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1.
目的 探讨miR-218-5p与HMGB1在HSP、HSPN患儿外周血的表达及临床意义。方法 选择过敏性紫癜(Henoch-Schnlein purpura, HSP)、紫癜性肾炎(Henoch-Schnlein purpura nephritis, HSPN)住院患儿各30例作为实验组,门诊体检儿童30例作为对照组。采用RT-PCR技术检测外周血中miR-218-5p的表达,ELISA法检测外周血中HMGB1的表达,观察3组儿童中miR-218-5p、高迁移率族蛋白1(high-mobility group box-1, HMGB1)的表达水平,同时分析HSP组、HSPN组两组间白细胞计数(white blood cell, WBC)、中性粒细胞绝对计数(absolute neutrophil count, ANC)、淋巴细胞绝对计数(absolute lymphocyte count, ALC)、红细胞计数(red blood cell, RBC)、血小板计数(platelet, PLT)、尿素(urea, UREA)、肌酐(creatinine, CRE)、尿酸(uric acid, UA)的表达。结果 miR-218-5p表达在对照组、HSP组、HSPN组逐渐降低; HMGB1表达在对照组、HSP组、HSPN组逐渐增高; miR-218-5p、HMGB1、WBC、ANC与肾脏损伤发生差异有统计学意义;而ALC、RBC、UREA、CRE、UA与肾脏损伤发生差异无统计学意义;miR-218-5p是HSP患儿发生肾脏损伤的独立保护性因素,HMGB1是独立危险性因素;miR-218-5p在HSP发展过程中诊断肾脏损伤的最佳截断值为0.515,敏感度为100.0%,特异性为76.7%;HMGB1诊断肾脏损伤的最佳截断值为3348.2pg/ml,敏感度为86.7%,特异性为90.0%。结论 miR-218-5p可能通过靶向调节HMGB1的表达参与HSP、HSPN的发病机制,并且与病情严重程度相关,有望成为HSP患儿的生物学靶点。  相似文献   
2.
3.
目的 探讨TLR4/NF-κB信号通路及其下游炎症因子IL-6、IL-17水平变化在过敏性紫癜(HSP)及紫癜性肾炎(HSPN)发病机制中的作用和意义。方法 选取HSP、HSPN患儿各30例为实验组,入组患儿均为首发并且近1个月内无糖皮质激素、免疫抑制剂或细胞毒性药物等特殊药物使用史,另选取我院儿童保健门诊健康体检儿童30例作为正常对照组,均于无菌操作下采集清晨空腹静脉血6 ml分3支管,1支用于流式细胞仪检测TLR4蛋白的表达量,另1支采用双抗体夹心ABC-ELISA法检测NF-κB。再取1支2 ml肝素抗凝管离心用于ELISA法检测的IL-6、IL-17含量。结果 (1)HSPN组和HSP组TLR4蛋白表达量分别是:(54.13±6.95)%、(39.37±4.35)%,NF-κB水平分别是:(207.78±121.23)ng/L、(163.33±65.45)ng/L,均高于对照组TLR4:(12.31±1.63)%、NF-κB:(98.24±35.64)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)HSPN组和HSP组血清IL-6:(28.29±3.30)ng/L、(2...  相似文献   
4.
Q热是一种由贝纳柯克斯体感染所致的人畜共患病,具有多种临床表现,分为急性感染和慢性感染两种类型。儿童Q热仅表现为非特异性症状或无明显症状,因此极易发生误诊、漏诊。目前实验室检查是主要的诊断标准,经宏基因组测序技术(mNGS)在Q热的早期诊断方面起着重要作用。Q热在中国并不少见,患者多来自农村或偏远地区,而基层医生对Q热认知不足,诊断技术单一,造成诊断及治疗不及时,增加了患儿罹患Q热并发症的风险。本文通过回顾性分析内蒙古自治区人民医院收治的3例Q热患儿,分析其临床资料、治疗过程,并文献复习,旨在提高基层医生对Q热的认识并进行早期诊断及早期治疗,减少相应并发症发生,同时加强基层医生对该疾病高危人群的健康宣教,并及时采取措施预防Q热的发生。  相似文献   
5.
内蒙古自治区智力残疾现患率调查及病因分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:了解内蒙古自治区智力残疾(mental retardation.MR)的现患率及其分布特点,分析其主要致残原因构成特点,探讨预防治疗措施。方法:采用概率比例、多阶段分层整群抽样方法进行现况调查及病例对照研究,根据年龄分别使用丹佛发育筛查测验及《7岁以上人群残疾筛查问卷》筛查,分别使用Gesell发育诊断量表及韦氏儿童智力量表简式(WISC-CR),韦氏成人智力量表简式(WAIS-RC)进行智力诊断,采用SPSS11.0软件对数据进行统计分析。结果:①内蒙古自治区智力残疾患者的现患率为4.95‰,男性MR现患率高于女性(χ2=6.28,df=1,P<0.05),农村MR的现患率明显高于城市(χ2=60.035,df=1,P<0.01)。②内蒙古自治区智力残疾致残原因以疾病(29.26%)和遗传因素(23.79%)为主。③在18岁之前(智力发育期)发现智力残疾的占74.53%,且以0~3岁发现智力残疾的人数比例最高(48.84%)。结论:智力残疾的防治重点应在农村,预防应以疾病(主要包括脑疾病、内分泌障碍、惊厥性疾病)及遗传因素为主。强调早期发现、早期干预。  相似文献   
6.
目的:探讨蒙古族癫痫患儿智能状况与事件相关电位P300(ERP P300)的特点及其评定价值.方法:对45例蒙古族癫痫患儿及40例对照组采用oddball刺激序列检测P300,采用中国修订韦氏儿童智力量表(WISC-RC)测定智商.结果:癫痫患儿中总智商(FIQ)≤89者16例,占35.6%;P300异常者18例,占40%.癫痫智能障碍组的VIQ、PIQ、FIQ、P300 PL、P300Amp分别与智能正常组及正常对照组比较,均具有显著性差异(P<0.01).结论:癫痫患儿容易发生智能障碍.智力量表和ERP P300两种检测方法对评判癫痫患儿智能障碍具有良好的一致性,而ERP P300能更早期、更客观、更快捷、准确地评价其智能状况.进行动态观察还有望用于判定或预侧癫痫患儿认知功能障碍的程度和进展,值得进一步深入研究.  相似文献   
7.
下呼吸道感染(LRTI)病原体复杂,对婴幼儿和老年人的健康产生严重威胁,早期明确病原体诊断是有效治疗的关键。传统LRTI诊断方法存在一定局限,包括低灵敏度、标本低特异度、周转时间较长,以及无法在单一标本中同时检测多种病原体,临床上迫切需要更精准的病原体检测技术。病原靶向二代测序(tNGS)不依赖传统微生物培养,将多重聚合酶链反应(PCR)和tNGS巧妙结合,采用多重PCR正向富集靶向病原体,提高检测的灵敏度,同时排除宿主核酸的影响,实现不同器官感染、不同标本类型等关键病原体的鉴定。该文对近年来国内外关于tNGS在LRTI病原体鉴定中的应用作一综述,分析其在不同病原体中的检测效能、优势及局限性,以确保tNGS在临床诊断中能够得到适当应用。  相似文献   
8.
目的:了解内蒙古地区病毒性心肌炎(VMC)的柯萨奇B组病毒(CBV)感染特点。方法:采用酶联免疫吸附实验(ELISA),定量检测CBVB1-6IgM抗体。结果:CBVB1—6型IgM抗体阳性检出率52.5%(72/137),B3型最高占40.3%(29/72),其次依次为B2型、B4型、B5型,分别为26.4%(19/72)、20.8%(15/72)、6.9%(5/72),B1型和B6型各2.8%(2/72):而对照组IgM抗体阳性检出率为13.6%(19/140)。病毒性心肌炎血清中CBV1-6型IgM抗体阳性检出率明显高于对照组,两者差异有显著性。结论:内蒙古地区柯萨奇B组病毒感染是病毒性心肌炎的主要病因。  相似文献   
9.
目的:探讨心肌炎患儿血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平变化及意义。方法选择50例心肌炎患儿,分别在急性期和恢复期抽取外周静脉血,用于IGF-1和CK-MB测定。选取参加健康体检的婴幼儿50例作为对照。 IGF-1用ELISA法测定, CK-MB 用电-化学发光法测定。结果患儿急性期 IGF-1为(22.90±9.30)mg/L,显著低于对照组及恢复期[(45.69±10.95)mg/L,(38.99±9.06)mg/L,均P<0.01], CK-MB为(77.48±8.71)mg/L,显著高于对照组及恢复期[(14.99±7.62)mg/L,(17.99±6.31)mg/L,均P<0.01]。 IGF-1与CK-MB呈负相关(r=-0.62,P<0.01)。结论 IGF-1可能参与心肌炎心肌损伤修复过程,起保护作用。  相似文献   
10.
目的:探讨小儿病毒性心肌炎(viral myocarditis,VMC)患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-a(TNF-a)含量变化及临床意义。方法:采用双杭体夹心ELISA方法检测30例急性期和30例恢复期患儿血清IL-6、白细胞介素-8和TNF-a水平。结果:急性期患儿血清IL-6、白细胞介素-8和TNF-a含量均高于正常对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);恢复期患儿血清白细胞介素-6和TNF-a含量均与正常对照组差异无统计学意义。结论:TNF-a及IL-6、IL-8在VMC发生和发展的急性期发挥了重要作用,检测血清中TNF-a,IL-6、IL-8水平对判断VMC发生有重要意义。  相似文献   
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