全自动尿干化学分析仪检测色调浊度的性能评价

目的探讨爱科来全自动尿干化学分析仪(型号4030)的色调和浊度检测单元的性能评价。方法采用配套质控品进行批内和批间精密度验证,仪器间比对和携带污染率使用患者新鲜尿液进行验证。结果批内和批间精密度的一致率均为100%;仪器间比对的合格率:颜色为95%,浊度为98%;携带污染率:阴性标本未受阳性标本影响,检测结果仍为阴性。结论该科目前使用的全自动尿干化学分析仪颜色和浊度检测单元的性能指标符合标准。     

UF5000在快速尿路感染中的临床应用

目的 评价UF5000尿有形成分分析仪在快速尿路感染(UTI)诊断中的应用价值.方法 收集北京中医药大学东方医院2020年5月至10月疑似尿路感染患者,对中段尿标本同时进行尿培养、UF5000尿有形成分分析及尿沉渣涂片镜检,培养阳性的标本采用Vitek 2 Compact全自动细菌鉴定药敏分析仪进行菌种鉴定.结果 以中段尿培养结果为金标准,UF5000检测革兰阴性菌(GN)符合率为90.0％,灵敏度为86.0％,特异性为99.5％;革兰阳性菌(GP)符合率为83.4％,灵敏度为78.2％,特异性为99.3％.以尿真菌培养为金标准,UF5000检测真菌的符合率为80％,灵敏度为72.7％,特异性为81.1％;尿沉渣镜检检测真菌的符合率为96.4％,灵敏度为80.7％,特异性为98.9％.以尿沉渣镜检为参考标准,UF5000检测真菌的真阳性率为38.0％,假阳性率为18.6％.结论 UF5000自动细菌革兰染色分型、UTI细菌及真菌提示信息,对UTI早期筛查有一定的临床价值,且UF5000区分革兰阴性菌的能力优于革兰阳性菌.     

自配新型冠状病毒核酸弱阳性质控品的评价

目的 评价不同基质配制新型冠状病毒假病毒颗粒制备弱阳性质控品的可行性.方法 用无RNA酶水、样本保存液和生理盐水对一定浓度的假病毒颗粒配制至检测限的2.5倍,评价其均一性、反复冻融、4℃存放、常温存放、-30℃冻存的稳定性.结果 生理盐水为基质的弱阳性质控品均一性差,不适合作为质控品基质.其余两种基质的均一性良好,ORF1ab基因的两组间比较Ct值差异均有统计学意义;反复冻融10次、4℃存放7 d、-30℃冻存8周的稳定性良好;无RNA酶水作为基质时常温存放24h稳定性良好,样本保存液作为基质时,12 h后N基因稳定性降低,16 h ORF1ab基因稳定性降低.结论 以无RNA酶水作为基质制成的弱阳性质控品稳定性优于样本保存液,可以在实验室中应用.     

生化分析仪检测脂血指数的临床应用分析

目的 探讨血清脂血指数在检测前标本质量的作用以及在临床诊疗中的应用价值.方法 选取2021年4月至2021年8月临床送检的49210例血标本,采用罗氏Cobas 701生化分析仪自动检测脂血指数,分析脂血标本的分布情况及构成比.结果 总脂血率为0.68％;门急诊及住院(0.73％、0.72％)高于体检(0.36％),差...     

血培养全过程的质量指标体系监控

血培养是诊断血流感染的重要手段,在血培养检测流程中由于受到检验申请、标本采集、检测过程不规范等因素影响,故目前临床血培养还普遍存在血培养阳性率低、污染率高等问题。因此,根据血培养检验前、中、后各检测流程,管理层面的支持性过程及回顾性角度分别建立相应的质量指标,制订限值,设定监控周期,及时发现问题并实施改进以提高血培养临床应用价值。