人参皂苷Rg1抑制PGF_(2α)诱导心肌细胞肥大

目的观察人参皂苷Rg1(ginsenoside Rg1,Rg1)对前列腺素F2α(prostaglandin F2α,PGF2α)所致心肌肥大的影响。方法利用培养的新生大鼠心肌细胞,以细胞直径、蛋白含量?心房利钠因子(atrial natriuretic factor,ANF)mRNA的表达为心肌肥大标志,观察药物的抗心肌肥大效应。AN-FmRNA的表达用Real-time PCR检测;用Fura-2/AM负载的培养心肌细胞检测细胞内游离钙浓度([Ca2+]i);一氧化氮试剂盒测定细胞上清液中一氧化氮(nitric oxide,NO)代谢物的含量,以探讨Rg1可能的作用机制。结果PGF2α0.1μmol·L-1使心肌细胞直径明显增大,蛋白质含量明显增加,ANF mRNA的表达增强,并使[Ca2+]i明显升高。Rg115.6、31.2和62.4μmol·L-1使经PGF2α处理的心肌细胞的直径分别缩短18.4%、32.7%和43.8%;使心肌细胞蛋白含量分别减少8.2%、14.6%和17.7%;Rg1 62.4μmol·L-1还使ANF mRNA的表达降低;Rg1 15.6、31.2和62.4μmol·L-1呈剂量依赖地抑制PGF2α所致的[Ca2+]i升高;NO前体L-精氨酸(L-arg)1 mmol.L-1具有相似的作用。此外,NO合酶抑制剂L-NAME可取消L-arg的作用,并部分抑制Rg1的效应;Rg1还明显升高心肌细胞上清液NO代谢物的含量。结论Rg1可抑制PGF2α诱导的心肌细胞肥大,该作用可能与其促进心肌细胞NO的释放,降低由PGF2α所升高的心肌细胞[Ca2+]i有关。     

药膳的发展和展望

药膳的发展和展望万凤英，顾元贵，王英婷，田慧，顾爱武中国药膳源远流长，内容丰富，功效卓著已有近３０００多年的历史，为民族的繁衍昌盛，和人类健康长寿发挥了重要作用。“民以食为生”（唐·孙思邈），“饮食者人之命脉也”（明·李时珍），饮食是人们健康之本。药...     

紫杉醇联合木黄酮对人卵巢癌细胞系OC_3的作用

目的利用Chou-Telalay联合指数(即中效原理)体外定量分析紫杉醇及染料木黄酮联合应用时对人卵巢癌细胞系OC3细胞的效应,并判断联合用药的效果是协同、相加还是拮抗。方法 采用MTT法观察药物的抗癌作用,并用中效原理计算两药的中效浓度和合用指数(CI),判断联合用药的效果。结果两种药物单独使用时随着药物剂量的增加,其抑制效应也增加,紫杉醇的中效浓度为9.44 mol/L,染料木黄酮的中效浓度为263.02 mol/L,两药合用时的中效浓度为60.53 mol/L。当两者在本实验所用浓度范围内合用时,CI<1,为协同作用。结论紫杉醇联合染料木黄酮对人卵巢癌细胞系OC3细胞生长有抑制效应,两种药物适当剂量合用为协同作用。     

眼科不合理用药情况分析

目的:对专科医院眼科不合理用药处方及用药遗嘱情况进行分析,促进临床合理用药.方法:2010年6月～2011年4月期间每月门诊处方随机抽取100张的点评分析,共1000张.每月病房用药遗嘱点评30份,共300份.对眼科不合理用药进行总结分析.结果:不合理用药发生频率较高的是滴眼液配伍不合理、药物用法不合理及围手术期预防用药不合理等.结论:眼科存在一定程度的不合理用药现象,临床药师要学会运用所学的药学知识综合分析,积极指导临床合理用药.     

川芎药材HPLC法指纹图谱的研究

目的建立川芎药材RP-HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法以0.3%磷酸(pH3.0)-乙腈为流动相进行梯度洗脱。检测波长284nm,色谱柱为Phenomenex C18,柱温为30℃,流速为0.8mL.min-1。结果确立了川芎指纹图谱的HPLC分析条件,并对不同产地川芎指纹图谱的相似度进行了分析,共有指纹峰12个,其中3号峰为阿魏酸,川芎药材的相似度大于0.9。结论采用HPLC法建立川芎药材指纹图谱,方法重现性好,可靠、简便,为提高川芎质量控制标准提供参考。     

醋制延胡索霉变质疑

醋制延胡索霉变质疑万凤英②张月梅②王英婷②延胡索是罂粟科延胡索的块茎。主要成分含生物碱、延胡索甲素、丑素和乙素，有镇痛作用。乙素镇痛作用最强。炮制方法有净制、酒制、醋制、醋制，醋制包括醋炒和醋煮。操作规程见全国及各省炮制规范。中药霉变并不少见，但经醋...     

眼科不合理用药情况分析

目的:对专科医院眼科不合理用药处方及用药遗嘱情况进行分析,促进临床合理用药.方法:2010年6月～2011年4月期间每月门诊处方随机抽取100张的点评分析,共1000张.每月病房用药遗嘱点评30份,共300份.对眼科不合理用药进行总结分析.结果:不合理用药发生频率较高的是滴眼液配伍不合理、药物用法不合理及围手术期预防用药不合理等.结论:眼科存在一定程度的不合理用药现象,临床药师要学会运用所学的药学知识综合分析,积极指导临床合理用药.     

pH敏感结肠宁靶向微丸的急性毒性

目的研究pH敏感结肠宁靶向微丸对小鼠的急性毒性,为该药的安全评价提供重要的基础研究资料。方法首先进行小鼠急性毒性的预实验,然后进行小鼠急性最大给药量实验。急性最大给药量实验小鼠40只随机分成试药组和空白对照组,雌雄各半,试药组灌胃,灌胃量40mL·kg-1·d-1空白组给蒸馏水,观察毒理反应。比较1d、7d和14d体重,实验结束后,称重肝脏、脾脏和肾脏,进行脏体比值比较。结果急性毒性实验过程无小鼠死亡,有被毛竖立、肢体轻微震颤、反应迟钝、饥饿感、频繁排便、视网膜苍白等症状,半数致死量无法获得。小鼠急性最大给药量实验第14d的肝脏、脾脏和肾脏的脏体比值有差异,但不显著（P〉0．05）,最大给药量是78．496g·kg-1·d-1,是成人日用药量的237．9～314．0倍。结论小鼠最大给药量与成人日用量的比值大于100,提示pH敏感结肠宁靶向微丸在推荐的使用剂量范围内,具有较高的安全性;小鼠急性症状提示超量服用也有些毒副作用。     

pcDNA3?HBsAg?p30?ROP2真核表达载体的构建与鉴定

目的 目的 构建pcDNA3?HBsAg?p30?ROP2多基因重组表达载体, 并对其进行初步鉴定。方法 方法 根据重组体pcDNA3? p30?ROP2酶切位点和乙型肝炎表面抗原 （HBsAg） 基因序列等因素设计合成引物, 扩增HBsAg目的基因片段, 再应用酶切、 连接等分子生物学技术将HBsAg目的基因克隆至pcDNA3?p30?ROP2表达载体中。应用聚合酶链反应 （PCR） 初筛, 再采用 酶切、 测序等技术对构建的重组表达载体pcDNA3?HBsAg?p30?ROP2进行鉴定。 结果 结果 PCR扩增出HBsAg基因片段, 构建 了pcDNA3?HBsAg?p30?ROP2多基因真核表达载体。PCR与酶切结果显示, 该基因片段大小均与理论值相符; 测序结果显 示该重组表达载体包含了p30?ROP2和HBsAg目的基因的完整序列。 结论 结论 成功构建了多基因重组表达载体pcDNA3? HBsAg?p30?ROP2, 为进一步研究多基因核酸疫苗奠定了基础。