高温高压对壳聚糖／甘油磷酸钠温敏凝胶释药性能的影响

目的：研究高温高压后的壳聚糖／甘油磷酸钠凝胶温敏、释药性能。方法：观察不同比例的壳聚糖和甘油磷酸钠混合液的凝胶时间、pH值变化。粘度测试比较不同比例壳聚糖／甘油磷酸钠混合液粘度变化。在37℃形成凝胶后,观察该体系作为奥硝唑药物模型载体的释药性能。结果：随着壳聚糖／甘油磷酸钠混合液中甘油磷酸钠的比例增加,溶液pH值增加,在37℃下,壳聚糖／甘油磷酸钠凝胶时间缩短,但当壳聚糖／甘油磷酸比例为2：1、1：1时,溶液不凝胶。粘度实验表明,4种比例（9：1、8：1、7：1、6：1）壳聚糖／甘油磷酸溶液随着时间增加,粘度明显增加,到10 min后粘度基本不变化,9：1比例组粘度最大为（53±0．9）Pa·s。药物释放实验表明,以奥硝唑为释药模型,该凝胶可持续释放200 min以上。结论：改进消毒方法后的壳聚糖／甘油磷酸钠,增加甘油磷酸钠比例可以提高溶液pH值,可在37℃下快速形成凝胶。该凝胶具有温敏性,具有缓慢释放药物能力。     

还原氧化石墨烯修饰壳聚糖骨组织工程支架的制备及表征

目的 目前修复骨缺损的方式中,自体骨供量有限,异体骨或异种骨移植常出现术后排异反应,针对牙槽骨缺损修复而设计出一种来源广、价格低且生物相容性佳的骨组织工程材料迫在眉睫.文章旨在构建还原氧化石墨烯(rGO)修饰的壳聚糖骨组织工程支架,评价其表面形貌、理化特性及生物学性能.方法 通过化学还原法制备rGO,利用扫描电镜(SE...     

小鼠创伤/感染皮肤中组织蛋白酶C的表达变化

目的:研究小鼠创伤/感染皮肤中组织蛋白酶C的表达及意义。方法:15只C57BL/6J小鼠随机分为健康对照组、单纯创伤组和创伤合并感染组(n=5);除对照组外,其他两组均在各小鼠的脚掌皮肤表面制备创伤及感染模型,采用苏木精-伊红染色技术、免疫组化染色观察小鼠皮肤中组织蛋白酶C的表达情况;所得结果用SPSS 20.0统计软件进行统计分析。结果:在小鼠创伤或感染的皮肤中组织蛋白酶C的表达量明显上调,主要表达于炎性免疫细胞、上皮细胞以及血管内皮细胞,对照组上皮内无阳性表达,仅结缔组织内有少量阳性细胞;半定量分析显示:单纯创伤组和创伤合并感染组的组织蛋白酶C表达强度相似(P>0.05),且均明显高于对照组(P<0.05)。结论:组织蛋白酶C与上皮局部的炎症或免疫防御有着密切的联系。     

两种消毒方法对壳聚糖温敏凝胶物理性能及生物学特性影响的研究

目的:比较不同消毒方法对壳聚糖温敏凝胶物理性能及生物学特性的影响。方法:采用常规消毒法(壳聚糖-盐酸液高温高压消毒)和改进消毒法(壳聚糖粉单独高温高压消毒)制备壳聚糖温敏凝胶,分别检测其凝胶化时间、粘度;通过扫描电镜观察2组壳聚糖温敏凝胶的超微结构;在2组壳聚糖温敏凝胶表面培养第三代人牙周膜细胞,倒置荧光显微镜观察凝胶表面细胞活性;用2组壳聚糖温敏凝胶浸提液培养第三代人牙周膜细胞,MTT法检测细胞增殖情况。结果:改进组壳聚糖温敏凝胶凝胶化时间5～6 min稳定,常规组壳聚糖温敏凝胶凝胶时间为10～30 min不等;改进组的壳聚糖温敏凝胶初始粘度为(9.94±0.38)Pa.s,在37℃环境下其粘度随时间延长而增加,10 min后达(50.25±0.96)Pa.s,此后趋于平稳。常规组初始粘度为(0.90±0.45)Pa.s,其粘度随时间延长增加不明显,15 min时仅为(4.05±0.72)Pa.s,2组各时间点间均有显著差异(P<0.05);扫描电镜观察2组壳聚糖温敏凝胶均呈三维立体网状多孔结构,常规组孔径为10～48.33μm,改进组孔径为0.385～2μm。人牙周膜细胞不仅在2组壳聚糖温敏凝胶表面生长良好,而且在其浸提液中也均增殖正常。结论:改进消毒方法制备的壳聚糖温敏凝胶凝胶化时间更短,粘度更大,与常规消毒方法一样具有良好的生物相容性。     

三维多孔支架表面成型二氧化钛纳米管阵列体外促进人牙髓干细胞黏附及成骨分化

目的　本实验计划将TiO 纳米管阵列复合至二氧化锆（ZrO）三维多孔支架表面,并探究对人牙髓干细胞（hDPSCs）早期粘附和增殖的影响。方法　模板法制作ZrO三维多孔支架,质量分数5%、15%、30%TiO浆料涂层后500 ℃处理 h,10 mol/L的NaOH 110 ℃浸泡1、4、36 h,测定支架压缩强度及孔隙率,SEM观察表面形态,能谱仪分析表面元素类型和含量。选择出表面形态最优样品组为实验组,未成型纳米管样品为对照组,LRS测定表面物质的晶型并接种hDPSCs,SEM、鬼笔环肽染色观察细胞粘附。CCK-8检测细胞增殖,ALP检测成骨分化。结果　15%TiO涂层及NaOH处理4 h使ZrO支架表面具备了TiO（金红石）纳米管阵列,这类支架压缩强度为1.76 MPa,孔隙率为79%。细胞实验结果显示,实验组比对照组获得了更好的细胞丝状伪足和支架延伸,ALP表达显著增高,但CCK-8结果无差异。结论　本实验在ZrO三维多孔支架表面成功构建成型TiO纳米管阵列,略微增加了支架压缩强度并可以促进hDPSCs的早期粘附和成骨分化,但对细胞增殖无明显影响。     

镁基合金生物相容性的初步研究

目的:探讨3种镁基材料的生物相容性。方法:分别取纯镁(Mg组)、AZ31镁合金(AZ31组)和表面经过微弧氧化处理的AZ31镁合金(MAO组)3种材料,用扫描电镜进行形貌观察后,将人牙周膜干细胞(h PDLSCs)分别接种于3组材料表面进行培养;并观察细胞的增殖曲线(CCK-8实验)以及贴附形态(SEM)。然后将3组材料植入SD大鼠皮下,分别于植入1、2、4、8周处死动物并取材,用场发射扫描电镜和能谱仪观察剩余材料表面的元素变化以及形貌改变;HE染色观察各材料周围组织纤维包裹层厚度及巨噬细胞数量以评价材料所引起的异物反应。结果:3组材料均对h PDLSCs增殖有所抑制,其中以Mg组抑制最大,MAO组最小(P<0.05),而且h PDLSCs在MAO组表面表现出了更好的贴附状态。3组材料在植入体内后表面元素均发生明显变化,其中以钙、磷元素变化最明显,材料耐腐蚀性以MAO组最强,Mg组最差;其中MAO组在大鼠皮下引起的免疫反应最轻,Mg组最重,各组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:经过表面微弧氧化(MAO)处理的镁合金在体内外具有更好的生物相容性以及耐腐蚀性。     

不同组分壳聚糖温敏凝胶材料理化性能评价

目的:评价不同组分壳聚糖温敏凝胶材料的理化性能。方法:先对壳聚糖粉高温高压消毒,然后壳聚糖溶液(0.1mol/L)和β-甘油磷酸钠(β-GP)溶液(1.83 mol/L)分别按照体积比9∶1和7∶1两种配比组分制备壳聚糖温敏凝胶。通过粘度变化、凝胶时间、溶胀率、降解率、微观结构等观察指标比较2种凝胶的性能差异。结果:凝胶时间9∶1组为(6.1±0.68)min,7∶1组为(4.98±0.5)min(P<0.05);初始粘度9∶1组为(9.95±0.40)Paos,7∶1组为(9.90±0.36)Paos(P>0.05),终粘度9∶1组为(50.05±1.06)Paos,7∶1组为(45.25±0.69)Paos(P<0.05);溶胀率9∶1组为(16.6±0.8)%,7∶1组为(16.9±0.7)%(P>0.05);含溶菌酶组的降解率(%)明显高于不含酶组(P<0.05),加酶组和不加酶组7∶1组降解均快于9∶1组(P<0.05)。扫描电镜结果显示9∶1组平均孔径为(1.01±0.62)μm,7∶1组的平均孔径为(0.79±0.44)μm(P>0.05)。结论:9∶1配比的壳聚糖温敏凝胶理化性能优于7∶1比例组。     

重度牙周炎患牙拔除后的牙槽嵴保存及综合治疗

牙周基础治疗甚至手术治疗并不能解决晚期牙周炎的全部问题,对于牙齿支持组织丧失较多、患牙预后较差等情况,选择拔除重度患牙对于控制感染、保持口腔整体健康及牙列稳定有积极意义.但牙周病破坏的牙槽嵴往往呈现低、窄等较差条件,对后期义齿修复的长期固位和功能均有影响,在前牙区更有影响修复美容效果之忧.拔牙创的牙槽嵴保存术对于牙槽骨及牙龈组织的最大保存、有效减少牙槽嵴过度吸收、萎缩有积极作用,可为后期的修复治疗奠定基础.