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1.
目的探讨复方苦参注射液联合三维适形放射治疗治疗晚期胰腺癌的近期疗效、安全性和对患者生活质量的影响。方法纳入60例晚期胰腺癌患者,根据随机数字表法均分为观察组30例和对照组30例,观察组给予复方苦参注射液联合三维适形放射治疗,对照组单纯给予三维适形放射治疗,对比2组治疗后的近期疗效,记录2组治疗前后血清糖基抗原CA19-9水平,应用欧洲生活质量协作组提出的癌症核心量表-30(QLQC-30)对患者治疗前后生活质量进行评价,统计患者毒副反应发生情况。结果观察组近期治疗总有效率和临床受益率均显著高于对照组(P均0.05);2组患者治疗后的CA19-9水平均显著降低(P均0.05),但组间比较无显著性差异(P0.05);2组治疗后总体健康评分、社会功能评分、情绪功能评分、角色功能评分、躯体功能评分均显著高于治疗前(P均0.05),且观察组提高幅度大于对照组(P0.05),2组治疗后症状领域评分均显著低于治疗前(P均0.05),且观察组低于对照组(P0.05);观察组消化道反应、肝功能异常、外周神经毒性、白细胞下降和血红蛋白下降发生率均显著低于对照组(P均0.05)。结论对于晚期胰腺癌患者,在三维适形放射治疗基础上加以复方苦参注射液治疗可显著提高临床疗效,改善患者生活质量,减少放疗导致的毒副反应。 相似文献
2.
目的 探讨导致持续性特发性耳鸣严重程度的相关因素。 方法 分析870例持续性特发性主观性耳鸣患者的一般资料、病史、听力学结果、耳鸣匹配实验、耳鸣残疾量表、匹兹堡睡眠质量指数量表和焦虑自评量表,应用多因素Logistic回归分析研究与患者耳鸣严重程度相关的因素。 结果 (1)性别(P<0.001)、年龄(P=0.010)、耳鸣主调声频率(P=0.005)、听力损失(P=0.037)、焦虑程度(P<0.001)、睡眠状况(P<0.001)在THI分级上差异有统计学意义(P<0.05);(2)病程(P=0.053)、侧别(P=0.437)、主调声响度(P=0.120)在THI分级上差异均无统计学意义(P>0.05)。 结论 女性患者特发性耳鸣的程度较男性更为严重;低频较高频更扰人;焦虑程度和睡眠状况是影响耳鸣严重程度的因素,而病程、侧别、耳鸣主调声响度不是影响患者特发性耳鸣严重程度的因素。 相似文献
3.
4.
目的:探讨CT对直肠癌的诊断价值和CT表现.方法:收集和总结2000~2006年5月期间经纤维肠镜和(或)手术病理证实为直肠癌的10例病例资料与CT检查进行回顾性分析.结果:CT显示肿瘤部位的准确性为100%,CT可见癌变部位肠壁增厚、僵硬、肠腔狭窄,Ⅲ期以上直肠癌尚可见邻近器官侵犯、淋巴结肿大等.结论:CT在直肠癌的诊断中占有重要地位,不仅能够发现和显示病变,确定病变侵犯的范围及转移情况,更对确定肿瘤术前分期,选择治疗方法及判断预后起着重要作用. 相似文献
5.
6.
目的 观察黄芪注射液对化疗所致骨髓抑制的治疗作用。方法 将116例住院化疗的恶性肿瘤患者随机分为2组:对照组(n=61)常规服用强力生白片、鲨肝醇;治疗组(n=55)在此基础上加用黄芪注射液治疗,化疗前及化疗后1、2、3w分别查血常规,数据进行统计学处理。结果 治疗组WBC在化疗后,1、2、3w均高于对照组,有非常显著差异(P〈0.01),Hb在化疗后第3w、PLT在化疗后第2w高于对照组,有显著差异(P〈0.05)。结论 黄芪注射液对化疗所致骨髓抑制有一定的治疗作用。 相似文献
7.
白内障超声乳化摘除及人工晶体植入术1123例临床小结 总被引:3,自引:0,他引:3
目的本文对2004年3月9日至2004年5月13日“健康快车”短期为大批量贫困的白内障患者免费行白内障超声乳化及人工晶体植入术1123例(1136眼)进行回顾性分析总结。方法比较透明角膜切口及巩膜隧道切口二种术式的术后反应、并并症、术后视力、以及术后用药情况。结论本组病例术后三天脱盲率90.5%,脱残率70.68%,透明角膜切口植入硬性人工晶体术后反应重,易发生伤口裂开虹膜嵌顿,不宜采用。白内障术后勿需全身用药。 相似文献
8.
9.
仙草消毒液为含 3 0 %乙醇的植物消毒剂 ,其中包括五味子、细辛、丁香等成分 ,p H6.0 1。为了解其杀灭微生物效果及其毒性 ,进行了载体定量杀菌试验及毒性试验。结果 ,1∶ 1的水稀释液对金黄色葡萄球菌作用2分钟 ,1∶ 2的稀释液对金黄色葡萄球菌作用 8分钟 ,以其原液对白色念珠菌作用 2 min,平均杀灭率均大于99.90 %。小牛血清对其杀灭效果有影响 ,原液经 5 4℃存放 14天 ,杀菌效果无明显变化。以其原液对雌、雄小鼠经口 LD50 >5 0 0 0 mg/Kg,对大耳白兔一次眼、皮肤刺激试验平均积分指数为 0 ,微核试验阴性 ,蓄积毒性试验为弱蓄积毒性 相似文献
10.
以肠溶阿斯匹林为主治疗秋季腹泻与临床初步评价。方法 :15 0例 6月~ 2岁患儿随机分为两组 ,基本条件大致相同 ,其中治疗组 76例用肠溶阿斯匹林治疗 ,其他治疗两组完全一致。结果 :15 0例全部治愈 ,3d治愈率治疗组为 38.1% ,对照组为 12 .0 % ,χ2 =13.14 ,P <0 .0 1;平均住院天数治疗组为 4 .6 7± 1.13,对照组为 5 .2 1± 2 .78,t =2 .37,P <0 .0 5。结论 :肠溶阿斯匹林治疗小儿秋季腹泻有效 ,且经济、药源广 ,笔者观察未发现任何毒副反应 相似文献