溴氰菊酯对白纹伊蚊（Aedesalbopictus）C6／36细胞株的细胞遗传学效应

本研究选择１０μｇ／ｍｌ、２０μｇ／ｍｌ、４０μｇ／ｍｌ浓度的溴氰菊酯处理白纹伊蚊Ｃ６／３６细胞，以ＭＭＣ作为阳性对照物，观察溴氰菊酯处理２４ｈ后对Ｃ６／３６细胞染色体畸变率和姐妹染色单体互换（ＳＣＥ）频率的影响。结果显示，三个浓度的溴氰菊酯对Ｃ６／３６细胞染色体畸变率均没有显著影响（Ｐ＜０．０５）；溴氰菊酯浓度在４０μｇ／ｍｌ时可诱导Ｃ６／３６细胞ＳＣＥ频率轻度增高（Ｐ＞０．０５），而溴氰菊酯浓度在１０μｇ／ｍｌ、２０μｇ／ｍｌ时，对Ｃ６／３６细胞ＳＣＥ频率没有诱导作用。表明溴氰菊酯对Ｃ６／３６细胞的遗传学效应较弱     

霍奇金淋巴瘤组织中H／RS细胞与其背景细胞的微切割及其IgH基因重排检测

目的 从基因水平探讨霍奇金淋巴瘤(HL)组织中H／RS细胞(Hodgkin and Reed-Sternberg cells)是否起源于B细胞、H／RS细胞的克隆性以及与背景淋巴细胞的相互关系。方法 对33例经典霍奇金淋巴瘤(cHL)石蜡刮片组织进行IgH基因重排分析，并对其中6例重排阳性的病例经B细胞特异性激活蛋白(BSAP)免疫标记，将标记阳性的H／RS细胞和背景淋巴细胞进行微切割后进一步行IgH基因重排分析。结果 16例石蜡刮片组织IgH基因重排阳性。对6例经BSAP标记的cHL成功进行了微切割，其中19管H／RS细胞中，有14管出现重排阳性，细胞数目不同的各管阳性率无显著性差异(P=0．290)；12管背景淋巴细胞有2管出现重排阳性，H／RS细胞与背景淋巴细胞的阳性率有显著性差异(P=0．002)。结论 支持H／RS细胞来源于B细胞的理论，认为部分背景淋巴细胞可能具有瘤性增生活性，参与H／RS细胞的前体细胞组成。     

Intracranial Extramedullary Hematopoiesis in β-thalassemia Major

A case of β-thalassemia major with a huge mass of hernatopoictic tissuc firmly attached tothe dura mater was reported This is the first case reported in China.     

免疫组织化学技术检测Kikuchi淋巴结炎

目的 探讨免疫组化在检测Kikuchi淋巴结炎(KFD)中的意义。方法 采用单克隆抗体CD20、CD45RO、CD57、CD68、CD8和多克隆抗体髓过氧化物酶(MPO)对42例KFD活检标本进行HE染色及免疫组化检测。结果 淋巴结受损区域由组织细胞、免疫母细胞、浆样单核细胞、小淋巴细胞及核碎片组成。所有病例均出现组织细胞。绝大多数组织细胞共同表达MPO／CD68。免疫母细胞、浆样单核细胞在增生期容易观察到。T细胞呈灶状阳性，而NK及B细胞呈散在阳性。所有病例中性粒细胞很少或缺乏。结论 免疫组化分析可以作为鉴别诊断KFD的重要指标。     

四季饮茶有讲究

饮茶能养生,对此人们早已形成共识。按照我国传统中医理论的说法,茶叶因品种、产地不同,分寒温甘苦等种类,对人体的保健作用也各异。因此,人们平日饮茶要根据茶叶的性能功效,随季节变化选择不同的品种,以益于养生。春宜饮花茶:春季万物复苏,人体和大自然一样,正处于苏发之际,此时宜喝茉莉、桂花等花茶。花茶性温,春季饮花茶可以散发漫漫冬季积郁在人体内的寒气,促进阳气生发。而且,花茶香气浓烈,可以振奋人的精神,消除春困。夏宜饮绿茶:夏季天气炎热,人们出汗多,体内津液消耗大,此时宜饮龙井、毛峰、碧螺春等绿茶。绿茶味略苦,性寒,富含维生…     

腹泻病毒病原电镜快速诊断及应用(附892例分析)

应用电镜负染法对成人和小儿腹泻粪便进行了直接观察，检测出轮状病毒、冠状病毒、腺病毒和肠道病毒感染，并发现有些病例是两种以上病毒感染，在有的病料中发现抗原抗体复合物。与酶联免疫吸附测定法（ＥＬＩＳＡ）和萤光抗体法（ＦＡ）相比较，其检出率一致。表明电镜诊断具有直观、快速、简便特点，尤其对一些难以进行组织培养和至今还未建立有效诊断方法的病毒引起的疾病是一种不可缺少的诊断手段     

用于杀虫剂评价的水池中无脊椎动物的群落结构及其种群动态

实验水池是评价杀虫剂效应和安全生的重要场所，水池中无脊椎动物群落结构和种群动态是评价杀虫剂的基础资料和考核指标，本文报告１９９２年至１９９３年在美国佛罗里达中部地区对应用于杀虫剂评价的实验水池中昆虫与其它无脊椎动物群落结构及其优势种的种群动态研究结果，用羽化诱捕、勺舀、网拉及挖取底物法，从实验水池中共采到昆虫与其它无脊椎动物５０余类，其中，羽化诱捕到的昆虫中摇蚊占９３．９％，蜉蝣目昆虫占４．６％，     

不对称PCR制备单链探针检测登革Ⅱ型病毒复制型RNA和复制中间体RNA

登革病毒是具包膜的单股正链RNA虫媒病毒 ,病毒的复制过程发生在感染细胞胞浆 ,复制型 (RF)RNA是病毒半保留复制的循环模板 ,复制中间体 (RI)RNA的合成则是病毒复制所必需的。经RT PCR获得的DNA模板进行不对称PCR扩增 ,当限制性引物终浓度为 2 5 0nmol L ,两引物比例为 1 0 0∶1时 ,即得到不对称PCR的预计单链和双链DNA产物。此单链产物用于标记探针进行核酸杂交。结果表明不对称PCR制备单链探针进行核酸杂交可用于检测病毒复制型RNA和复制中间体RNA的合成     

白纹伊蚊和埃及伊蚊defensin A基因克隆及序列分析

应用PCR技术从白纹伊蚊和埃及伊蚊基因组中扩增出defensinA基因 ,并与文献报道的defensinA的5个型的cDNA序列进行同源性比较 ,发现此两序列中存在内元 ;从埃及伊蚊体内扩增的片段为蚊虫defen sinAl的前体AaDefAl;从白纹伊蚊体内扩增的片段为defensinA的 1个新型 ,命名为DefA6。