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1.
全反式维甲酸联合 As2O3治疗急性早幼粒细胞性白血病   总被引:1,自引:0,他引:1  
急性早幼粒细胞性白血病(APL)是急性髓细胞白血病中的一种特殊类型(M3型).自上个世纪80年代以来,由于全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷(As2O3)的应用,APL 的完全缓解(CR)率、无病生存率及总生存率均有了明显提高.我院用 ATRA 和 As2O3联合治疗 APL14例,疗效满意.现报道如下.  相似文献   
2.
目的 探讨垂体肿瘤转化基因(PTTG)蛋白在急性白血病(AL)中的表达及其与survivin基因表达的相关性.方法 应用免疫组化S-P法检测66例急性白血病患者及20例正常对照骨髓单个核细胞PTTG、surviv in蛋白的表达,分析其与临床的关系及两者的相关性.结果 (1)AL患者 BMMNC中PTTG和survivin蛋白表达水平显著高于正常对照组(P<0.01);(2)血清LDH 增高组、有髓外浸润组及CR期<6个月组PTTG和survivin表达显著高于LDH正常组、无髓外浸润组及CR期>6个月组,异常染色体核型组PTTG表达高于正常染色体核型组;(3)治疗后达完全缓解(CR)组PTTG和survivin蛋白表达低于未缓解(NR)组;(4)PTTG与survivin蛋白在急性白血病中的表达呈显著正相关(r=0.663,P<0.01).结论 PTTG和survivin基因蛋白在急性白血病骨髓细胞的异常表达可能与白血病的发生、发展有关.  相似文献   
3.
输注中剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜   总被引:10,自引:0,他引:10  
输注中剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜尹文敏,牛小青,包萃华,任小云,严怀秀,曹建忠,张国琳,候美仙,赵敬泽,席晶明特发性血小板减少性紫癜(ITP)的治疗多采用泼尼松、氨肽素、脾切除及免疫抑制剂等方法,当采用上述方法治疗无效或不宜用脾切除及免...  相似文献   
4.
急性髓系白血病经典的诱导化疗方案为蒽环类抗生素联合阿糖胞苷即(3+7)方案,近些年,由于去甲氧柔红霉素IDA与DNA结合能力强,心脏毒性小的独特优势,已越来越多被应用于临床治疗。美国国立综合癌症网络(NCCN)2009-2010年的AML指南,将IDA联合阿糖胞苷的IA方案作为初治AML的一线诱导缓解方案。  相似文献   
5.
CD8增高的系统性红斑狼疮伴甲亢1例国雅君严怀秀包钢职工医院(014010)患者男性,54岁。于1989年10月因发热,双颊、鼻梁部、双下肢、后背皮肤出现片状红斑,检验尿蛋白(++++),抗核抗体(ANA)(+),LE细胞(+)及皮肤病检,确诊系统性...  相似文献   
6.
例1,男性,60岁。2002年2月无诱因出现四肢关节肿痛,波及双手小关节、双腕、双肘、双肩、双膝、双踝等关节,呈对称性,非游走性,伴晨僵,约1小时。双手、双下肢肿胀,活动受限。  相似文献   
7.
我院于1990~1999年对10例恶性肿瘤进行自体骨髓造血干细胞移植(ABMT)治疗取得了一定的疗效,现报告如下:1 材料与方法1.1 病例选择:共10例患者。其中男性4例。  相似文献   
8.
系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统性受累的自身免疫性疾病,其血清中以存在多种自身抗体为特点,随着免疫学和分子生物学的进展,对本病的认识日趋全面,但由于本病临床表现的多样性及复杂性也常造成临床的漏诊和误诊,本文通过对我院2002-2005年就诊的95例系统性红斑狼疮住院患者的临床资料进行回顾性分析,旨在提高对该病的诊治水平。1临床资料95例SLE均为我院住院患者且临床资料完整,符合1982年美国风湿病学会关于SLE的诊断标准[1]。其中,男9例,女86例,发病年龄<20岁者20例,20~40岁者53例,>40岁者22例,发病至确诊时间20天~6年,平均10月。…  相似文献   
9.
侵袭性NK细胞白血病(ANKL)是起源于成熟NK细胞的恶性肿瘤,多在中青年发病,男女发病率无明显差异。ANKL为高度侵袭性疾病,病程进展迅速,常伴有多器官功能衰竭。由于此病发病率极低,临床医生对本病的认识较少,容易误诊。为提高对本病的认识,达到早期诊断和治疗的目的,笔者现将在临床工作中遇到的1例ANKL病例报告如下。1病例报告患者,男,48岁,主因"黄疸、纳差20天,发热半月,确诊侵  相似文献   
10.
CD44与肿瘤关系的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
CD44分子通过与细胞外基质中的透明质酸、胶原蛋白、血管内皮细胞等的黏附,赋予肿瘤细胞很强的生长及转移能力,在肿瘤的发生、发展中起重要的作用。本文就CD44与肿瘤的关系作一综述。  相似文献   
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