双源CT联合血清CRP水平检测对痛风性关节炎的诊断价值

目的 探讨双源CT联合血清C反应蛋白（CRP）水平检测对痛风性关节炎的诊断价值。方法 选择本院2018年1月—2022年3月收治的166例疑似痛风性关节炎患者,分为痛风性关节炎组与非痛风性关节炎组行双源CT及血清CRP水平检测,以美国风湿病协会（ACR）制定的痛风性关节炎诊断标准明确痛风性关节炎诊断,计算双源CT及血清CRP单独与联合诊断痛风性关节炎的效能并分析其临床价值。结果 共有126例患者（75.90%）明确痛风性关节炎诊断。痛风性关节炎组双源CT图像绿色结晶检出率高于非痛风性关节炎组,差异有统计学意义（P＜0.05）。痛风性关节炎组血清CRP水平高于非痛风性关节炎组（P＜0.05）,但两组血清CRP阳性率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。双源CT联合血清CRP诊断痛风性关节炎的特异性、准确率、阳性预测值、阴性预测值均高于单项诊断,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 双源CT联合血清CRP水平检测能够为痛风性关节炎的无创诊断提供可靠参考     

细胞因子IL-17A对成牙骨质细胞增殖、分化及矿化影响的实验研究

目的 探讨IL-17A对成牙骨质细胞增殖、分化及矿化的影响。方法 为研究IL-17A在正畸力致牙根吸收过程中的作用提供理论依据,将OCCM-30细胞置于细胞培养箱内培养,将其分为6组：实验组5组和对照组1组。实验组分别用含10 ng/mL、20 ng/mL、30 ng/mL、40 ng/mL、50 ng/mL IL-17A的培养液处理细胞,对照组使用不含IL-17A的完全培养液,进行如下检测：应用噻唑蓝法（MTT）检测细胞增殖,酶联免疫吸附试验（Elisa）定量检测细胞内碱性磷酸酶活性,茜素红染色法定量测定矿化结节含量,对其结果采用单因素方差分析进行统计学分析。结果 IL-17A作用48 h和72 h后,OCCM-30吸光度值呈浓度依赖性降低,差异有明显统计学意义;在48 h和72 h的时间内,IL-17A对OCCM-30具有促进其ALP活性的作用。不同浓度IL-17A作用于OCCM-30形成矿化结节呈现浓度依赖性降低。结论 Thl7相关细胞因子IL-17A可抑制成牙骨质细胞OCCM-30的增殖、分化及矿化作用。     

miR-497-5p在前成骨细胞MC3T3-E1分化和矿化中的作用及机制探讨

目的：研究微小RNA(miR)-497-5p在前成骨细胞MC3T3-E1分化和矿化中的作用，并探讨其相关机制。方法：取第3代MC3T3-E1细胞，分别转染miR-497-5p过表达质粒miR-497-5p mimics、低表达质粒miR-497-5p inhibitor和阴性对照质粒miR-497-5p NC，设为miR-497-5p mimics组、miR-497-5p inhibitor组和miR-497-5p NC组。取不做处理的细胞作为空白组。成骨诱导后14天，检测碱性磷酸酶（ALP）活性；免疫印迹法检测成骨分化相关蛋白骨钙素（OCN）、I型胶原（COL-I）蛋白表达量；茜素红染色法观察矿化情况；免疫印迹法检测Smad泛素化调节因子2(Smurf2)蛋白表达量；双荧光素酶实验验证miR-497-5p与Smurf2的靶向关系。采用SPSS 25.0软件包进行统计学分析。结果：与空白组、miR-497-5p NC组相比，miR-497-5p mimics组ALP活性显著增强，OCN、COL-I蛋白表达量及矿化结节面积构成比显著升高，Smurf2蛋白表达量显著降低（P<0.05...