两种沟槽钛片上纤维连接蛋白修饰方法的效果比较

目的:比较三氟代乙烷磺酰氯与硅烷化两种钛片上修饰纤维粘结蛋白(Fibronectin,Fn)方法的效果。方法:通过三氟代乙烷磺酰氯与硅烷化将Fn修饰于微沟槽钛表面,XPS分析不同材料表面元素组成;荧光染色观察接种不同材料表面的蛋白数量及分布。DAPI染色检测HGF接种在不同材料表面2、4、6 h后早期附着细胞数。用cck8比较HGF接种不同材料表面6 h、12 h、1 d、3 d、5 d、7 d后细胞增值率。结果:XPS结果提示硅烷化组材料表面的纤维蛋白含量高于三氟组及空白组(P<0.05)。免疫荧光观察提示硅烷化组材料表面的纤维连接蛋白含量高于三氟组及空白组(P<0.05)。DAPI染色提示2 h时3组材料细胞附着数相当,4、6 h时硅烷化组材料表面上细胞数明显多于其他组材料(P<0.05)。CCK8结果提示硅烷化材料在6个观察时间段硅烷化组材料细胞增值率高于三氟组及空白组(P<0.05)。结论:硅烷化法在钛片上修饰纤维蛋白的效果优于三氟代乙烷磺酰氯的方法。     

西吡氯铵含漱液预防糖尿病患者口腔种植术后感染的疗效观察

目的 评估西吡氯铵含漱液预防糖尿病患者口腔种植术后感染的疗效.方法 将100名行牙种植术的糖尿病患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组患者术后采用西吡氯铵含漱液治疗,对照组患者服用阿莫西林治疗,评估两组治疗效果.结果 观察组的治疗有效率优于对照组,术后并发症发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组...     

PBL教学法在口腔修复学教学改革中应用的尝试

目的 探索PBL(problem-based learning)教学法在口腔修复学教学中的效果.方法 将2014级口腔医学1班学生作为观察组(93人),使用PBL和传统教学法相结合的教学方式;2014级口腔医学2班学生作为对照组(90人),完全使用传统教学法教学.结合183名学生的《口腔修复学》成绩比较及问卷调查学生的学习效果来评价PBL教学法的效果.结果 两组学生的《口腔修复学》理论成绩比较的差异无统计学意义(P>0.05),实践技能成绩比较的差异有统计学意义(P<0.05).问卷调查揭示,PBL教学法能有效提高学生的学习兴趣、文献收集及交际等能力.结论 PBL教学法可调动学生的学习积极性,提高学生的实践操作能力,达到口腔修复学教学改革的要求.     

纤维连接蛋白修饰的微沟槽钛片对人牙龈成纤维细胞活性影响的研究

目的:研究微沟槽钛片表面经三氟代乙烷磺酰氯激活并修饰纤维粘结蛋白(fibronectin,FN)后对人牙龈成纤维细胞(HGF)活性的影响。方法:将FN修饰于经过激活的微沟槽钛表面,XPS分析材料表面元素组成;使用cck8法检测HGF接种材料表面6 h、12 h、1 d、3 d、5 d、7 d后的细胞增值率;荧光染色观察接种3 d时的细胞数量及形态。I型胶原纤维ELISA实验及Real-time PCR检测接种5 d时材料表面对HGF分泌功能的差异。结果:在实验观察的6个时间段实验组材料细胞增值率高于对照组(P<0.05)。3 d时HGF在实验组材料表面的伸展率高于空白组(P<0.05)。5 d时FN修饰的两组材料上的细胞外I性胶原纤维的数量及mRNA的表达水平较空白组高(P<0.05)。结论:经三氟代乙烷磺酰氯处理修饰FN的微沟槽钛片可促进HGF的增殖、伸展及分泌功能。     

米诺环素联合莫西沙星治疗急性智齿冠周炎的临床疗效及对冠周袋内微生物的影响

目的：探讨米诺环素联合莫西沙星治疗急性智齿冠周炎患者的临床疗效及对冠周袋内微生物的影响。方法：选择2019年1月—2021年10月我本院门诊收治的急性智齿冠周炎100例患者作为研究对象,根据随机1∶1信封抽签原则把患者分为研究组与对照组,各50例。对照组给予阿莫西林联合米诺环素治疗,研究组给予莫西沙星联合米诺环素治疗,比较两组治疗效果、唾液8-OHdG含量、炎症因子（IL-2、IL-4）、冠周袋牙龈液chao指数。结果：研究组总有效率为98.0%,高于对照组的84.0%(P <0.05);研究组8-OHdG含量低于对照组（P <0.05）;研究组IL-2、IL-4水平低于对照组（P <0.05）;研究组冠周袋牙龈液chao指数低于对照组（P <0.05）。结论：米诺环素联合莫西沙星可降低急性智齿冠周炎患者冠周袋内微生物丰度,能有效抑制唾液中8-OHdG释放,抑制血清IL-2、IL-4的表达,从而提高治疗效果。     

不同管径二氧化钛纳米管对骨髓间充质干细胞生物学行为的影响

目的:研究不同管径二氧化钛纳米管(TNTs)对骨髓间充质干细胞(BMSCs)生物学行为的影响。方法:阳极氧化法分别制备管径30、100和200 nm的TNTs,MTT法检测细胞在材料表面粘附及增殖情况,碱性磷酸酶活性、胶原分泌量和细胞外基质矿化水平检测来评估细胞的成骨分化能力。结果:30 nm的TNTs促进BMSCs的早期粘附和增殖,但是其后期细胞增殖和成骨分化能力同对照组相比没有明显的统计学差异;200 nm的TNTs明显促进了BMSCs的成骨分化,但是其细胞粘附和增殖明显受到了抑制;100 nm的TNTs上BMSCs的早期粘附和增殖受到了轻微的抑制,但是随着时间的推移,其细胞增殖迎头赶上,而且其成骨分化能力显著大于对照组。结论:最适BMSCs生物学活性的应该是100 nm的TNTs。