食管癌及贲门癌的姑息性手术

食管癌、贲门癌是最常见的消化道肿瘤之一,在临床工作中,所遇到的患者多属晚期。肿瘤不能切除的占24～70%。这些患者的最大痛苦是病变处狭窄梗阻所致的不能经口进食,最终衰竭死亡。近一个多世纪来,很多外科学者为减轻在带癌生存期间的痛苦而设计了一些姑息性     

晚期鼻咽癌综合治疗的前瞻性研究

本报告了44例晚期鼻咽癌放疗加羟基脲和左旋米唑综合治疗与单纯放疗的前瞻性对比研究，其5年生存率综合治疗组为35%，高于单纯放疗组（16.7%).该方法选用药物使用方便，价格低廉，无不良反应，易被患接受，值得继续研究观察。     

慢性酒精中毒性精神障碍病人的性活动改变

对５６例慢性酒精中毒性精神障碍病人性活动情况分析表明，病人组与对照组有显著性差异（Ｐ＜０．０１），性交次数病人组平均６．３５±５．７０次／月，对照组１０．６６±４．１７次／月，有极显著性差异（Ｐ＜０．００１）。分析表明，病人性活动障碍与饮酒时间长短、躯体有否合并症相关，与饮酒量大小及临床各类型间无明显关系。夫妻关系饮酒组与对照组有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。     

3例经筛蝶垂体瘤切除术致失明原因的探讨

本文报道3例经筛蝶入路切除垂体瘤后并发的一侧视力丧失病例,并探讨其病因和提出防治的方法与措施。     

构建组织工程化人工食管模型的实验研究

用曲拉通X-100将猪主动脉进行脱细胞处理。将体外扩增培养的犬新生食管上皮细胞接种于猪脱细胞血管基质（ACTM）上，通过光镜及扫描电镜观察ACTM是否存在细胞成分以及食管黏膜上皮细胞能否生长于其上。结果：酶化学除垢剂法能使猪主动脉细胞脱落，基质三维结构变疏松。体外扩增的犬食管黏膜上皮细胞可以种植在猪ACTM上并能生长增殖。认为猪ACTM与犬食管上皮细胞具有良好的生物相容性，能结合形成人工食管移植体。     

微创肿胀吸脂技术治疗腋臭

传统治疗腋臭的方法有切除腋毛区皮肤、汗腺剔除、激光及药物治疗等。但上述方法有复发率高、创伤重、出血多、瘢痕明显、功能障碍等缺点。自2002年至2005年,应用肿胀吸脂技术治疗腋臭106例,疗效满意。1临床资料本组患者106例。男性49例,女性57例;年龄18~40岁。均为双侧腋臭。其中,18例曾行激光、皮下注射硬化剂等治疗。2手术方法术前剔除腋毛,患者取平卧双臂上抬外展曲肘位。沿腋毛边界外侧2cm作标记,选择腋后线边缘作为麻醉针刺入点。在局部麻醉后,切开皮肤约0.4cm,将麻醉药注射针插入,行局部浸润麻醉。肿胀麻醉液配制:0.9%生理盐水500ml…     

经肋膈胸膜开窗术治疗肝右叶脓肿（附5例报告）

设计并施行经肋膈窦胸膜开窗术，治疗肝右叶脓肿5例，均治愈，此术式符合应用解剖学原则，引流途径短，较传统方法通畅。     

六味地黄浓缩丸HPLC指纹图谱研究

目的:建立六味地黄浓缩丸的HPLC指纹图谱.方法:Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈(含0.05％磷酸)-水(含0.05％磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温40℃;流速1.0 mL·min-1;检测波长276 nm(0～10min),236 nm(10 ～40 min),276 nm(40 ～ 60 min);进样量20 μL.采用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS进行色谱峰指认.结果:该方法精密度、稳定性、重复性良好.采用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS对22个共有峰中的18个色谱峰进行了定性鉴别.采用该方法测定了10批六味地黄浓缩丸,其相似度均在0.96以上.结论:该研究为六味地黄浓缩丸的全面质量评价奠定了基础.     

RP-HPLC测定不同厂家六味地黄浓缩丸中的没食子酸

目的 测定六味地黄浓缩丸中的没食子酸,并比较不同厂家产品中没食子酸的含量.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Alltima C18柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,流速为0.5 ml·min-1,检测波长为242 nm,进样量5 μl,时间为30min,柱温为30℃.结果 没食子酸线性回归方程为:Y=7.526×103X-47.308(r=0.9994),线性范同0.103～1.648 μg;平均加样回收率为98.96%(RSD=1.16%).结论 所建方法简便、准确、稳定、可靠,可评价不同厂家的六味地黄浓缩丸.     

nm23H1和S100A4基因表达与食管鳞癌发生发展的关系

目的:探讨nm23H1、S100A4基因的表达与食管鳞癌发生发展的关系。方法:在60例食管鳞癌及20例正常食管黏膜组织中,SP法检测nm23H1、S100A4基因的表达,并结合肿瘤的病理生物学行为进行分析。结果:nm23H1基因的表达阳性率在食管鳞癌组织(51·7%,31/60)中明显低于癌旁正常组织(80·0%,16/20),其表达与肿瘤的浸润(P=0·015)、淋巴结转移(P=0·009)有关;S100A4基因的表达阳性率在食管鳞癌组织(43·3%,26/60)中明显高于癌旁正常组织(15·0%,3/20),其表达与肿瘤的分化(P=0·013)、浸润(P=0·019)、淋巴结转移(P=0·007)有关;在食管鳞癌组织中2种基因的表达呈负相关,r=-0·505,P<0·01。结论:nm23H1及S100A4基因可作为食管鳞癌早期诊断及评估预后的客观指标。