根管超声冲洗效果的组织学研究

目的 :用组织学方法评价根管超声冲洗的效果。方法 :选择直单根管前磨牙 40个 ,随机分为超声冲洗组 (U组 )和注射器冲洗组 (S组 )。用逐步后退法预备根管后 ,两组用不同的技术均用 40mL 2 5g/LNaOCl最后冲洗根管。所有标本脱钙 ,从牙根的 4个部位作横向连续切片 ,HE染色。用图像软件分析根管内有机碎屑的含量。结果 :U组根管内有机碎屑的总量明显少于S组 (P <0 .0 1) ;从两组的各相应部位来看 ,颈 1/ 3和根中 1/ 3根管内碎屑的量无显著性差别 (P >0 .0 5 ) ,根尖 2 .5mm和 1mm处碎屑的量有显著性差异 (P <0 .0 5和P <0 .0 1)。结论 :2 5g/LNaOCl根管超声冲洗的效果比注射器冲洗效果好 ;超声冲洗提高了NaOCl的清洗作用     

牙周病与高脂血症关系的研究进展

牙周病和高脂血症都是影响人类健康的高发性慢性疾病。近年来的研究表明,牙周病与心血管疾病之间存在密切的联系,而心血管疾病特别是动脉粥样硬化的重要危险因素之一便是高脂血症。研究显示,牙周病和高脂血症二者之间存在紧密的双向关系。本文就牙周病与高脂血症的相关性、牙周病与高脂血症相互影响的生物学机制等做一综述。     

根管超声冲洗效果的扫描电镜研究

目的用扫描电镜的方法评价根管超声冲洗的效果。方法选择直单根管前磨牙20颗，随机分为超声冲洗组（U组）和注射器冲洗组（S组）。用逐步后退法预备根管后，2组选用不同方法，均用40ml2．5g／L NaOCI最后冲洗根管。样本去冠后沿牙长轴纵向劈开，扫描电镜观察，记录电镜照片上牙本小管开口的数目并对均数进行统计学分析。结果U组牙本质小管开口数明显多于S组（P〈0．05）；2组相应部位比较，颈1／3处牙本质小管开口数之间的差异无统计学意义（P〉0．05），U组在根中1／3和根尖1／3的牙本质小管开口数数明显多于S组（P〈0．05）。结论用2．5g／L NaOCl超声根管冲洗效果优于用注射器冲洗。     

miRNAs与口腔癌的研究进展

口腔癌的发生发展是多基因、多步骤、受多种因素影响的复杂的过程。MicroRNAs（miRNAs）参与了广泛的生物过程,并在癌干细胞的调节中起关键作用,miRNAs与疾病的关系已成为目前医学研究的热点之一,本文就miRNAs与口腔癌的关系做一综述。     

根管超声冲洗研究进展

根管冲洗的方法和质量与根管治疗术的成败密切相关。根管超声冲洗可增强冲洗剂去除根管内碎屑和玷污层的能力；提高冲洗剂抗菌效能，是完成根管成形后非常有效的清理方式。本文就根管超声冲洗的装置，原理，清理作用机制，冲洗剂类型及根管超声冲洗效果评价等方面的研究作一综述。     

根管超声冲洗研究进展

根管冲洗的方法和质量与根管治疗术的成败密切相关。根管超声冲洗可增强冲洗剂去除根管内碎屑和玷污层的能力;提高冲洗剂抗菌效能,是完成根管成形后非常有效的清理方式。本文就根管超声冲洗的装置、原理、清理作用机制、冲洗剂类型及根管超声冲洗效果评价等方面的研究作一综述。     

根管超声冲洗效果的临床评价及实验研究

目的　评价根管超声冲洗技术的清洗效果 ,为临床应用和推广提供理论依据。方法6 0例根尖周病患者按就诊顺序随机分为超声冲洗组 (U组 )和注射器冲洗组 (S组 ) ,比较两组术中疼痛率、根管及侧支根管的充填情况。选择离体直单根管前磨牙 6 0颗 ,随机分为U、S两组 ,4 0颗进行组织学观察 ,2 0颗用于扫描电镜研究。结果　U组侧支根管充填率高于S组 (P <0 0 1) ;U组术中疼痛发生率为 3 3% ,S组为 13 3% (P >0 0 5 )。U组根管内有机碎屑的含量明显少于S组 (P <0 0 1) ,且U组根管壁上牙本质小管开口数目明显比S组多 (P <0 0 5 )。结论　超声冲洗技术可以较好地清洁根管 ,使术中疼痛发生率趋向于减少 ,侧支根管充填率提高     

粘结剂在复合树脂分层固化时的应用对临床充填效果的影响

目的：比较复合树脂在分层固化时涂粘结剂与不涂粘结剂对充填效果的影响。方法：180例后牙面中龋Ⅰ类窝洞患牙180颗随机分为两组,每组各90颗。治疗组在树脂分层充填光照固化时在每层固化的树脂与牙体的邻接界面涂一层粘结剂然后固化。对照组仅在窝洞内第一层涂粘接剂后按常规处理。6个月和4年后复诊,检查患牙的充填体边缘着色、继发龋和充填体脱落情况,并对结果进行x2检验。结果：充填术6个月后有效率：治疗组为97.75%,对照组为95.51%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）;术后4年有效率：治疗组为86.21%,对照组为73.56%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：在分层充填光照固化树脂时,在每层树脂与牙体邻接处再涂一层粘结剂固化,可减少微渗漏,从而增强树脂充填的临床效果。     

骨形态发生蛋白2/Osterix信号通路调控的前成骨细胞分化

BACKGROUND: Bone formation and development are reported to be regulated by bone morphogenetic protein 2 (BMP2)-induced Osterix expression. OBJECTIVE: To investigate the regulatory effect of BMP2/Osterix signaling pathway on differentiation of preosteoblasts in mice. METHODS:mRNA and protein expression of Osterix was determined by real-time RT-PCR and western blot assay, respectively at various time points after mouse preosteoblasts were treated with BMP2. pcDNA3.1/myc-Osterix eukaryotic expression vector was constructed and transducted into preosteoblasts, and then mRNA expression of alkaline phosphatase, bone sialoprotein, and matrix extracellular phosphoglycoprotein was detected by real-time RT-PCR after transduction and BMP2 treatment. RESULTS AND CONCLUSION: Osterix mRNA expression was up-regulated when treated with BMP2 in mouse preosteoblasts, and reached the peak at 24 hours. In addition, the protein expression of Osterix was increased after BMP2 treatment. Alkaline phosphatase, bone sialoprotein, and matrix extracellular phosphoglycoprotein mRNA expression was up-regulated after transfection of mouse preosteoblasts with pcDNA3.1/myc-Osterix eukaryotic expression vector and BMP2 treatment. Our results indicate that BMP2 regulates the synthesis of genetic markers of osteogenesis, such as alkaline phosphatase, matrix extracellular phosphoglycoprotein via up-regulating Osterix expression in mouse preosteoblasts, suggesting BMP2/Osterix signaling pathway plays a critical role in bone development. 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程