B7-H1共刺激信号途径及其病理作用机制研究进展

B7-H1首先是在与B7-1／B7-2的同源性分析中发现的。可在多数外周和造血组织中诱导表达。通过与naive T细胞上未定受体结合，B7-H1共刺激T细胞增殖并诱导IL-10和IFN-γ生成。B7-H1的共刺激作用对淋巴器官T细胞的成熟和分化有重要作用。相反，通过结合活化T细胞和B细胞上的PD-1受体，B7-H1诱导凋亡和延滞细胞周期而抑制T细胞反应。在癌症、类风湿、HIV感染等疾病中发现B7-H1有负调节作用。对B7-H1路径进行调控有助于自身免疫病及恶性肿瘤的治疗。     

IV型II类反式激活因子基因新变异体的克隆、鉴定和功能测定

为获取有功能的IV型II类反式激活因子基因 (CIITA IV ) ,诱导肿瘤细胞表达MHCII类分子 ,从IFN γ刺激的THP 1细胞中以RT PCR获得CIITA IV ,将其连接到pGEMT easy载体。对所构建的pcDNA3 1 CIITA IV型表达载体进行反复测序后发现 ,所获得的CIITA IV基因存在结构变异 ,在 2 87位插入了 3个核苷酸TAG ,使 2 86 2 88位的AAG改变成为ATAGAG(2 86 2 90 ) ,并引起其他 8个座位核苷酸 (及推导的氨基酸残基 )发生改变。将表达载体转入原先不表达MHCII类分子的HeLa细胞中 ,检测到所获得的IV型CIITA变异体具有诱导人II类分子HLA DR表达的能力。空载体和CIITA IV基因导入的HeLa细胞中 ,DR阳性细胞百分率分别为 0 0 1 %和 37 6 4 %。该基因已从GenBank得到登录号 ,表明这是一个具有诱导HLA DR分子表达功能的IV型CIITA新基因。     

0.5％碘伏治疗新生儿毒性红斑的效果观察

新生儿毒性红斑(Neonatal toxic erythema)又名新生儿变应性红斑或新生儿荨麻疹,是一种原因不明的新生儿期常见疾病,多发生于生后1～7d内的新生儿,发病率为30％ ～70％[1].若处理不当,极易发展成脓疱疹,并发全身感染,严重者可引起败血症[2].为达到缩短病程,减少感染的目的,我院通过对71例患儿用0.5％碘伏涂擦患处,取得了良好的疗效,现报告如下:     

深圳市孕妇孕前体质指数、孕期增重对新生儿出生体格的影响

目的:探讨深圳市妇女孕前体质指数、孕期增重对新生儿出生体格的影响.方法:选取2013年4～7月在深圳市妇幼保健院进行常规产检的孕12周以内身体健康的孕妇作为研究对象,在孕早、中、晚期分别进行问卷调查、追踪监测其体重变化并收集孕妇分娩及婴儿出生情况等资料.结果:最终获得有效问卷421份,孕前消瘦组新生儿出生体重、身长均显著低于孕前体重正常及超重/肥胖组,差异有统计学意义(P＜0.01),其低出生体重发生率为4.8％,高于其他两组;孕前超重/肥胖组的巨大儿发生率为6.9％,高于孕前消瘦组的2.9％.将孕期增重划分为＜10 kg、10～ 15 kg、15～20 kg及＞20 kg 4组进行比较,孕期增重＜10 kg组新生儿出生身长显著低于其他组(P＜0.05),其低出生体重发生率为4.3％,高于其他各组;孕期增重＞20 kg组的巨大儿发生率为6.6％,高于孕期增重＜10 kg及10～ 15 kg组.多元线性回归分析结果显示,调整分娩孕周、怀孕次数及孕妇身高等因素后,孕前体质指数及孕期增重对新生儿出生体格有影响(P＜0.05).结论:孕前体质指数、孕期增重与新生儿出生体格关系密切,育龄妇女孕前应尽量达到正常体重标准,孕期保持适宜增重,确保胎儿正常发育.     

抗DNA阳性参考血清的制备

<正> 检测抗DNA抗体对系统性红斑狼疮(SLE)的诊断、病情和预后估计有重要意义。由于DNA种属特异性较差,用实验动物难以诱导出抗体,以至     

天花粉蛋白免疫抑制作用的功能性肽段筛选及其作用机制

在人工合成天花粉蛋白(Tk)多个重叠肽段的基础上,采用前期工作中筛选出的天花粉蛋白高敏感(C57BL/6)和低敏感(C3H/He)小鼠近交系,建立OVA特异的体外二次应答增殖系统,检测各肽段抑制能力,并通过细胞剔除及过继试验确认发挥作用的细胞,采用ELISA方法检测细胞因子分泌格局的改变。结果筛选到5条具有明显免疫抑制功能的Tk衍生肽,其中PE和PS对两个品系皆显示抑制活性,而PQ、PB及PJ仅在C57BL/6小鼠中诱导抑制。Tk衍生肽段改变了OVA特异性增殖系统中细胞因子分泌的格局,使得以Th1/Tc1型细胞因子为主状态向Th2/Tc2偏移,表现为IL-4和IL-10分泌增加,而IFN-γ分泌减少。剔除CD8+T细胞明显解除Tk及其肽段的抑制作用。表明Tk的某些肽段与全蛋白一样具有免疫抑制功能,其机制可能与诱导T细胞向CD8+Tc2方向偏移有关。     

儿童咽部输血传播病毒的检测及临床意义

输血传播病毒 (transfusiontransmittedvirus ,TTV)主要通过输血和毒品静脉注射等非肠道途径传播 ,可从粪便中检出病毒 ,故兼有粪 -口传播的可能性[1] 。这种双途径传播方式 ,有可能促进TTV在世界范围内的扩散[1] 。在献血员中 ,TTVDNA的流行率随年龄而增加 ,说明了TTV的感染可以“累积”。 30岁以下的人群中 ,TTVDNA的检出率为 10 % ,超过了该年龄组中的抗甲型肝炎病毒 (HAV)阳性率 ,提示幼年期存在着不同于粪 -口途径的另一种传播方式[2 ] 。为了证实这种可能性 ,我们对儿童进行了血清和咽拭子TTVDNA的检测 ,现将结果报告如下…     

子宫内膜异位症和流产及不孕患者血清12种自身抗体的分析

检测69例健康孕妇和225例子宫内膜异位症(EMT)、流产和不孕患者血清中 EMAb、ANA、A-dsDNA、A-Sm、A-RNP、A-TG、A-TM、RF、AphA、InAb、CaMAb、ANCA 等12种自身抗体,健康孕妇 EMAb 阳性率为1.4%,其他抗体的总阳性率为4.3%;EMT(n=66)、流产(n=87)和不孕(n=72)组患者 EMAb 阳性率分别为72.7%、37.9%和38.9%,其余11种自身抗体的总阳性率分别为51.5%、24.1%和19.4%,均显著高于健康孕妇(P<0.01)。结果提示:EMT 患者体内存在高水平自身免疫反应,某些自身抗体的增加,可能影响正常生育。     

肝癌基因治疗策略研究进展

自６０年代末提出基因治疗概念以来,其最初设想主要包括复突变或缺失的基因以及导入治疗基因,随着近十年来对癌基因认识的深入及转基因技术的日趋完善,肝癌的基因治疗策略也得以不断丰富和发展,如自杀基因及反义技术的运用等。现就这一领域的国内外研究进展作一综述。