2柱和SB-Aq柱作为测定柱,采用HPLC法测定丙酸氯倍他索尿素乳膏中尿素的含量,并考察其方法的线性关性、精密度、稳定性、重复性、回收率等。结果:(1)采用NH2柱测得乳膏中尿素浓度为0.202 2~5.054 0μg/mL(r2=0.999 9)时呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.95%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.50%(n=6),测得尿素的平均含量为98.15%;(2)采用SB-Aq柱测得乳膏中尿素浓度为0.590 4~5.904 0μg/mL(r2=0.999 8)时也有良好的线性关系,平均加样回收率为98.66%,RSD为0.89%(n=6),测得尿素的平均含量为98.97%。结论:NH2柱和SB-Aq柱两种测定方法测得乳膏中尿素含量均无显著性差异,且操... 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法测定维丁乳膏中2主药含量的方法。方法:色谱柱为YWG-C18,柱温为30℃,进样量为20μL,2组分丁酸氢化可的松和维生素E(VitE)的流动相分别为水-乙腈-冰醋酸(55:45:0·5)、甲醇-乙醚(90:10),检测波长分别为240、285nm。结果:丁酸氢化可的松和VitE检测浓度的线性范围分别为15~65(r=0·9999)、200~950mg·L-1(r=0·9996);平均回收率分别为97·9%(RSD=0·7%,n=6)、97·3%(RSD=1·7%,n=6)。结论:本方法准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献