骨髓间充质干细胞在多学科领域的临床应用

组织工程允许获取患者自已的细胞,并将其种植在生物可降解的支架上,从而获得一个特定的组织或器官,比如骨骼、软骨、肌腱甚至心脏,这些组织或器官可以用来修复由于疾病或创伤所致的组织或器官缺损.大量动物实验已证明骨髓间充质干细胞在治疗神经系统疾病、肝脏疾病、呼吸系统疾病和肾脏疾病等方面具有显著效果,治疗的主要途径是局部植入和全身移植.骨髓间充质干细胞比体细胞具有更高的增殖活性,因此将基因修饰的干细胞用于基因治疗前景广阔,可以很好的将基因和蛋白输送到那些需要的器官或组织中.     

奥泰对口腔癌早期诊断的价值

早在 2 0世纪 60年代甲苯胺蓝即被用于检测原位癌或早期浸润癌。它染色的基本原理是可以与细胞的DNA和RNA相结合 ,因此其着色的程度可以反映细胞内DNA和RNA的含量 ,间接反映细胞的增生情况。以甲苯胺蓝为主要成分的奥泰(Oratest)是目前为止世界上唯一的药品级口腔癌试剂 ,它具有安全、无创、操作简便等优点 ,但是其敏感性和特异性尚待进一步评价。本研究通过比较其染色结果与病理结果的符合程度为其临床应用提供依据。1　材料及方法1.1　对象选择本院门诊因患口腔溃疡型病变就诊患者共 40例。患者年龄最大 76岁 ,最小 9岁 ,平均 60 .2…     

骨性Ⅱ类无牙颌患者的总义齿修复

骨性Ⅱ类患者缺牙后，全口义齿的外形有严重的问题，在口腔闭合时常出现明显的下颌前移，临床进行修复时较困难。近年来．我们对18例这样患者的全口义齿，采用特殊的排牙方式修复，取得了满意的效果。     

藻酸钙凝胶复合骨髓间充质干细胞修复大鼠颅骨极量缺损****☆◆

背景：课题组前期已经发现藻酸盐凝胶/骨髓间充质干细胞复合物能在体内形成软骨，并能稳定分泌Ⅱ型胶原。 目的：在前期工作的基础上，观察藻酸钙凝胶/骨髓间充质干细胞复合物修复大鼠颅骨极量缺损的效果。 设计、时间及地点：配对对照观察实验，2004-01/2008-02在四川大学口腔疾病研究国家重点实验室完成。 材料：将1.2%藻酸钠与骨髓间充质干细胞混匀后滴入氯化钙溶液，制备藻酸钙凝胶/骨髓间充质干细胞复合体。 方法：SD大鼠24只，在其颅骨两侧各做一直径5 mm的极量全层骨缺损，随机植入藻酸钙凝胶/骨髓间充质干细胞复合体（实验侧）及无细胞的藻酸钙凝胶（对照侧）。在术后4周和8周分别处死12只动物，取缺损植入处进行检测。 主要观察指标：X射线检测成骨情况，苏木精-伊红染色及改良Masson三色染色观察组织学变化，透射电镜观察超微结构，同时进行Ⅰ型 和 Ⅲ型胶原免疫组织化学检测。 结果：24只SD大鼠均进入结果分析。X射线检测发现，与对照侧相比，实验侧缺损的边缘有明显钙化密度增高表现。组织学、免疫组织化学检测均显示藻酸钙凝胶/骨髓间充质干细胞复合物中形成的组织呈现出交织状骨组织学特征，新骨量多而且结构酷似成熟骨。 结论：藻酸钙凝胶/骨髓间充质干细胞复合物能用于修复颅骨极量骨缺损。     

骨髓间充质干细胞在多学科领域的临床应用☆

组织工程允许获取患者自己的细胞，并将其种植在生物可降解的支架上，从而获得一个特定的组织或器官，比如骨骼、软骨、肌腱甚至心脏，这些组织或器官可以用来修复由于疾病或创伤所致的组织或器官缺损。大量动物实验已证明骨髓间充质干细胞在治疗神经系统疾病、肝脏疾病、呼吸系统疾病和肾脏疾病等方面具有显著效果，治疗的主要途径是局部植入和全身移植，骨髓间充质干细胞比体细胞具有更高的增殖活性，因此将基因修饰的干细胞用于基因治疗前景广阔，可以很好的将基因和蛋白输送到那些需要的器官或组织中。     

间充质干细胞复合藻酸盐凝胶体内成软骨分泌Ⅱ型胶原的代谢功能特征

目的:观察以藻酸盐为支架材料,以经体外软骨向诱导的大鼠骨髓间充质干细胞为种子细胞异位成软骨的可能性。方法:实验于2004-01/2006-02在四川大学口腔生物医学工程教育部重点实验室完成。将32只雄性SD大鼠随机数字表法分为实验组和对照组,每组16只。实验组分离培养自体骨髓间充质干细胞,传至第3代后经转化生长因子β等诱导因子诱导10d后与藻酸钠复合,并滴加氯化钙使其成凝胶状后注入大鼠背部皮下;对照组只注入藻酸盐。术后4,8周分别半数处死动物,取材进行Ⅱ型胶原表达的免疫组织化学和原位杂交观察。结果:纳入大鼠32只,均进入结果分析。实验组在术后4,8周均见Ⅱ型胶原免疫组化及原位杂交阳性,而对照组Ⅱ型胶原免疫组化和原位杂交均为阴性。结论:在蛋白水平和分子水平上证明以骨髓间充质干细胞为种子细胞,以藻酸盐为支架材料构建的组织工程化软骨具备了软骨分泌Ⅱ型胶原的代谢功能特点,表明该方法是一种较理想的组织工程软骨构建方法。     

人体脂肪基质细胞复合藻酸盐异位软骨生成的研究

目的 分离培养人体脂肪基质细胞,经成软骨定向诱导后复合藻酸盐凝胶,研究其异位软骨生成能力。方法 将脂肪抽吸术获取的人体脂肪机械分割,通过Ⅰ型胶原酶消化后得到脂肪基质细胞,在BGJb培养基中原代培养10 d,消化传代后在含体积分数10％FBS及6.25 mg/L胰岛素,10μg/LTGF-β1,50 mg/L维生素C的DMEM/F12培养基中诱导培养14 d,获取的细胞按1×1010/L的细胞密度与质量分数为1.2％的藻酸钠复合,加入102mmol/L CaCl2充分混匀,使之交联,将细胞-藻酸盐凝胶1 ml注入每只体重为25 g的BALB/C裸小鼠背部皮下(共4只),同时在裸小鼠臀部两侧皮下各注入相同量的无细胞藻酸盐及单纯细胞作为自身对照。术后4、8周各处死2只动物,取材固定、脱钙、包埋后切片染色,镜下观察。结果 经连续诱导培养14 d的脂肪基质细胞已具明显成骨表型(细胞基质中富含硫酸软骨素及Ⅱ型胶原)。4、8周时,注射细胞-藻酸盐凝胶标本均显示明显的软骨形成,肥大的软骨细胞位于富含硫酸蛋白多糖的基质中,而自身对照注射的无细胞藻酸盐及单纯细胞在术后3-4周已完全吸收。结论 脂肪基质细胞经过诱导培养后具有向软骨细胞表型分化的潜能。     

干细胞因子促进牙髓干细胞增殖与骨向分化能力

背景:干细胞因子作为对干细胞的增殖分化具有一定促进作用的因子,是否影响牙髓干细胞的生物学特性从而在牙齿再生中发挥重要作用尚不清楚.目的:观察干细胞因子对人牙髓干细胞增殖与骨向分化能力的影响.方法:采用酶消化法培养因正畸需要拔H{的健康人牙的牙髓组织,接种于培养板,加入含1,10 μmol/L干细胞因子的培养液,以正常培养液作为对照.MTT法检测细胞增殖,real-time PCR检测成骨相关基因骨唾液蛋白、骨钙素Mrna的表达,碱性磷酸酶试剂盒检测碱性磷酸酶活性.结果与结论:干细胞因子对牙髓干细胞的增殖具有促进作用,干细胞因子上调了骨唾液蛋白、骨钙素Mrna的表达,增强了牙髓干细胞的碱性磷酸酶活性,且具有随浓度增加促进作用增强的趋势.提示干细胞因子可以促进人牙髓干细胞的增殖及骨向分化能力.     

腮腺多形性腺瘤腺体切除范围的病理依据

目的　为腮腺多形性腺瘤腺体切除范围提供病理学依据。方法　通过显微镜对25例原发腮腺多形性腺瘤连续病理切片的观察,尤其是重点观察和测量腺瘤包膜外浸润、出芽生长情况,并探讨有无原发多中心分布。结果　①包膜外浸润及出芽生长的具体扩展范围为:0·09~0·29 mm,远小于腺体部分切除的安全边界(5~10 mm)。②原发多中心分布2例,但具有分散程度小、有统一融合包膜的特点。结论　腮腺多形性腺瘤瘤体外5~10 mm的腺体部分切除,可以达到根治的效果。     

大鼠骨髓间充质干细胞复合藻酸盐体内异位成软骨的初步研究

目的　探讨以藻酸盐为支架材料,经体外软骨向诱导的大鼠骨髓间充质干细胞为种子细胞,在体内异位形成组织工程化软骨的可能性。方法　32只雄性SD大鼠随机平均分为实验组和对照组两组。实验组分离培养自体骨髓间充质干细胞,传至第3代经转化生长因子β等诱导因子诱导10 d后与藻酸钠复合,并滴加氯化钙使其成凝胶状后注入大鼠背部皮下。对照组只注入藻酸盐。术后4周、8周取材进行苏木精-伊红、奥新蓝染色及透射电镜观察。结果　实验组术后8周肉眼可见软骨形成,苏木精-伊红、奥新蓝染色发现有大量软骨形成,软骨内可见细胞团,软骨细胞周围基质丰富,藻酸盐降解明显,未降解的藻酸盐松散的分布于软骨间。对照组未见软骨样组织形成。结论　经软骨向诱导的自体骨髓间充质干细胞结合藻酸盐凝胶可在体内异位形成较理想的组织工程化软骨。