基于AGEs的糖尿病在牙周病发展过程的影响机制研究

目的:考察糖尿病(T2DM)与牙周病(CP)发病之间的相关性,并探讨其可能的作用机制.方法:60只SD大鼠随机分为4组,每组15只,分别构建T2DM、CP、T2DM合并CP大鼠模型和一组正常对照,4周、8周后,测量大鼠实验区牙周探诊深度和菌斑指数,并用ELISA检测血清中IL-6,TNF-α及AGEs表达水平情况.结果...     

平台转换种植体周围应力分布的三维有限元分析

目的:分析平台转换种植体周围的力学分布特点。方法:利用CATIA画图软件,建立种植体支持的上颌第一前磨牙三维模型,分析垂直向和斜向加载条件下平齐对接(PM)和平台转换(PS)种植体周围的应力分布差异;比较不同材料基台平台转换冠修复后种植体周围的应力分布差异。结果:①PS型种植体在垂直加载和斜向加载时种植体周围骨组织内最大von Mises应力值均较PM型小。②不同材料基台种植体周围应力分布云图相似,应力均集中在种植体颈部。结论:①PS种植体周围骨组织最大应力值较PM种植体小,但基台、中央螺丝、种植体的应力增大。②斜向加载较垂直向加载种植体周围应力值大大增加,特别是基台及种植体部位较为明显。③基台材料对种植体周围应力值无明显影响。     

一次性置入永久基台对美学区种植周围组织影响的应用研究

目的:研究在种植体植入时置入永久修复基台且对美学区种植周围组织的影响。方法:选取本院修复科就诊的单颗前牙牙列缺损患者20例,随机分为永久基台组(n=10)与临时基台组(n=10),均采用Ankylos种植系统植入适宜的种植体,种植体植入后均使用临时冠进行过渡性修复。种植体植入后6个月,永久基台组制取模型全瓷冠修复,临时基台组制取模型后更换为永久基台后全瓷冠修复。分别在全瓷冠戴入当日及全瓷冠修复后6个月测量两组种植体近远中牙槽骨高度变化,红色美学(PES)评分,探诊深度(PD)及探诊出血(BOP)指数。在全瓷冠修复后6个月调查患者对修复后的满意度。结果:永久基台组与临时基台组相比,在临时冠修复期间牙槽骨吸收量未显示出明显差异。全瓷冠修复后6个月,永久基台组种植体近远中平均牙槽骨吸收量较临时基台组少,但差异仍无统计学意义。比较PES平均分值,患者满意度,探诊深度及探诊出血指数永久基台组较临时基台组更优。结论:前牙早期种植时一次性置入永久基台可维持较多种植体周围的骨组织,短期内美学修复效果更佳,且患者满意度较高。     

流体树脂材料用于固定修复牙体预备后暂时修复的临床效果

目的 评价临时冠用流体树脂材料在固定修复牙体预备后暂时修复中的临床应用效果。方法 选择来我院就诊的固定修复患者38例43个单位修复体,随机分为实验组和对照组,在完成牙体预备后,实验组采用流体树脂临时冠材料制作暂时修复体,对照组采用传统的自凝树脂材料制作暂时修复体,通过医师椅旁制作时间、边缘适合性、复诊时暂时修复体情况、牙龈状态及患者满意度5个方面对比暂时修复效果。结果 暂时冠粘接前2组修复体边缘适合性无显著性差异（P > 0.05）,实验组医师椅旁制作时间少于对照组,患者满意度较对照组高;复诊时暂时修复体情况及牙龈状态均优于对照组,2组差异有统计学意义（P ≤ 0.05）。结论 对于固定修复牙体预备后的暂时修复,选择流体树脂作为临时冠材料制作的暂时修复体可以达到更令人满意和实用的临床修复效果。     

糖基化终末产物对人牙周膜干细胞增殖及相关基因HSG、cyclinD1表达的影响

目的:探讨糖基化终末产物(AGEs)对人牙周膜干细胞(HPDLSC)增殖能力以及增殖相关基因HSG、cyclinD1的影响。方法:体外组织块法和有限稀释法克隆化培养牙周膜干细胞;成骨、成脂诱导牙周膜细胞,对其进行干细胞鉴定;将培养出的牙周膜干细胞与不同浓度的AGEs 共培养,MTT检测不同浓度下牙周膜干细胞增殖的改变;实时定量聚合酶链反应(real time PCR)检测AGEs刺激后HSG、cyclin D1表达的改变。结果:牙周膜细胞成骨诱导21 d后茜素红染色出现钙化结节;成脂诱导21 d后油红O染色出现脂滴;MTT显示不同浓度的AGEs对HPDLSCs增殖能力的影响有所差别,高浓度(100 mg/L,200 mg/L)明显抑制HPDLSCs的增殖,差异有统计学意义(P<0.05),低浓度(1 mg/L,10 mg/L)对HPDLSCs的增殖能力影响不大,差异无统计学意义;Real time PCR结果显示:AGEs(100 mg/L)刺激3 d后HSG mRNA表达水平较对照组升高、cyclinD1 mRNA的表达水平较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高浓度的AGEs能抑制人牙周膜干细胞的增殖并能改变HSG、cyclinD1 mRNA的表达。     

一种噬菌体裂解酶的抗龋作用研究

目的: 探讨噬菌体裂解酶ClyR对变异链球菌(Streptococcus mutans,S. mutans)和远缘链球菌(Streptococcus sobrinus,S. sobrinus)临床株的杀菌作用。方法: 收集重度低龄儿童龋(severe early childhood caries,SECC)患者牙菌斑标本进行厌氧培养,通过菌落形态、生化鉴定、16S rDNA序列分析等方法对获得的临床株进行鉴定。通过细菌浊度A₆₀₀的降低和最低杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC)评价ClyR的杀菌效果。透射电镜(transmission electron microscopy,TEM)初步探究ClyR的杀菌作用机制。结果: 从分离得到的菌株中随机挑选10株S. mutans和10株S. sobrinus进行杀菌活性测试,50 mg/L ClyR对8株S. mutans有明显杀菌作用,其MBC范围为125 mg/L至 >1000 mg/L不等;对3株S. sobrinus有杀菌作用,其MBC范围为125~500 mg/L不等。TEM观察结果表明ClyR可在细菌细胞壁上打孔,从而使细菌发生渗透性死亡。结论: ClyR对S. mutans和S. sobrinus均有较强的杀菌作用,但对S. mutans杀菌作用较S. sobrinus强,或许可以作为一种防龋药物应用于临床。