门诊注射室医疗纠纷与差错事故的预防措施探讨

目的：探讨预防医疗纠纷与差错事故的方法，以减少医院门诊注射室医疗差错纠纷的发生。方法：通过全员学习参与、提高认识、制订防范措施、重点抓好落实、定期总结考评。结果：预防措施实施一年来医疗纠纷与差错发生率降低显著，且差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：提高预防意识，强化防范措施是确保医疗安全，减少医疗纠纷与差错事故的有效方法。     

金刚藤分散片中薯蓣皂苷元HPLC法测定研究

目的 建立金刚藤分散片中薯蓣皂苷元的测定方法.方法 采用HPLC测定薯蓣皂苷元的含量,色谱柱为ODS-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）不锈钢柱（Merck公司）,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-水（90：10）,流速为1 ml/min;柱温为35 ℃;检测波长为203 nm.结果 薯蓣皂苷元在40～360 μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系（r=0.9996,n=5）,平均回收率为100.00%,RSD%=1.08（n=6）.结论 HPLC法简单、准确、重复性好,可用于金刚藤分散片的含量测定.     

HPLC法同时测定山楂叶提取物中的7种主要成分

目的同时测定山楂叶提取物中牡荆素葡萄糖苷(Ⅰ)、牡荆素鼠李糖苷(Ⅱ)、芦丁(Ⅲ)、牡荆素(Ⅳ)、金丝桃苷(Ⅴ)、熊果酸(Ⅵ)和槲皮素(Ⅶ)的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6×250mm,柱号:880975-902)流动相A为1%冰醋酸水溶液,B为乙腈。梯度洗脱。0~5min,流动相A由95%~90%,B由5%~10%;5~15min,A由90%~80%,B由10%~20%;15~35min,A由80%~0%,B由20%~100%;35~45min,A 0%,B 100%,流速1.0 mL.min-1;检测波长0~20min,检测波长为360nm;20~30min,检测波长为220nm;30~45min,检测波长为360nm,参比波长均为385nm,柱温40℃。结果Ⅰ~Ⅶ的平均加样回收率分别为99.87%、99.86%、101.23%、100.65%、101.58%、101.45%和98.37%,其RSD分别为1.26%、1.28%、1.35%、1.49%、1.32%、1.51%和1.44%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确、可靠,可用于山楂叶提取物的质量控制。     

急性毒鼠强中毒22例护理体会

2000年1月~2005年12月,我院共救治22例急性毒鼠强中毒患者,疗效满意。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组22例,男14例,女8例,15~53岁,平均34岁。中毒就诊时间为30min~2h,均为口服中毒。均表现有不同程度的四肢及躯干抽搐,无重要器官功能严重损害,5例表现为癫痫大发作,8例首发症状为头昏、恶心、呕吐、腹痛。1.2方法①彻底清除胃肠道毒物:确诊后立即进行催吐洗胃或插管洗胃,必要时流置胃管反复洗胃,并予以导泻。由于患者都有不同程度的抽搐,洗胃应在抽搐间歇期进行,插管动作应轻柔,尽可能减少对患者的不良刺激,减少患者抽搐发生。洗胃完…     

金刚藤分散片中薯蓣皂苷元HPLC法测定研究

目的建立金刚藤分散片中薯蓣皂苷元的测定方法。方法采用HPLC测定薯蓣皂苷元的含量,色谱柱为ODS-C18(4.6mm×250mm,5μm)不锈钢柱(Merck公司),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-水(90∶10),流速为1ml/min;柱温为35℃;检测波长为203nm。结果薯蓣皂苷元在40～360μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.9996,n=5),平均回收率为100.00%,RSD%=1.08(n=6)。结论 HPLC法简单、准确、重复性好,可用于金刚藤分散片的含量测定。     

白发病因与发病机理研究现状

随着社会文明的不断发展,人们日益追求自身的完美与健康.拥有一头健康美丽的秀发是许多人梦寐以求的愿望.而目前人们生活节奏加快,工作压力和精神压力增加,休息、睡眠严重不足等因素造成头发所需营养失衡,致使中青年白发人群越来越多.     

何首乌神经保护作用研究现状

回顾近年来何首乌及其有效成分神经保护作用方面的研究,以期为何首乌产品的进一步开发打下基础。     

徐长卿地上部分与地下部分挥发油成分分析

目的研究徐长卿药材地上部分与地下部分挥发油成分含量及其组成差异。方法采用挥发油提取器提取挥发油,气相色谱-质谱联用技术分析挥发油成分。结果徐长卿地下部分挥发油成分种类要少于地上部分,但其丹皮酚与苯乙酮类成分含量要远远高于地上部分。结论徐长卿的主要有效部位是地下部分根及根茎。     

银菊散结口服液质量标准研究

目的建立银菊散结口服液(金银花、菊花、桔梗、玄参等)的质量标准。方法采用薄层色谱法对金银花、菊花、桔梗进行定性鉴别;并采用HPLC法同时测定金银花与菊花中绿原酸及木犀草苷、玄参中哈巴俄苷、菊花中3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸。结果薄层色谱斑点清晰;绿原酸、木犀草苷、哈巴俄苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸分别在0.082 4⁰.824μg、0.103 90.824μg、0.103 9¹.039μg、0.0481.039μg、0.048⁰.48μg、0.185 60.48μg、0.185 6¹.856μg范围内呈良好线性关系(r分别为0.999 8、0.999 9、0.999 9、0.999 9),平均回收率分别为100.67%、99.42%、99.79%、99.89%,RSD分别为0.75%、1.46%、0.81%、0.63%。结论该方法可准确用来定性、定量检测,具有简便、准确及专属性强的特点,可用于银菊散结口服液的质量控制。     

清开灵眼用即型凝胶的制备及质量评价

目的:制备温度敏感型清开灵眼用即型凝胶并对其质量进行评价。方法:采用单因素试验优选清开灵眼用即型凝胶基质,通过考察该制剂的渗透压、眼部滞留能力、黏度和体外释放度以评价其质量。结果:采用16%泊洛沙姆407与0.1%透明质酸钠的混合液作为凝胶基质时较好,清开灵注射液在9.9 min即流失完毕,而眼用即型凝胶剂的滞留时间可达30.6 min,眼部滞留能力明显延长。结论:制备的清开灵眼用即型凝胶具有良好成型性,符合即型凝胶的要求。与清开灵注射液相比,本品在用药部位停留时间较长,黏度显著增加,具有较好的缓释特性。