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Objectives

To determine the incidence of incisional hernia (IH) in the extraction incision (EI) in colorectal resection for cancer. To analyze whether the location of the incision has any relationship with the incidence of hernias and whether mesh could be useful for prevention in high-risk patients.

Methods

Retrospective review of the colon and rectal surgery database from January 2015 to December 2016. Data were classified into 2 groups, transverse (TI) and midline incision (MI), and the latter was divided into 2 subgroups (mesh [MIM] and suture [MIS]). Patients were classified using the HERNIAscore. Hernias were diagnosed by clinical and/or CT examination.

Results

A total of 182 out of 210 surgical patients were included. After a median follow-up of 13.0 months, 39 IH (21.9%) were detected, 23 of which (13.4%) were in the EI; their frequency was lower in the TI group (3.4%) and in the MIM group (5.9%) than in the MIS group (29.5%; p = 0.007). The probability of developing IH in the MIS group showed an OR = 11.7 (95%CI: 3.3-42.0) compared to the TI group and 4.3 (IC 95%: 1.1-16.3) versus the MIM group.

Conclusions

The location of the incision is relevant to avoid incisional hernias. Transverse incisions should be used as the first option. When a midline incision is needed, a prophylactic mesh could be considered in high risk patients because it is safe and associated with low morbidity.  相似文献   
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Rhinovirus (RV) infections are linked to the development and exacerbation of allergic diseases including allergic asthma. IgE, another contributor to atopic disease pathogenesis, has been shown to regulate DC antiviral functions and influence T cell priming by monocytes. We previously demonstrated that IgE-mediated stimulation of monocytes alters multiple cellular functions including cytokine secretion, phagocytosis, and influenza-induced Th1 development. In this study, we investigate the effects of IgE-mediated stimulation on monocyte-driven, RV-induced T cell development utilizing primary human monocyte-T cell co-cultures. We demonstrate that IgE crosslinking of RV-exposed monocytes enhances monocyte-driven Th2 differentiation. This increase in RV-induced Th2 development was regulated by IgE-mediated inhibition of virus-induced type I IFN and induction of IL-10. These findings suggest an additional mechanism by which two clinically significant risk factors for allergic disease exacerbations—IgE-mediated stimulation and rhinovirus infection—may synergistically promote Th2 differentiation and allergic inflammation.  相似文献   
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