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<正> 先天性浸润型脂肪增殖症(Congenital infiltrating lipomatosis)又称脂肪过多症,为脂肪组织成浸润性增生的瘤样病变。多见于婴幼儿或青少年,在头颈部一个或多个区域的脂肪组织大量增生,并向周围组织尤其肌肉内浸润,虽较脂肪瘤少见,但病情远较脂肪瘤严重,可 相似文献
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用前臂游离皮瓣移植进行舌缺损的再造与修复(附七例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了1例舌体全切除和6例舌次全切除或部份切除后,应用前臂游离皮瓣行舌再造或修复。1例失败,6例成功地恢复了舌外形和功能,从而为手术切除舌癌后舌缺损的修复提供了一条新的途径。本文对有关问题进行了讨论,提出了一些初步看法,附全舌再造一例报告供参考。对舌再造术的进一步完善,有待今后更多的临床实践。 相似文献
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我科从1977~1991年经治口腔颌面部涎腺腺样囊性癌20例,大涎腺13例,小涎腺4例,其它3例。男性7例,女性13例.发病年龄27~70岁,平均年龄48岁。本组临床资料表明:涎腺腺样囊性癌易沿血管神经束和组织间隙扩散。筛状型预后最好,实体型预后最差。影响预后的主要因素有病人的性别、年龄、肿瘤部位、临床分期,组织学诊断,肿瘤分级以及最后一次手术切缘是否干净。辅助治疗可以改变这些影响预后的因素。 相似文献
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左面部血管瘤伴左眼失明──Sturge-Weber综合征1例周洁,陈必胜,王文崔,姜晓钟,魏锐利血管瘤病在口腔颌面部并不少见,但一侧面部血管瘤伴失明即所谓Sturge-Weber综合征并不多见,最近我科收治一例口腔颌面部的牙龈瘤患者,同时伴有Stur... 相似文献
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<正> 颌骨肉瘤在颌面部恶性肿瘤中较为少见,其类型颇多,其中以骨肉瘤及软骨肉瘤较为多见。由于这类病例很少,文献中除个别病例报告外,尚缺乏完整系统的诊治经验,一般均主张行早期的根治性截骨术,但常因早期诊断困难和手术的不彻底而引起复发或转移,以致危及病人生命。今将我科经治的各类颌骨肉瘤14例,其中颌骨骨肉瘤及软骨肉瘤10例治疗经验结合文献复习,报道如下: 临床资料本组10例,男性4例,女性6例,就诊年龄13岁~45岁,平均年龄24.2岁,病期2周至 相似文献
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手术方法口腔常规消毒后,采用下颌孔注射法(麻醉舌神经)或局部浸润麻醉。用5 ml空针抽10%碘酊,其抽取量的多少应根据囊腔的大小酌定,我们的体会是碘酊注射量(毫升)是囊肿表面直径的1/2,此外再结合碘酊注射后囊肿颜色的变化,注射压力的大小酌定注射量,口底的舌下腺囊肿、位置较深且累及颌下者,为防止注射量过多引起口底水肿而影响呼吸,则应严格掌握注射量,提倡适量多次注射.碘酊可直接注入到囊肿腔内,不需抽出粘液,注射后的囊肿即变为咖啡色。如欲抽出部分囊液, 相似文献
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<正> 纤维组织细胞瘤(fibrous histiocytoma简称FH)为较少见的软组织结缔组织肿瘤,偶见发生于长骨或扁骨,虽属良性肿瘤,但具有局部侵袭性生长,无包膜及术后易复发的特点。原发性恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibr- 相似文献