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间充质干细胞(MSCs)具有自我复制和分化潜能,是基于干细胞的医学疗法的非常有价值的细胞来源,其应用开辟了发育和疾病研究的新途径。MSCs虽然可以通过自我更新维持细胞干性,但是,随着细胞多次传代和培养时间的延长,其干性逐渐衰减,细胞老化、分化潜能逐渐降低。自噬是一种高度保守的细胞学过程,即通过降解隔离在自噬体中的经修饰的、过剩的和有害的细胞质成分,之后自噬体与溶酶体融合而被降解。作为主要的细胞内降解和再循环途径,自噬对于维持细胞稳态、自我更新和多能性等方面具有积极作用。本文对自噬在对MSCs自我更新和多向分化潜能维持等方面作用的研究进行综述,为MSCs的研究和应用奠定理论基础和提供实践依据。  相似文献   
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近年来,循环游离DNA(cell free DNA,cfDNA)的液体活检已成为诊断癌症的辅助手段。由于该手段具有无创、快速等优点,它在头颈鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)诊断、治疗后监测及耐药性检测等方面的作用日益突出。本文对cfDNA的生物特性、提取与检测、在HNSCC中的临床应用,以及在HNSCC中发生、发展的作用进行综述,以期为相关科学研究和临床治疗提供思路。  相似文献   
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目的:探究头颈部鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)中肿瘤相关巨噬细胞(tumorassociated macrophage,TAM)的来源和极化机制。方法:用HNSCC的条件培养基将血管内皮细胞(vascular endothelial cells,VEC)诱导为肿瘤相关VEC,使用显微镜观察肿瘤相关VEC的形态,以RT-qPCR检测单核细胞趋化因子在肿瘤相关内皮细胞的表达,Transwell趋化实验检测肿瘤相关内皮细胞对单核细胞的趋化能力。进一步使用佛波酯(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)将人单核细胞(THP-1)诱导为贴壁的巨噬细胞,与肿瘤相关内皮细胞共培养后,qRT-PCR检测巨噬细胞极化相关基因的表达。结果:HNSCC相关VEC形态呈多角形,细胞间连接疏松,排列紊乱,并分泌多种单核细胞趋化因子将单核细胞趋化至肿瘤微环境,同时将其极化为白细胞介素-10(IL-10)、精氨酸酶1(arginase 1,Arg-1)高表达的M2型TAM。结论:在HNSCC中,肿瘤相关VEC招募单核细胞并将其极化为M2型TAM。  相似文献   
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