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丁小秋 《中国临床实用医学》2009,3(8):81-82
目的研究子宫内膜透明细胞癌ECCC(uterine endometrial clear call carcinoma,ECCC)组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和血小板源性生长因子(platelet-derived endothelial cell growth factor PD—ECG/TP)的表达,从肿瘤新生血管的形成方面来探讨ECCC的预后相关因素。方法应用免疫组化法检测24例ECCC组织中VEGF、TP的表达,根据VEGF表达情况分成高表达组和低表达组,分析两组患者的生存差异。结果在ECCC组织中,VEGF/TP均有较高的表达,两组患者的生存差异有统计学意义。结论低表达组患者的生存时间长于高表达组。 相似文献
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卵巢巧克力囊肿剥除后米非司酮、孕三烯酮辅助治疗183例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
丁小秋 《实用医院临床杂志》2008,5(3):81-82
目的探讨米非司酮及孕三烯酮治疗卵巢子宫内膜异位症术后的疗效。方法卵巢子宫内膜异位的手术患者183例,分为米非司酮治疗组(A组)62例,术后1周口服米非司酮10mg,1次/天;孕三烯酮治疗组(B组)61例,口服孕三烯酮2.5mg,2次/周;两组均连续服用6个月。单纯手术组(C组)60例。所有患者随访3~36个月,观察疗效。结果有效率:A组74.19%,B组75.41%,c组25%,A、B组明显高于C组(P〈0.05)。结论米非司酮用于卵巢子宫内膜异位症术后的治疗,可提高疗效,不良反应少。 相似文献
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目的 探讨妊娠期糖尿病孕妇对其新生儿脐血血清脂联素(APN)水平的影响.方法 采用放射免疫方法测定并比较33 例妊娠期糖尿病(GDM)孕妇及35 例糖耐量正常(NGT)孕妇空腹静脉血糖和新生儿1 h末梢血糖水平和孕妇及新生儿脐静脉血血清APN水平.结果 GDM组新生儿脐血血清APN水平(60.0±15.0)mg/L高于NGT组的(49.1±15.7)mg/L,而其生后1 h血糖(2.35±0.51)mmol/L低于NGT组的(3.55±0.53)mmol/L,差异均有统计学意义;GDM组新生儿脐血血清APN水平与其生后1 h血糖无相关性.结论 GDM孕妇的新生儿脐血血清APN水平升高,1 h末梢血糖水平降低. 相似文献
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妊娠中晚期合并急腹症58例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨妊娠中晚期合并外科急腹症的临床表现和治疗方法。方法:回顾性分析1996年1月~2007年10月年妊娠中晚期合并急腹症58例患者的相关资料。结果:急性阑尾炎35例、急性胆囊炎2例、急性胰腺炎3例、急性胃炎出血1例、肠梗阻3例、卵巢囊肿扭转5例、子宫肌瘤红色变性5例、泌尿系结石4例。手术治疗38例、保守治疗20例、早产4例、胎儿死亡1例、无孕妇死亡。结论:对中晚期妊娠合并急腹症的正确诊断有赖于对其解剖、生理变化及临床特点有足够的认识,及时诊断和早期手术可提高疗效。 相似文献
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1996年3月~1997年10月,我们对25例宫外孕患者行输卵管开窗术,取得满意效果。现报告如下。 一般资料:本组25例宫外孕患者的年龄为19~35岁,平均26岁,均有生育要求;停经时间35~60天,平均47天;阴道流血0~25天,均有不同程度下腹疼痛1~12天。尿妊娠试验均阳性。壶腹部妊娠18例,峡部妊娠6例,间质部妊娠1例,其中10例查血 β-HCG 100~>2000IU/L。 B超示附件区包块 2~ 5cm7例,其中2例可见胎芽、胎心搏动。后穹隆穿刺 抽出不凝血15例,17例腹腔内出血均小于3… 相似文献
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目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)基因的+9812及+13553位点单核苷酸多态性(SNPs)与汉族妇女多囊卵巢综合征(PCOS)的关系。方法:PCOS80例患者为研究组,84例健康妇女为对照组,均为汉族。用基因测序方法测定VEGF基因+9812、+13553位点基因SNPs;比较组间多态基因型分布、等位基因频率及临床代谢参数T、LH、LH/FSH、E2、P、FSH、PRL。计数双侧卵巢基础窦卵泡数(Fc)并进行组间比较。结果:+9812位点多态基因型为CC/CT/CG3种,等位基因为C/T/G,两组CC/CT基因型及等位基因C/T差异无统计学意义(P>0.05),但CG及等位基因G的差异有统计学意义(P<0.05),行相关性分析优势比(OR)为0.302,95%可信区间(CI)为0.102~0.887。+13553位点多态基因型为CC/CT2种,等位基因C/T,两组差异无统计学意义(P>0.05)。PCOS组血清T、LH、LH/FSH、E2、Fc值明显高于对照组,而P明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),FSH、PRL与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:汉族妇女VEGF基因+9812位点SNP与PCOS遗传易感性可能有相关性。 相似文献
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