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1.
目的 研究促红细胞生成素(EPO)对成骨细胞分化和功能的影响以及EPO-EPO受体(EPOR)信号在成骨细胞中的作用,探讨EPO在骨稳态中的作用及其机制.方法 体外培养小鼠骨髓基质细胞系(ST2),加入EPO蛋白,采用实时荧光定量聚合酶链式反应方法检测成骨分化相关基因的变化,采用碱性磷酸酶(ALP)和茜素红染色方法观察成骨细胞骨形成功能.采用RNA干扰技术沉默EPOR基因,检测阻断EPO-EPOR信号通路后成骨细胞分化和功能的变化.结果 骨髓基质细胞表达EPOR,EPO与受体EPOR结合后,可诱导其向成骨细胞分化,增加Runx2、Alp和Coll等成骨细胞相关基因的表达,同时增加ALP蛋白的表达和钙结节的沉积.EPOR基因沉默后,成骨相关基因的表达受到抑制.结论 EPO通过EPOR信号促进成骨细胞的分化和功能.  相似文献   
2.
红细胞生成素(EPO)与其受体(EPOR)结合引发信号转导,调节红细胞的增殖和分化.EPO激活贾纳斯激酶(JAK)及其下游的丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、信号转导子和转录激活子(STAT)等信号传导通路,参与调节原始干细胞发育、细胞完整性、血管再生和神经发育等.EPO具有促进骨髓间质干细胞向成骨细胞分化的作用,促进成骨细胞的骨形成和骨折的愈合,在牵张成骨过程中可加快骨的愈合速度.EPO和EPOR在骨髓间质干细胞或骨髓基质细胞等成骨向分化和成骨细胞中,主要通过JAK-STAT、PI3K-蛋白激酶B、MAPK和核因子-κB等信号转导通路发挥作用,进而促进成骨细胞的骨形,这对于口腔正畸牙移动和颌面外科的牵张成骨等皆有十分重要的临床意义.  相似文献   
3.
背景:VITA 3D Master比色板是近年来新推出的新型比色系统,具有广泛的应用前景。 目的:评价牙本质比色对铸瓷修复体临床精确比色的意义。 方法:分别使用常规比色法和常规比色法联合牙本质比色法(联合比色法)为30例患者的患牙颈1/3 、中1/3、 切1/3进行比色。在CIE1976L*a*b*色度系统下,用单反数码相机(Canon D50)对2种比色方法制作的铸瓷修复体与同名牙进行色度值测定和分析。并对各种新型比色方法进行举例分析。 结果与结论:常规比色法制作的修复体△L*为1.22±0.16,△C*为1.19±0.20,△H*为0.31±0.05,△E*为1.32±0.13;联合比色法制作的修复体△L*为1.03±0.11,△C*为1.12±0.19,△H*为0.29±0.03,△E*为1.23±0.11。常规比色法制作的修复体满意22例,联合比色法制作的修复体满意23例。患者对2组修复体色彩还原效果满意度差异无显著性学意义(P > 0.05),2组修复体色差分析有统计学意义(P < 0.05)。中国组织工程研究杂志出版内容重点:生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程全文链接:  相似文献   
4.
背景:VITA 3D Master比色板是近年来新推出的新型比色系统,具有广泛的应用前景。目的:评价牙本质比色对铸瓷修复体临床精确比色的意义。方法:分别使用常规比色法和常规比色法联合牙本质比色法(联合比色法)为30例患者的患牙颈1/3、中1/3、切1/3进行比色。在CIE1976L*a*b*色度系统下,用单反数码相机(Canon D50)对2种比色方法制作的铸瓷修复体与同名牙进行色度值测定和分析。并对各种新型比色方法进行举例分析。结果与结论:常规比色法制作的修复体△L*为1.22±0.16,△C*为1.19±0.20,△H*为0.31±0.05,△E*为1.32±0.13;联合比色法制作的修复体△L*为1.03±0.11,△C*为1.12±0.19,△H*为0.29±0.03,△E*为1.23±0.11。常规比色法制作的修复体满意22例,联合比色法制作的修复体满意23例。患者对2组修复体色彩还原效果满意度差异无显著性学意义(P&gt;0.05),2组修复体色差分析有统计学意义(P<0.05)。  相似文献   
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