p33^ING1在头颈鳞癌中的研究进展

p33^ING1是一种重要的抑癌基因，具有抑制细胞生长，促使细胞老化，诱导细胞凋亡等功能，同时，它与p53之间存在协同作用。本文对p33^ING1在头颈鳞癌中的研究进展作一综述。     

腭裂术后患者辅音/x/、/q/、/j/能量集中区的初步探讨

[目的]通过观察辅音/x/、/q/、/j/的能量集中区特征及其与其后跟随元音共振峰的关系,探讨辅音能量集中区在语谱分析中的意义和作用.[方法]腭裂术后患者组男女各10名,对照组男女各10名录制其普通话/xi/、/qi/、/ji/作定性观察,并定量分析/x/、/q/、/j/能量集中区的特征.[结果]患者/x/、/q/、/j/出现的能量集中区位置与其后跟随的元音/i/相应共振峰位置无显著性差异,而与正常组能量集中区位置有显著性差异.[结论]辅音/x/、/q/、/j/能量集中区变化可作为其发音障碍的诊断指标之一.     

与非血管化骨同期移植的BMP-钛复合种植体的愈合过程观察

目的：探讨BMP-钛复合种植体与非血管化自体骨同期移植后种植体界面的愈合过程及BMP对界面骨融合过程的促进作用。方法：在犬前磨牙区截骨并原位回植，造成非血管化骨移植的动物模型，分别同期植入BMP-钛复合种植体及普通种植体。对术后不同时段的种植体界面进行硬组织切片甲苯胺蓝染色观察。结果：BMP-钛复合种植体植入后2周．界面即可见新骨生成．12周时骨融合基本完成。对照组骨融合过程较实验组延迟4周以上。结论：BMP-钛复合种植体的应用，可使种植体一移植骨界面的骨融合时间明显提前，从而缩短程，提高治疗的成功率。     

选择性环氧化酶-2抑制剂抑制人舌癌细胞增殖和浸润的体外实验研究

目的探讨选择性COX-2抑制剂Ethodolac对人舌癌细胞SAS的增殖和浸润能力的抑制作用。方法将人低分化舌鳞状上皮细胞癌细胞株(SAS)与不同浓度的选择性COX-2抑制剂Ethodolac共同培养,染色后测定595nm下的吸光度。比较不同浓度Ethodolac下的细胞增殖情况。同时,利用Boyden小室测定Ethodolac对SAS细胞浸润能力的影响。结果Ethodolac可以明显降低SAS细胞的增殖和浸润能力(P<0.05),作用效果呈现时间剂量依赖关系。结论本研究为COX-2在肿瘤发生、发展中的作用提供了一定依据,而且也通过COX-2选择性抑制剂Ethodolac对人舌癌细胞SAS增殖和浸润的抑制,提示选择性COX-2抑制剂在口腔癌的预防和治疗中的作用前景。     

p33ING1在头颈鳞癌中的研究进展

p33~(ING1)是一种重要的抑癌基因,具有抑制细胞生长,促使细胞老化.诱导细胞凋亡等功能,同时,它与p53之间存在协同作用。本文对p33~(ING1)在头颈鳞癌中的研究进展作一综述。     

非血管化骨-人重组骨形成蛋白-2复合种植体同期移植的超微结构观察

目的对于非血管化自体骨移植同期植入种植体,目前仍有争议.近年的研究表明非血管化自体骨植入后,早期即可有新骨形成.本研究旨在探讨非血管化自体骨-种植体同期植入后种植体的愈合过程,并观察骨形成蛋白对与非血管化骨同期植入的种植体愈合过程的促进作用.方法健康犬12只,随机分为2组.在犬双侧下颌角区各截取3cm×4cm骨段,实验组骨段内植入含有重组人骨形成蛋白-2的种植体,对照组植入普通纯钛种植体.植入种植体后,将骨块及种植体植回对侧下颌角,并以不锈钢丝固定.术后2、4、6、8及12周各处死2只动物,标本行扫描电子显微镜观察.结果实验组种植体-骨界面在术后2周即可见明显的新骨形成,术后6～8周,已基本形成骨性结合;术后12周时,可见较为成熟的骨融合.而对照组骨融合在术后6～8周方开始形成,术后12周时仍未完成.实验结果显示,实验组骨融合的时间较对照组至少可提前4周.结论骨形成蛋白的骨诱导活性可以促使种植体在植入后早期与非血管化骨形成骨融合,从而为提高同期植入种植体的成功率提供了新的途径.     

腭裂术后患者辅音／x／、／q／、／j／能量集中区的初步探讨

[目的]通过观察辅音／x／、／q／、／j／的能量集中区特征及其与其后跟随元音共振峰的关系，探讨辅音能量集中区在语谱分析中的意义和作用。[方法]腭裂术后患者组男女各10名，对照组男女各10名录制其普通话／xi／、／qi／、／ji／作定性观察，并定量分析／x／、／q／、／j/能量集中区的特征。[结果]患者／x／、／q／、／j／出现的能量集中区位置与其后跟随的元音／i／相应共振峰位置无显著性差异，而与正常组能量集中区位置有显著性差异。[结论]辅音／x／、／q／、/j／能量集中区变化可作为其发音障碍的诊断指标之一。