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目的探讨TRPV离子通道家族在人精液生精细胞及精子中的表达情况及细胞定位。方法采用非连续Percoll密度梯度离心法分离人精液中生精细胞及精子,TRIzol法提取细胞总RNA,RT-PCR合成并扩增目的基因,琼脂糖凝胶电泳检测目的基因的存在。蛋白印迹技术检测TRPV离子通道蛋白在人精液生精细胞及精子中的表达,免疫荧光染色技术检测TRPV离子通道蛋白在人精液生精细胞及精子中的表达定位。结果在人精液生精细胞及精子中检测到TRPV1、TRPV2及TRPV5mRNA的表达,未能检测到TRPV3、TRPV4及TRPV6mRNA的表达。蛋白印迹检测显示人精液生殖细胞中存在TRPV1、TRPV2及TRPV5离子通道蛋白的表达。免疫荧光染色显示,TRPV1离子通道主要表达于中晚期生精细胞胞浆及精子头部。结论人精液生精细胞及精子中存在多种TRPV家族离子通道的表达,其中TRPV1及TRPV2mRNA在人精液生精细胞及精子中呈相对较高表达,其主要定位于中晚期生精细胞胞浆及精子头部。本研究结果将为研究人类生精细胞及精子中TRP通道的功能及TRP通道各亚型之间的相互关系提供参考依据。 相似文献
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目的探讨TRPV1（transient receptor potential vanilloid type1,TRPV1）离子通道对精子线粒体膜电位（mitochondrial membrane potential,MMP）的影响。方法手淫法收集健康生育男性精液,采用上游法分离精液精子。每份精液等分为五份,分别接受不同的处理。实验分五组,即四个实验组和一个对照组。实验组分别加入20μmmol/L capsaicin（B组）、50μmmol/L capsaicin（C组）、20μmmol/L capsazepine（D组）和50μmmol/L capsazepine（E组）,对照组（A组）不加药物。采用计算机辅助的精液分析（CASA）测定精子活率及运动参数,JC-1探针法检测精子线粒体膜电位的变化。结果 TRPV1配体对精子各项检测指标的影响呈现剂量和时间依赖性。CASA检测显示,TRPV1配体作用30分钟后精子活率明显下降,各实验组精子活率分别为（53.60±8.05）%、（43.38±8.66）%、（48.32±8.20）%及（35.42±6.21）%,与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。实验组同一药物不同剂量之间比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。此外,除BCF和ALH外,精子各项运动参数均出现有统计学意义的改变（vs control,P〈0.01）,同一药物不同剂量之间亦有统计学差异（P〈0.01）。各组精子线粒体膜电位检测发现,与对照组比较,实验组荧光强度下降明显（P〈0.01）,并且同一药物不同剂量之间比较,荧光强度变化均有统计学差异（P〈0.01）。结论 TRPV1配体可能通过与TRPV1受体结合或者非受体途径,作用于精子线粒体,降低线粒体膜电位,损害精子线粒体功能,最终影响精子存活及运动功能。 相似文献
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对前牙残根残冠进行简易桩冠或烤瓷桩冠修复 ,常规是经过根管充填术后 ,观察 1～ 2周 ,无临床症状时再进行修复[1] ,从治疗开始到修复结束 ,患者一般须历时 3～ 5周、复诊 3～ 5次才能完成整个治疗修复过程。为减少此类患者的复诊次数 ,缩短整个疗程 ,笔者近三年对符合桩冠修复适应症的前牙残根残冠 ,采用二次法根管充填术与烤瓷桩冠修复同步应用的方法 ,经临床观察 ,疗效满意 ,现报告如下 :1 资料与方法1.1 一般资料患者 12 9例 ,共计 14 2颗患牙 ,其中男性 5 7例 ,女性 72例 ,年龄 18～ 60岁。男 61颗患牙 ,女 81颗患牙。经临床检查和Ｘ… 相似文献
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微波辅助治疗感染根管两年疗效观察 总被引：1，自引：0，他引：1
根管封药是临床进行根管消毒的常用方法。国内近年来有微波辅助治疗根尖周疾病的报道。我科自 1996年起采用珠海华超牌ＭＭＳ型口腔微波治疗仪进行根管消毒 2 0 7例 ,与根管封药消毒进行比较 ,结果报告如下。材料和方法1 病例选择门诊确诊为牙髓坏死或急、慢性根尖周炎 ,包括瘘管形成的病例 ,排除牙周炎及牙体外伤等因素的影响。将患者随机分为微波组和封药组 ,微波组 16 9人 ,男 72人 ,女 97人 ,年龄 12～ 5 2岁 ,共 2 0 7颗患牙 ;封药组 12 5人 ,男 5 8人 ,女6 7人 ,年龄 14～ 5 5岁 ,共 140颗患牙。2 治疗方法微波组 :患牙常规拔髓 ,急… 相似文献
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