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1.
目的:了解体外培养的人口腔黏膜异常增生细胞(Dysplastic Oral Keratinocyte,DOK)的形态学特征。为进一步采用该细胞研究口腔癌前病变提供实验资料。方法:采用相差显微镜和电镜观察DOK细胞,并与正常角化细胞(Oral Keratinocytes,OKC)以及鳞癌Tca8113细胞比较。结果:DOK和OKC在光镜下无明显区别,但与Tca8113显著不同,电镜下可见DOK细胞间桥粒明显减少。结论:DOK有别于正常细胞与癌细胞,是介于两者之间的过渡细胞。  相似文献   
2.
三种中药对牙周致病厌氧菌抑制作用的体外实验   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究黄连、黄芩、大黄三味中药不同提取方法及不同配伍对牙周炎主要致病菌的抗菌疗效。方法采用醇提和水提两种制备方法提取不同配伍中药,采用体外液稀释法测定细菌敏感性。结果黄连醇提液抗菌效果最好,黄连、大黄水提液次之。结论黄连、大黄水提液具有较好的开发应用潜能。  相似文献   
3.
目的:检测体外培养的人口腔黏膜上皮异常增生细胞(Dysplastic Oral Keritinocyte,DOK),为口腔癌前病变体外细胞模型建立提供试验依据。方法:采用细胞计数,生长曲线,克隆形成率,染色体倍性检测等方法,比较DOK与正常口腔黏膜上皮角化细胞(Oral Keritinocytes,OKC)及Tca8113(舌鳞癌细胞)细胞体外培养的生物学特性。结果:DOK在生长速度,克隆形成率,染色体异倍体率均介于正常细胞与肿瘤细胞之间。结论:DOK细胞属正常细胞向癌转变的中间过渡型细胞,可作为研究口腔癌前病变的细胞模型。  相似文献   
4.
目的: 建立长三角地区口腔黏膜癌前病变的临床病例组织库及数据库, 并评估其应用价值。方法: 采集口腔黏膜癌前病变患者临床病例资料及病变组织、唾液及血液标本建立组织库, 以Microsoft Access平台, Brower/Server架构, ASP语言建立数据库管理病历资料和组织库。结果: 建立起长三角地区口腔黏膜癌前病变组织库, 规范了标本采集及保存方法。建立的口腔黏膜癌前病变数据库具有界面友好, 运行稳定, 录入查询快速准确, 可实行网络资源共享等特点。结论: 首次建立起的口腔黏膜癌前病变和数据库, 不仅标准化保存我国口腔黏膜癌前病变生物学资源, 而且数据库的建立为临床、科研和教学提供了便利, 具有良好的开发运用前景。  相似文献   
5.
人口腔黏膜异常增生上皮细胞体外培养体系的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的:建立稳定的人口腔黏膜异常增生细胞(Dysplastic Oral Keratinocyte,DOK)体外培养体系,为口腔癌前病变体外细胞模型的建立提供基础。方法:采用传统含血清培养法和改良无血清无3T3细胞的培养体系,观察比较不同培养条件和传代方法下DOK细胞的生长特性和分化现象。结果:酶消化,无血清无3T3细胞的培养条件和加血清细胞传代的培养体系能在体外连续培养DOK60-90d,传7-9代。结论:该培养体系可为癌前病变研究提供足够寿命的体外细胞。  相似文献   
6.
目的:观察扁平苔藓(OLP)患者赤芍总苷(TPG)治疗前后 T 细胞免疫表达水平的变化,探讨影响细胞凋亡的机制。方法应用 TPG 局部治疗20例 OLP 患者,观察其治疗后的临床效果;且在治疗前后,较系统地对 TPG 诱导细胞凋亡情况进行比较;探讨 OLP 中的细胞凋亡情况及 CD4+、CD8+ T 细胞和 CD4+/CD8+比例的变化,分析 TPG 诱导 OLP 患者中的 T 细胞免疫与细胞凋亡的关系。结果TPG 治疗扁平苔藓临床疗效明显,治疗后患者 OLP 病变组织处网纹面积减小,糜烂面大小减少,患者疼痛指数明显降低。治疗后 CD4+和 CD8+表达较治疗前显著下降。结论TPG 的治疗可能是通过固有层中诱导炎性T 细胞的凋亡,T 细胞免疫受到调节,从而减轻 OLP 炎症的发生和发展,起到治疗 OLP 的作用。  相似文献   
7.
目的:探讨口腔扁平苔藓患者药物依从性和饮食依从性,分析其影响因素.方法:采用横断面取样,使用自制问卷调查表以及Morisky量表收集309例口腔扁平苔藓(OLP)患者的数据信息,采用SPSS16.0软件包对数据进行统计学分析.结果:口腔扁平苔藓患者饮食依从率为89%,药物依从率为55.02%.与患者的饮食依从性相关的因素为对疾病的认知水平和不良饮食习惯,未发现与药物依从相关的因素.阻碍患者遵医用药的3大原因分别是药物使用不便、忘记用药以及担心药物的副作用.结论:患者治疗依从性受多种因素的影响,需要政府、医务工作者及患者共同努力,建立有效的口腔扁平苔藓患者疾病管理机制.  相似文献   
8.
目的:以pBABE-tert重组反转录病毒为载体,介导端粒酶反转录酶基因(hTRT)转染体外培养的人口腔角化细胞,探讨端粒酶对细胞寿命的影响。方法:将含有hTRT的pBABE-tert重组反转录病毒载体扩增后,转染体外培养的人口腔角化细胞,挑选阳性克隆进行传代培养,以PCR-ELISA 和PCR-PAGE电泳检测端粒酶活性。结果:获得端粒酶活性稳定表达的口腔角化上皮细胞克隆,寿命可延长至8~9代。结论:转导端粒酶反转录酶基因的人口腔角化细胞寿命延长1倍,但不能永生化,说明人口腔上皮角化细胞的永生化是复杂和多点调控的过程,端粒酶活性增加是细胞永生化的关键但不是唯一原因。  相似文献   
9.
关于口腔白斑的细胞特性的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
从口腔白斑的定义,细胞形态学,细胞动力学,以及细胞中具有代表性的蛋白,基因的表达水平及分布状况作一综述,口腔白斑是口腔黏膜从正常状态向鳞癌转变的一个过渡状态,异常增生上皮所表达的细胞,分子标记物适用于群体诊断而不适于个体诊断。  相似文献   
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