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甲状腺机能亢进与癫痫样发作(附2例报道) 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨甲状腺机能亢进伴发癫痫样发作的临床特点和发病机制。方法通过中文医学期刊全文数据库及Medline检索到从1974年至今国内外相关的文献报道共17例,附我院癫痫中心2例报道。结果甲状腺机能亢进伴发癫痫样发作的临床表现有3种形式:(1)以痫样发作为首发症状出现;(2)痫样发作为继发临床症状;(3)癫痫患者合并甲亢时痫样发作加重。发作类型以全面性强直阵挛发作为主。结论(1)甲状腺机能亢进可引起脑损害而导致癫痫样发作,发病机制有待于进一步研究证实;(2)癫痫与甲亢可能存在某些共同的免疫发病机制。 相似文献
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难治性癫痫患者脑组织胶质原纤维酸性蛋白和多药耐药基因蛋白的免疫电镜观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的在电镜水平上观察多药耐药基因蛋白(MDR1蛋白)和胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)在难治性癫痫患者脑组织的表达,确定其在细胞超微结构中的定位。方法临床难治性癫痫患者手术切除的病理组织标本,固定、冷冻超薄切片,以免疫胶体金(PAG)标记技术标记检测MDR-1和GFAP蛋白,在电镜下观察其表达。结果MDR-1蛋白与GFAP均在胶质细胞内有阳性表达,见于胶质细胞膜及其胞浆的广泛区域。在神经元和毛细血管内皮细胞中未见有GFAP和MDR-1蛋白的阳性表达。结论在难治性癫痫患者脑组织中,MDR1蛋白与GFAP的高表达现象只存在于胶质细胞胞膜和胞浆内。 相似文献
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难治性癫痫脑组织中多耐药基因的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
一、前言。在有关肿瘤化疗药物耐药机制的研究中,人们业已发现肿瘤细胞多药抗药性(multiple drug resistance,MDR)的形成与MDR1基因过度表达有关。Biedler等首次应用化疗药物在体外成功的诱导和建立了MDR1细胞株.Juliano等在中国仓鼠卵巢MDR1细胞株的胞膜上第一次分离到了由该基因所表达的蛋白-P-糖蛋白(P—glycoprotein)。又由于MDR1表达多 相似文献
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为探讨难治性癫痫的临床及病理特征 ,对 2 6例难治性癫痫患者的发病、病理、临床表现、诊断标准及术前评估等进行分析和总结。结果发现 ,儿童期特别是 1岁以内发病、癫痫发作频繁、复杂部分性发作和 (或 )同时具有多种癫痫发作类型等是难治性癫痫的主要临床特征 ,退行性神经元损伤和反应性胶质细胞增生是其共同的病理特征。结果提示 :难治性癫痫具有某些共同的临床和病理特征。 相似文献
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目的应用脑磁图(MEG)技术对致灶进行定位,比较其与头皮脑电图(EEG)在神经影像学方法的应用价值,探讨MEG技术对癫灶定位的应用前景。方法对113例癫患者进行手术治疗,术前均通过临床症候学、头皮EEG、MRI、MEG检查,进行MEG与其他检查方法和临床症候学在定侧、定叶诊断的对比研究。手术在皮层EEG及脑深部EEG监测下进行,手术治疗结果以Engel疗效分级评价。所有手术标本常规行光镜检查。结果113例患者中MEG定位局限于单个叶的为91例,头皮EEG仅为30例。术前致灶定位依据多种检查结果和临床症候学综合定位。MEG与MRI、临床症候学在定侧诊断准确性方面比较差异有显著性。MEG与MRI在定叶诊断准确性方面的比较差异有显著性。36例术前头皮EEG表现为双侧或全导癫波的癫患者,其中有34例MEG表现为单侧癫波,具有定侧诊断的意义。结论头皮EEG、MRI、正电子发射计算机断层扫描(PET)、临床症候学均不足以做出独立精确的致灶定位诊断,综合比较MEG比上述方法定侧和定叶的准确性高。MEG空间分辨率、时间分辨率高,有助于区分致灶和镜灶。 相似文献
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银杏叶提取物EGb761对海马神经元氧糖剥夺后神经元凋亡及Bcl-2蛋白表达的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:通过观察银杏叶提取物(extract of ginkgo biloba,EGb761)对氧糖剥夺处理的原代培养海马神经元凋亡及Bcl-2蛋白表达的影响,探讨EGb761对脑缺血的神经保护作用。方法:采用海马神经元培养氧糖剥夺损伤(OGD)模型,分为正常对照组、OGD组及EGb761组,观察神经元凋亡及抗凋亡蛋白Bcl-2表达情况。结果:EGb761组较OGD组能明显减少神经元凋亡,上调Bcl-2表达(P<0.05)。结论:EGb761对氧糖剥夺处理后的海马神经元具有明显保护作用。 相似文献
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建立中国癫痫临床诊疗指南的意义 总被引:1,自引:0,他引:1
世界卫生组织和国际抗癫痫联盟曾给癫痫疾病提出定义:癫痫为多种病因引起的一种慢性脑部疾病,主要特点是由于大脑神经元反复、过度的同步化放电并导致发作性、突然性、短暂性的脑功能紊乱,同时伴有临床各型癫痫发作和脑电图痫性波及其他实验室的异常改变.单次或偶尔的痫性发作以及在急性病期间出现的发作一般不在癫痫之列. 相似文献
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目的观察难治性癫痫患者的临床表现、手术获取脑组织的病理变化和多药耐药基因的表达并分析其相互关系。方法分析26例不同病因难治性癫痫患者的临床特征、术前评估、术中切除的脑组织在光镜和电镜下的病理变化以及多药耐药基因蛋白(MDR1)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果不同病因的难治性癫痫患者在发病年龄、癫痫发作形式等临床表现中存在着共同特征,都有神经元退行性损伤、反应性胶质细胞增生和MDR1高表达等病理学改变。结论不同病因的难治性癫痫患者存在着某些类似的病理学表现。 相似文献
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Moyamoya病(MD)是一种慢性阻塞性和病因未明的脑血管疾病,是以双侧颈内动脉狭窄或闭塞,脑基底部异常血管网形成为特征,在脑动脉造影中呈烟雾状改变,又名烟雾病。我院自1990年以来收治了76例MD病人,均由DSA、MRA确诊。笔者就其发病年龄及临床表现进行了分析,病例中剃除了单侧Moyamoya表现及各种原因引起的继发性MD。 1 一般资料 病例来源于我院1990年~1996年收治并经DSA、MRA确诊的76例MD病人,其中男性49例,女性27例,男女比例约为1.8:1。年龄5~62岁,平均年龄28.79岁。76例病人分成青少年组和成年组,19岁以下青少年组24例,20… 相似文献