中国人群中甲型肝炎总抗体水平及其免疫性的研究

目的研究我国健康人群中甲型肝炎总抗体水平及其免疫性,以便更好地做好甲型肝炎的防治工作.方法采用法国梅里埃(BioMerieux)公司mini VIDAS全自动免疫荧光分析仪检测296例来我院移民体检的健康人甲型肝炎总抗体水平.分析其阳性率.结果296例标本中,218例HAV总抗体浓度≥20IU/L,阳性率为73.6%;其中有134例＞400IU/L,占阳性人数的61.5%,占总人数的45.3%.结果分析显示,老年组中HAV总抗体水平阳性率最高,达91.4%.成人组次之,为74.9%,少儿组阳性率最低,为49.2%.结论我国健康人群中曾获得HAV感染的比率非常高,大多数人都产生了很高浓度的特异性抗体,接受了甲肝病毒被动免疫.此现象应引起足够的重视,做好其防治工作.     

单用大剂量参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效及对肝肾功能的影响

目的探讨单用大剂量参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎（VMC）的疗效、作用机制及不良反应。方法将96例VMC患儿随机分为3组,大剂量参麦组（大剂量组）、常规剂量参麦组（常规剂量组）和西药组,前两组分别给予参麦注射液5ml/（kg·d）和1.5-3ml/（kg·d）,静脉注射,疗程10-14d,检测治疗前后测定血心肌肌钙蛋白I（CTnI）、心肌酶谱、T细胞亚群、免疫球蛋白、抗氧化酶及产物、肝肾功能等。结果治疗后大剂量组和常规剂量组血CD3,CD4,CD8,CD4/CD8比值,lgA,lgG,SOD,GSH-P水平均显著升高（P〈0.01）,后组增高幅度相对较小（P〈0.05）,西药组仅SOD增高明显（P〈0.05）。3组血CK,CK-MB,LDH,LDH1,α-HBDH均显著降低（P〈0.01）,西药组下降幅度相对较小（P〈0.05）。大剂量组和常规剂量组血CTnI、丙二醛（MDA）含量显著降低（P〈0.01）,后组降低幅度相对较小（P〈0.05）,3组肝肾功能无异常（P均〉0.05）。3组总有效率分别为90.3%,83.9%,73.5%.结论参麦注射液能调节VMC患儿体液和细胞免疫功能,加速自由基清除,促进心肌细胞的修复,大剂量应用以上作用及疗效优于常规剂量。单用大剂量参麦注射液是一种治疗小儿VMC安全、有效的方法。     

BECKMAN COULTER 4C Plus细胞质控品的稳定性探讨

目的 探讨BECKMAN COULTER 4C Plus细胞质控品开盖后的稳定性,以便更经济正确地使用该质控品。方法 每月采用BECKMAN COULTER MD Ⅱ 三分群血细胞分析仪对三个不同水平的4C Plus细胞质控品进行测定,每支开盖后测定4周到5周。结果 BECKMAN COULTER 4C Plus细胞质控品开盖两周前后各参数的绝大多数结果在统计学上无差异(P>0.05),尽管个别参数结果于开盖两周前后有差异(P<0.05),但这些参数95％的结果都在靶值的一个标准差范围内。IQAP回报的结果中只有淋巴细胞百分比略低于组值,其它参数结果均与组值接近且精度良好。结论 注意质控品的贮存、预热和混匀,BECKMAN COULTER 4C Plus细胞质控品开盖4周到5周内结果可保持稳定。     

丙种球蛋白治疗川崎病20例

1994 - 1999年 ,我们收治小儿川崎病 (KD) 38例 ,其中 2 0例给予静脉注射人血丙种球蛋白 (IVIG)治疗 ,现将结果报告如下。临床资料 :观察对象为 38例 KD患儿 ,均符合 MCL C研究会 1998年制定的诊断标准。将其随机分为两组 ,观察组 2 0例 ,男 13例 ,女 7例 ,年龄 6个月至 5岁 (平均 1岁 9个月 )。对照组 18例 ,男 12例 ,女 6例 ,年龄 9个月至 5岁半 (平均 2岁 1个月 )。两组患儿一般情况、病情轻重及病程无统计学差异。治疗方法 :观察组于病程第 5～ 9天确诊。确诊后立即使用 IVIG4 0 0 m g/(kg· d)静滴共 5天 ;阿司匹林 (ASP) 5 0 …     

感染性腹泻患者弯曲菌感染的实验室检测及监测

目的了解我国腹泻患者弯曲菌的感染现状。方法采用体外分离培养以及特异核苷酸检测法对某医院腹泻患者粪便标本进行持续8个月的弯曲菌感染的监测。2013年4-11月持续收集北京某医院感染性腹泻门诊患者粪便标本278份,分别采用直接划线培养、增菌培养以及实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)的方法检测感染性腹泻患者弯曲菌的感染现状。结果 278份感染性腹泻患者粪便标本使用分离培养和特异核苷酸检测共有16份标本为空肠弯曲菌阳性。其中直接划线培养分离到6株空肠弯曲菌,阳性率为2.2%(6/278),增菌培养分离到2株空肠弯曲菌,阳性率为0.7%(2/278);特异核苷酸检测获得14份阳性标本,阳性率为5.0%(14/278)。分离培养、real-time PCR方法检测感染性腹泻患者粪便标本中弯曲菌的阳性率差异有统计学意义(χ2=36.425,P=0.039)。结论本次检测结果表明感染性腹泻患者中弯曲菌的检出率显著低于国内最新报道7.1%。与直接分离培养相比,增菌培养法检测粪便中弯曲菌的灵敏度显著降低。real-time PCR法能够快速检测腹泻患者弯曲菌的感染情况,其灵敏度(14/16,87.5%)高于分离培养(6/16,37.5%)。     

BECKMAN COULTER 4C Plus细胞质控品的稳定性探讨

目的探讨BECKMAN COULTER 4C Plus细胞质控品开盖后的稳定性,以便更经济正确地使用该质控品.方法每月采用BECKMAN COULTER MDⅡ三分群血细胞分析仪对三个不同水平的4C Plus细胞质控品进行测定,每支开盖后测定4周到5周.结果BECKMAN COULTER 4C Plus细胞质控品开盖两周前后各参数的绝大多数结果在统计学上无差异(P＞0.05),尽管个别参数结果于开盖两周前后有差异(P＜0.05),但这些参数95%的结果都在靶值的一个标准差范围内.IQAP回报的结果中只有淋巴细胞百分比略低于组值,其它参数结果均与组值接近且精度良好.结论注意质控品的贮存、预热和混匀,BECKMAN COULTER 4C Plus细胞质控品开盖4周到5周内结果可保持稳定.     

瘤内注射~(188)Re-硫化铼混悬液治疗肝癌的实验研究

目的　评价188Re 硫化铼混悬液用于介入治疗肝癌的可能性。方法　 30只荷人SMMC 772 1肝癌细胞株的裸鼠肿瘤内分别注射188Re 硫化铼混悬液和188Re NaReO4 溶液 ,进行生物分布研究。另 30只平均分成 6组 ,其中 4组分别注射 0 1mL的 3 7、7 4、18 5、2 9 6MBq的188Re 硫化铼混悬液 ;余下 2组作为对照组注射非放射性硫化铼混悬液和生理盐水。 6d后重复注射。结果　注射188Re 硫化铼混悬液的裸鼠 ,肿瘤内放射性摄取率 (%ID) 1h为 (90 96± 6 6 3) % ,2 4h为 (86 0 9± 2 2 5 8) % ,48h为 (87 6 2± 13 97) % ,高于正常组织。而注射188Re NaReO4 溶液的裸鼠 ,肿瘤内 %ID 1h为 (1 6 6± 0 35 ) % ,2 4h为 (0 0 2± 0 0 1) % ,48h为 (0 0 1± 0 0 1) % ,和正常组织无多大区别。当肿瘤边缘 (距肿瘤中心约 0 5～ 0 6cm)的吸收剂量为 5 0 7 6Gy时 ,肿瘤抑制率可达 89%。结论　188Re 硫化铼混悬液是有希望的肝癌治疗剂     

孕妇B型链球菌感染率及药物敏感性分析

目的调查研究妊娠妇女B群链球菌感染情况,以便加强预防措施,减低新生儿发病率.方法对1056名怀孕35-37周的妇女进行阴道拭子培养,筛查B群链球菌,并对阳性标本进行药物敏感试验.结果79份标本培养出B群链球菌,阳性率为7.5%.其中两例新生儿出生后患严重B群链球菌感染,一人死亡.药敏结果表明氨苄青霉素、先锋霉素敏感率为100%.结论孕产妇B群链球菌感染非常普遍,是引起胎儿早产和死亡的重要原因之一,建议对孕妇进行阴道B群链球菌常规培养,如发现阳性,应立即治疗,保证胎儿健康.     

两种方法制备不同颗粒度188 Re-硫化铼混悬液的生物分布研究

目的了解两种方法制备的不同粒径188Re-硫化铼混悬液在生物体内各主要脏器的分布,以选择合适粒径范围的混悬液进行关节腔注射.方法采用超声和涡旋两种分散方法制备粒径大小区分明显的188Re-硫化铼混悬液.36只正常兔分2组,膝关节腔分别注射不同粒径的188Re-硫化铼混悬液,在10、30 min和5、24h各处死3或6只实验兔,取脏器称重并测放射性计数.结果涡旋法所制混悬液注射10 min时在肺、肝、脾等组织中的摄取[每克组织百分注射剂量率(%ID/g)分别为0.004、0.003、0.002%ID/g]明显低于超声法所得混悬液(放射性摄取分别为0.05、0.04、0.10%ID/g);其他脏器中的放射性摄取较少,减少了对非靶组织的辐射损伤.188Re-硫化铼在血中清除快,10 min即达峰值,并很快降低;主要经肾脏排泄.结论涡旋法所制188Re-硫化铼混悬液非靶组织摄取明显低于超声法所得混悬液,且其质量可控、制备简捷,在关节滑膜切除方面可能有更大的应用前景.     

干式血细胞分析仪临床性能评价

目的通过与希思美康（SysmexXE-2100D）全自动血液分析仪的比对,分析干式血细胞计数仪（QBCRD）各项指标的临床诊断性能。方法采用双盲的方法对2台仪器检测的白细胞（white blood cell,WBC）、血红蛋白（hemoglobin,HB）、血小板（platelets,PLT）、红细胞比容（hematocrit,HCT）、粒细胞绝对值（granulocyte absolutely count,GRAN）、淋巴细胞及单核细胞绝对值（lymphocyte/monocyte absolutely count,LY/MO）等6个参数进行比对,对仪器的精密度进行检测,计算线性回归方程及配对t检验。结果 QBCRD干式血细胞计数仪6项参数指标的CV均小于5%,表明该仪器精密度良好。2台仪器相关性显示WBC、HB、PLT、HCT、GRAN及LY/MO的结果相关性较好（r2分别为0.98、0.98、0.98、0.95、0.99和0.96）,配对t检验,P值大部分均大于0.05,说明比对仪器与参考仪器6项检测结果之间差异无统计学意义。结论 QBCRD干式血细胞计数仪与SysmexXE-2100D全自动血液分析仪各参数之间测定结果一致,具有可比性。该仪器适合于部队野战医院、现场急救等情况下使用。