松牙根管内固定术的护理

牙齿松动是牙周病的一种常见症状,它既影响病人的咀嚼功能,又影响治疗效果。对于重度松动的前牙如病人不愿拔除时,可通过内固定术使其稳定,并且牙齿表面无任何附加物,与邻牙也不发生关系,这     

不同来源人牙龈成纤维细胞体外降解胶原能力研究

目的: 体外培养条件下比较健康人及侵袭性牙周炎患者的牙龈成纤维细胞对鼠I型胶原降解的影响和差异. 方法: 在6孔板底制备胶原膜,取固定数量的对数生长期健康人及侵袭性牙周炎患者的牙龈成纤维细胞接种于胶原膜中央,分别于孵育24, 48, 72 h后消化弃去细胞,考马斯亮兰液染色胶原膜,显微镜下测定降解区和非降解区的光密度来比较不同时间段各组细胞的胶原降解量. 结果: 健康人和侵袭性牙周炎各3例标本来源细胞的结果基本一致,表现为随时间的延长,胶原降解量相应增加;而各时间段病变组的胶原降解量较健康组明显增加(P<0.05). 结论: 健康人和侵袭性牙周炎的牙龈成纤维细胞对鼠Ⅰ型胶原均有降解作用并呈现出时间效应,而且病变组的作用更强.     

中间普氏菌内毒素对人牙周膜细胞增殖的时间效应和细胞周期的影响

目的 :观察中间普氏菌内毒素 (Pi)对离体培养的人牙周膜细胞增殖的时间效应和细胞周期的影响。方法 :采用细胞培养技术、噻唑盐比色测定法 (MTT)和流式细胞仪技术。结果 :MTT法结果表明 ,加入10 μg/mLPi内毒素 3h后 ,即明显抑制人牙周膜细胞的增殖 (P <0 .0 5 ) ,且抑制作用随时间的延长而增强。流式细胞仪结果表明 ,在 10 μg/mLPi内毒素作用后 6和 12h ,DNA合成前期细胞所占百分比 (G1% )有所增高 ,而DNA合成期细胞所占百分比 (S % )降低。作用 2 4h后S期细胞数量增加 ,G1期细胞数量下降。结论 :Pi内毒素对人PDLC有直接毒害作用 ,可能是内毒素抑制静止态的G1期细胞进入S期 ,从而抑制细胞的增殖。     

中间普氏菌内毒素刺激前后下调人牙周膜细胞表达基因的研究

目的 :研究中间普氏菌内毒素刺激前后牙周膜细胞下调表达基因。方法 :应用点样数 5 12点的基因芯片分析中间普氏菌内毒素刺激前后牙周膜细胞下调表达基因。结果 :研究发现中间普氏菌内毒素刺激牙周膜细胞后 8条下调基因 ,包括转录调控基因、凋亡相关基因和受体基因。结论 :中间普氏菌内毒素刺激牙周膜细胞后 ,可引起部分基因表达下调 ,从而影响牙周膜细胞正常的生理功能     

小鼠重组Periostin对人牙周膜细胞粘附、伸展和移动的影响

目的：研究小鼠重组Periostin对人牙周膜细胞（PDL细胞）粘附、伸展及移动的影响。方法：采要用固相结合分析以及细胞机械创伤模型等细胞方法,观察PDL细胞在Periostin基质上的粘附率、伸展率及其定向移动的能力。结果：Periostin可促进PDL细胞的粘附、伸展和移动,当浓度在40mg/L时,作用最为显著（P＜0．01）,与纤维结合蛋白（FN0的作用相似。结论：小鼠重组Periostin可有效促进PDL细胞的附着、伸展及移动,但其作用的确切分子机制还需深入研究。     

小鼠重组OSF-2对人牙周膜细胞附着和伸展的影响

目的：观察小鼠重组牙周膜细胞特异性因子2（OSF-2）对牙周膜细胞附着和伸展的作用。方法：采用固相结合分析实验及四唑盐比色等细胞生物学技术,观察牙周膜细胞在OSF-2基质上的附着能力和伸展率。结果：牙周膜细胞在OSF-2基质上附着和伸展良好,当浓度在20ug／ml以上时,作用尤其显著（P〈0．01）,与在FN基质的生长结果相似。结论：小鼠重组OSF-2可有效促进牙周膜细胞的附着和伸展。     

胰岛素样生长因子和碱性成纤维细胞生长因子对人牙周膜细胞增殖的影响

目的：探讨重组人胰岛素样生长因子(rhIGF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF)单独及联合应用对人牙周膜细胞（PDLC）增殖的影响。方法：采用细胞培养技术,噻唑盐比色测定（MTT）法。结果：rhIGF-1和bFGF对PDLC的促增殖效应较对照组有明显提高,rhIGF-1在浓度为3.125μg/L时对PDLC作用非常显著。bFGF浓度在1－10μg/L之间时对PDLC有较强的促进增殖作用,其起效浓度是1μg/L。rhIGF和bFGF联合作用时其促增殖作用较两种因子在相同浓度时单独应用相差显著。结论：rhIGF和bFGF单独或联合应用时有促进PDLC的增殖的作用。     

Periostin对人牙周膜细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响

目的 :研究小鼠重组Periostin对牙周膜细胞 (PDL细胞 )增殖及碱性磷酸酶 (ALP)活性的影响。方法 :采用MTT比色试验及酶动力学方法 ,测定PDL细胞的增殖和ALP活性。结果 :Periostin仅在浓度为 40 μg/ml时 ,可显著促进PDL细胞的增殖 (P <0 .0 1) ,其余浓度则无作用 ,而其浓度在 10 μg/ml～ 80 μg/ml范围中时 ,均可显著提高PDL细胞ALP活性水平 (P <0 .0 5 )。结论 :小鼠重组Periostin对PDL细胞的增殖及ALP活性均有促进作用 ,但其在这两方面的作用存在差异 ,对此还需深入研究     

口腔粘膜白斑组织中上皮细胞凋亡的实验研究

目的　观察和比较口腔粘膜白斑(LK)病变和正常对照的局部活检粘膜组织中上皮细胞凋亡和增殖的情况。方法　应用原位末端转移酶标记技术和ABC免疫组化技术,通过组织学定位、相对染色强度和阳性细胞计数来评估上皮细胞凋亡和增殖细胞核抗原的变化程度及主要部位。结果　与对照相比,LK病变中凋亡阳性信号在棘细胞层较强,而增殖细胞核抗原则在基底细胞层及其周围呈现强阳性反应,病变组织固有层中浸润的部分炎细胞和血管内皮细胞也表达出较强的阳性凋亡信号。病变组和对照组阳性细胞计数量有显著性差异(P<0·05)。结论　白斑病变时上皮层棘细胞凋亡增强,而基底细胞的增殖能力活跃,该处局部组织的免疫防御能力可能有所下降。     

牙周病患者牙龈组织前列腺素E_2、血栓素B_2、6－酮－前列腺素F_（1α）水平的研究

采用ＲＩＡ对１１例健康牙龈组织（Ｈ）、１１名龈炎（Ｇ）患者的１７个牙、２６名成人牙周炎（ＡＰ）患者３６个牙和１４名青少年牙周炎（ＪＰ）患者的２０个牙的牙龈组织同时测定ＰＧＥ_２、ＴＸＢ_２、６－Ｋ－ＰＧＦ_（１α）的含量。结果以ＰＧＥ_２最多，ＴＸＢ_２次之，６－Ｋ－ＰＧＦ_（１α）最少；３种前列腺素（ＰＧｓ）均随病变严重程度而增加，除Ｇ组ＴＸＢ_２和６－Ｋ－ＰＧＦ_（１α）与Ｈ组相差显著（Ｐ＜０．０５）外，其余各病变组与Ｈ组比，３种ＰＧｓ均相差非常显著（Ｐ＜０．０１），ＡＰ组和ＪＰ组比Ｇ组也有非常显著升高（Ｐ＜０．００１），而ＡＰ和ＪＰ组间相差不显著（Ｐ＞０．０５），表明３种ＰＧｓ在牙周病发病中具有重要作用。