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1.
体外培养人牙周膜细胞,矿化诱导条件下将第3代细胞与10~0.001mg/L,6个浓度的淫羊藿苷作用,通过噻唑蓝(MTT)比色法、ALP活性测定及BSP表达水平,反应其对人牙周膜细胞增殖及分化的影响。结果:作用24h,各药物浓度均能促进人牙周膜细胞增殖(P<0.05)。作用48h,1~0.001mg/L组可促进人牙周膜细胞增殖(P<0.05)。作用72h,0.1~0.001mg/L组可促进人牙周膜细胞增殖(P<0.  相似文献   
2.
目的:探讨淫羊藿苷对人牙周膜细胞增殖及骨向分化的影响,为淫羊藿苷在治疗牙周病方面的应用提供一定依据。方法:体外培养人牙周膜细胞,矿化诱导条件下将第3代细胞与10~0.001mg/L,6个浓度的淫羊藿苷作用,通过噻唑蓝(MTT)比色法、ALP活性测定及BSP表达水平,反应其对人牙周膜细胞增殖及分化的影响。结果:作用24h,各药物浓度均能促进人牙周膜细胞增殖(P〈0.05)。作用48h,1~0.001mg/L组可促进人牙周膜细胞增殖(P〈0.05)。作用72h,0.1~0.001mg/L组可促进人牙周膜细胞增殖(P〈0.05),10mg/L组抑制人牙周膜增殖(P〈0.05);作用72h,1~0.001mg/L组可促进人牙周膜碱性磷酸酶(ALP)活性(P〈0.05);作用72h,0.1~0.001mg/L组的BSP表达水平较对照组显著增加(P〈0.05)。结论:淫羊藿苷在一定浓度范围内可促进人牙周膜细胞增殖及骨向分化。  相似文献   
3.
随着中韩美容交流的日益频繁,中国美容就医者赴韩整容的热情日渐高涨,中国医师对韩国医疗美容行业的发展情况也日益关注。究竟是什么原因使得韩国的医疗美容行业发展如此迅速,且对中国美容就医者的吸引力如此之大?韩国医疗美容的现状如何,中国医疗美容从业者以及行业管理者该借鉴之处何在?对此,本刊特邀2013年8月在韩国进行考察并对韩国医疗美容行业深度走访了解的兰州大学第二医院整形美容外科张选奋教授等各位专家,就韩国医疗美容行业的实际情况予以总结分析,供同行较为客观、详细地了解相关信息。文中部分数据来自网络,仅供参考,不代表本刊观点。  相似文献   
4.
目的:观察比较不同浓度烟草烟雾提取物(Cigarette Smoke Extract,CSE)对人牙龈成纤维细胞(HumanGingival Fibroblasts,HGFs)在3mol%氧化钇作为稳定剂的四方氧化锆多晶体陶瓷(3Y-TZP)种植材料表面粘附、增殖、形态伸展及细胞状态的影响。方法:原代培养HGFs并进行细胞来源鉴定;SRB法检测不同浓度CSE作用下HGFs在材料表面粘附、增殖情况;免疫荧光染色,病理图像分析系统计数评价HGFs细胞铺展面积及形状系数改变;激光共聚焦显微镜下观察拍照,观察凋亡形态;扫描电镜观察细胞粘附的形态结构改变。结果:细胞波形丝蛋白染色阳性,角蛋白染色阴性;随CSE浓度升高,HGFs在材料表面粘附、增殖、铺展面积、形状系数及形态伸展均呈下降趋势,各实验组与对照组间均存在显著差异(P〈0.05),抑制作用随浓度升高更加明显,呈浓度依赖性。结论:CSE对HGFs在3Y-TZP种植材料表面的生长可产生明显抑制作用。提示吸烟对陶瓷种植体植入后的软组织界面产生不良影响,其损害程度可能与烟草有害物质的接触量有相关性。  相似文献   
5.
目的观察茶多酚对内毒素脂多糖(LPS)作用的人牙周膜细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响,为茶多酚在牙周疾病的防治中提供一定依据。方法体外培养人牙周膜细胞,采用MTT比色法观察茶多酚对LPS作用的人牙周膜细胞增殖活性的影响,通过碱性磷酸酶(ALP)活性测定法观察茶多酚对人牙周膜细胞的分化作用。结果100μg/ml LPS可抑制人牙周膜细胞的增殖活性和碱性磷酸酶活性。加入LPS同时分别给予50~1100μg/ml不同浓度茶多酚,能对抗LPS的抑制作用,增强人牙周膜细胞的增殖活性和碱性磷酸酶活性,其中在800μg/ml作用24h时促进作用达到最强。结论茶多酚可对抗内毒素对人牙周膜细胞的毒性作用,促进细胞的增殖和骨向分化。  相似文献   
6.
目的:探讨淫羊藿苷对人牙周膜细胞骨钙素(OCN)表达水平的影响,为淫羊藿苷治疗牙周病提供依据。方法:体外培养人牙周膜细胞,矿化诱导条件下将第3代细胞与10~0.001μg/mL6个浓度的淫羊藿苷作用,Elisa测定OCN表达水平。结果:人牙周膜细胞在矿化诱导条件下与不同浓度淫羊藿苷作用72小时后,1~0.01μg/mL组的OCN表达水平均较对照组显著增加(P<0.05);10μg/mL组OCN表达水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:淫羊藿苷在一定浓度范围内可促进人牙周膜细胞骨向分化。  相似文献   
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