羟基磷灰石晶须抗菌改性的工艺研究

目的 探讨纳米氧化锌（ZnO）在不同pH值和温度下改性-羟基磷灰石晶须（HAPw）的工艺研究。 方法 在pH=6.4或6.6,温度为37 ℃或70 ℃条件下,醋酸锌溶胶-凝胶法改性羟基磷灰石晶须,经搅拌、超声、旋转、干燥、焙烧得白色粉末,应用透射电镜、扫描电镜和X射线能量色散谱方法分析。 结果 当pH=6.4,温度为70 ℃时,ZnO-HAPw复合体形貌为颗粒状;当pH=6.6,温度为70 ℃时,ZnO-HAPw复合体形貌为三角形状;当pH=6.6,温度为37 ℃时,ZnO-HAPw复合体形貌为短棒状或锣钉状,X射线能量色散谱方法分析晶须表面复合物为ZnO。 结论 醋酸锌溶胶-凝胶法可改性羟基磷灰石晶须表面。不同温度和pH值下可形成不同形貌ZnO-HAPw复合体。     

Bis-GMA/TEGDMA树脂水解产物分析

目的检测Bis-GMA/TEGDMA树脂片经去离子水浸泡后的水解产物。方法 Bis-GMA/TEGDMA单体加入CQ/DMAEMA后光照聚合制备树脂片,将树脂片经37℃恒温去离子水浸泡24 h,其中在1h、3 h、6 h和24 h四个时间点各取1 mL浸泡液,用乙酸乙酯萃取、旋蒸,通过高效液相色谱质谱法(HPLC/MS)检测分析,确定树脂水解产物。结果树脂片的水解产物为双酚A-二甘油醚(Bis-GMA-2MA)、双酚A-二氧代丙基醚(Bis-GMA-2MA-2H2O)、单甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯(TEGDMA-MA)和二缩三乙二醇(TEGDMA-2MA)。结论 Bis-GMA/TEGDMA树脂片经去离子水浸泡后树脂可发生水解,水解产物及残余Bis-GMA/TEGDMA树脂单体可析出并释放到去离子水中。     

牙本质黏接混合层降解机理研究进展

近年来,黏接材料及黏接技术的不断更新与进步使临床操作越来越简单,黏接修复效果越来越好,尤其是即刻黏接强度显著提高。但是,牙本质黏接界面的稳定性和耐久性依然不尽如意。有研究表明,牙本质黏接混合层可在6个月内迅速发生降解,但其具体降解机理仍不十分明确。到目前为止的研究中,与牙本质黏接混合层降解有关的因素包括:黏接界面的高渗透性、不完全的树脂渗透、树脂单体不完全聚合相的分离及内源性胶原溶解酶的作用等。本文主要就树脂单体的水解、析出以及胶原纤维的酶解对混合层的降解情况作一综述。