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痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinomasyndrome,NBCCS)又称Gorlin综合征,是一种罕见的家族性常染色体显性遗传病。我院收治1例痣样基底细胞癌综合征病例,报道如下。1病例资料患者男,44岁,于2011年1月12日以     

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异位甲状腺是一种罕见的胚胎发育异常疾病,青春期、妊娠期及月经期女性多见。因发生少、临床表现缺乏特异性而容易误诊。我院近期诊治1例,现报道如下。     

应用小切口手术治疗鳃裂囊肿

目的 总结应用小切口手术治疗鳃裂囊肿的优缺点及临床应用的可行性。方法 回顾分析我院2009年5月—2011年5月13例第一及第二鳃裂囊肿采用小切口进行切除的优缺点,总结手术方法,评估治疗效果。结果 13例患者,其中2例第一鳃裂囊肿,11例第二鳃裂囊肿,均治愈出院,无术后复发及严重的并发症发生,并达到了理想的美观要求。结论 小切口手术治疗鳃裂囊肿在临床应用中是可行的。