努力让孩子最幸福

女儿的班主任蒋老师打来电话，邀请我在两天后的家长会上作一个发言，向家长们谈谈自己的教育心得。     

多效生长因子在牙周炎治疗前后的表达情况

目的研究多效生长因子(pleiotropin,PTN)在牙周炎治疗前后的表达情况。方法应用RT-PCR、原位杂交方法,利用雄性Wistar大鼠50只分为炎症组、恢复组和对照组分别检测PTN的表达情况。结果 RT-PCR半定量分析PTNmRNA在炎症组和恢复组两组中的表达P<0.01,有统计学意义的。PTNmRNA的阳性产物位于牙龈上皮、龈沟内上皮和结合上皮细胞胞浆中,呈棕黄色颗粒。炎症组中PTNmRNA的表达主要集中于棘细胞层和颗粒细胞层,表达量为弱阳性和中强阳性。恢复组中PTNmRNA的表达主要集中于棘细胞层和基底细胞层,表达量为强阳性和中强阳性。对照组中PTNmRNA的表达较少。RT-PCR与原位杂交检测结果基本一致(P<0.05)。结论 PTN同时具有致炎和促进组织修复的功能,但促进组织修复的作用更明显。     

外周血miR-299-5p和miR-127-3p的表达水平与非综合征型唇腭裂相关性研究

目的:研究外周血中miR-299-5p和miR-127-3p的表达水平与非综合征型唇腭裂(NSOC)的相关性.方法:选取于哈尔滨医科大学附属第一医院就诊的唇裂伴或不伴腭裂(CL/P)患儿、单纯腭裂(CPO)患儿和健康儿童各10例,采用实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测各组外周血中miR-299-5p和miR...     

中国人群非综合征性唇腭裂TGFA基因TaqⅠ多态性研究

目的探讨转化生长因子-α(TGFA)与中国人群非综合征性唇腭裂(NS-CL/P)的关系.方法应用聚合酶链式反应(PCR)结合限制性内切酶酶切(RFLP)方法,对103名健康体检者和124名非综合征性唇腭裂患者进行TGFA基因多态性检测.PCR后直接用限制性内切酶酶切检测基因多态性.结果单侧唇裂伴腭裂和双侧唇裂伴腭裂均与正常对照组有显著性差异.而单侧唇裂和单纯性腭裂与正常对照组无显著性差异.有家族史患者与无家族史患者等位基因频数在统计学上无显著性差异.结论中国人群非综合征性唇腭裂TGFA基因中存在TaqⅠ多态性位点,TGFA TaqI位点与中国人群非综合征性唇腭裂相关.     

非综合征性唇裂伴或不伴腭裂与BCL3关系的研究

唇腭裂是一种常见的先天畸形,其发病率因国家、地区和种族的不同而有所不同。流行病学调查表明,国外新生儿唇腭裂发病率约为1％,而目前在我国约为1．2％。在所有唇腭裂中,约有50%～70%,以非综合征形式存在,且有明显的家族集中性。约25％～35~h,的非综合征性唇裂伴或不伴腭裂(nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate,NSCL／     

SUMO-1基因rs7580433多态性与非综合征性唇腭裂的关联研究

目的：研究SUMO-1基因rs7580433的多态性与中国人群非综合征性唇腭裂（NSCLP）的相关性。方法：从国际人类基因组单体型图计划（HapMap）选取来自中国北京汉族人群的多态位点rs7580433为研究位点,在183名NSCLP患者和162名健康正常人对此位点进行基因分型从而进行病例-对照研究。结果：NSCLP患者的GA基因型频率比正常对照组明显降低,其差异有统计学意义（P=0.025）。结论：SUMO-1基因rs7580433位点的基因多态性与中国人群NSCLP易感性相关。     

半枝莲提取物抗人舌鳞癌SAS细胞增殖作用的研究

目的：观察半枝莲提取的总黄酮（ESB）在体外对人舌鳞癌SAS细胞超微结构和增殖力的影响,探讨其可能的作用机制。方法：用0．1mg／mL,0．5mg／mL,2．5mg/mL和10．0mg／mLESB分别作用于SAS细胞24～72h,用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测细胞活性;透射电镜观察细胞超微结构的变化;免疫组化P—V两步法检测凋亡相关蛋白Bcl-2,Bax,Caspase-3用药前后表达变化。结果：ESB在体外对人舌鳞癌SAS细胞增殖有抑制作用,且呈时效及量效关系;透射电镜观察到典型凋亡细胞,线粒体等细胞器的形态变化与ESB的浓度和作用时间有关;用药后凋亡相关蛋白Bcl-2表达减弱,Bax,Caspase-3表达增强。结论：ESB可影响舌癌细胞的超微结构,降低细胞的增殖力从而抑制舌鳞癌SAS细胞过度生长;ESB诱导舌鳞癌细胞凋亡,可能与下调Bcl-2,上调Bax,Caspase-3等凋亡相关蛋白表达有关。