三氧化二砷对成纤维细胞抑制作用的研究

目的应用细胞增生指标核仁组成区相关嗜银蛋白（argyrophilic nucleoar organ-izer regions granules,AgNORs）,观察兔眼滤过道成纤维细胞（fibroblast,Fb）增生规律及三氧化二砷（arsenic trioxide,As2O3）的抗增生作用。方法48只兔随机分为对照组与实验组,实验组根据As2O3的浓度不同分为0.5μmol·L^-1、5μmol·L^-1、10μmol·L^-13组。行常规青光眼小梁切除术,实验组于巩膜瓣制成后将浸泡过As2O3的棉片置于巩膜瓣与巩膜床之间。4组均于术后第3天、第7天、第15天、第30天分别用气栓法处死动物各3只,取兔眼滤过道切片做AgNORs染色及HE染色,比较As2O3实验组眼与对照组眼咬切口、巩膜瓣下及结膜瓣下Fb AgNORs染色颗粒数量。结果不同手术区As2O3眼AgNORs颗粒数明显低于对照眼,其抑制率与浓度呈正相关。5μmol·L^-1组As2O3抑制率在术后第7天可以达到81.13%.结论5μmol·L^-1As2O3即可以有效抑制咬切口、巩膜瓣下及结膜瓣下Fb的增生活性,且未见明显的眼内毒性反应。     

牙周膜牵张成骨快速移动牙齿的组织学观察

目的 观察牙周膜牵张成骨快速移动牙齿的牙周组织学变化。方法 将6只杂种犬随机分为2w，4w，6w三组（每组二只）。拔除两侧第二前磨牙，并随机选择其中一侧为实验侧，另一侧为常规橡皮圈加力方法对照侧。动物基牙预备：拔牙凿骨减阻；粘结自制牵张装置；实验组以2次／天的频率、0．15fnm／次的速率加力，2w后固定保持。对照组以传统橡皮链对移动牙施加100g力值，加力2w后，固定保持。测量支抗牙、移动牙移动距离：分别于第2、4、6w各宰杀二只动物，观察实验侧与对照侧的组织学变化。结果 ①实验侧移动牙加力2w平均向远中移动3．78mm，对照侧移动牙平均向远中移动1．09mm（P〈0．01），实验侧支抗牙平均向近中移动0．42mm，对照侧支抗牙平均向近中移动0．40mm（P〉0．01）。②组织学观察得出：2w组，实验侧与对照侧相比，实验侧牙周膜显著增宽，牙周膜内成纤维细胞增殖，新生板层状牙槽骨明显增多，与牵张作用力方向一致；4w组，旧间隔骨已改建完成，牙周膜宽度基本恢复正常；6如组两种方法作用下移动牙牙周组织己无明显差异。结论 牙周膜牵张成骨可以快速移动牙齿；牙周组织不会出现不可复性损害。