可注射型富血小板纤维蛋白对人根尖牙乳头干细胞生物学行为的影响

目的 探讨可注射型富血小板纤维蛋白（injectable platelet rich fibrin，iPRF）对人根尖牙乳头干细胞（human stem cells from apical papilla，hSCAPs）生物学行为的影响。方法 酶联免疫吸附实验（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）测定可注射型富血小板纤维蛋白提取液（injectable platelet rich fibrin extract，iPRFe）生长因子的含量；CCK 8、Transwell实验、茜素红染色分别检测iPRFe对hSCAPs增殖、迁移、矿化诱导的影响；荧光实时定量PCR检测与成骨/成牙向分化相关基因的mRNA表达水平。结果 iPRFe中可检测到血小板衍生生长因子 BB（platelet derived growth factor BB，PDGF BB)、胰岛素样生长因子1（insulin like growth factor 1，IGF1）和转化生长因子β1（transforming growth factor β1，TGFβ1）；iPRFe能促进hSCAPs的增殖，且在1/4×浓度时hSCAPs增殖效果最佳；1/4×浓度的iPRFe对hSCAPs的迁移和矿化也有明显的促进效果；iPRFe还可明显促进碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）、牙本质基质蛋白1（dentin matrix protein 1，DMP1）、牙本质涎磷蛋白（dentin sialophosphoprotein，DSPP）和骨钙素（osteocalcin，OCN） mRNA的表达（P<0.05）。结论 iPRF能够促进hSCAPs的增殖、迁移和矿化，有望为牙髓再生提供可能。     

仿生矿化纳米磷酸钙对牙本质小管封闭性能的评价

目的 制备仿生矿化的纳米磷酸钙,并探讨其对牙本质小管的封闭性能。方法 采用DMEM仿生矿化策略制备无定形磷酸钙材料(DMEM based amorphous calcium phosphate,DACP),运用透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱扫描(FTIR)等检测观察其理化表征。选择口腔上皮角质形成细胞(HOK)和牙髓细胞(DPC)分别与材料共培养24 h后,CCK-8法评估材料的生物相容性。收集完整无龋的牙齿制备牙本质片,用DACP材料悬液均匀涂抹牙本质片,设置阳性对照NovaMin组和空白对照组,分别处理1、7 d后扫描电子显微镜(SEM)评估牙本质片的表面和截面封闭效果。结果 TEM显示DACP为均匀球形无定形纳米颗粒,随矿化时间的延长粒径有所增加。CCK-8结果显示HOK和DPC在25、50、100、200 μg/mL DACP下细胞活力均较好,提示材料有较好的生物相容性。牙本质片被处理1 d后DACP组牙本质小管大部分封闭;被处理7 d后DACP组牙本质小管表面呈现完全封闭的状态,且牙本质片截面可见DACP可渗入小管内。结论 运用DMEM仿生矿化策略制备的纳米磷酸钙具有较好的生物相容性和牙本质小管封闭作用,有望成为一种新的脱敏材料。