首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4篇
  免费   0篇
口腔科学   1篇
临床医学   1篇
药学   1篇
肿瘤学   1篇
  2020年   1篇
  2018年   2篇
  2011年   1篇
排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
目的探讨多平台综合护理教育模式在社区老年糖尿病护理中的建立与应用效果。方法于2016年9月~2017年6月对120例接受社区门诊随诊的老年糖尿病患者进行跟踪随访,并将120例患者随机分为观察组和对照组,每组分别为60例。观察组采用多平台综合护理教育模式,对照组按常规方式管理。干预后比较2组患者各项指标情况以及血糖控制和低血糖的发生情况。结果观察组患者在对老年糖尿病疾病知识的了解、健康行为的培养、心理、运动及营养饮食等方面均有一定的改善,观察组各指标情况明显优于对照组(P0.05)。6个月后,观察组患者糖化血红蛋白值(Hb A1c)较管理前显著降低,Hb A1c达标率显著提高(P0.05)。结论多平台综合护理教育模式可以及时了解患者疾病的进展,明显提高社区老年糖尿病患者的治疗依从性,对糖尿病防控作用明显。  相似文献   
2.
目的探讨广东省潮汕地区单中心头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者人乳头瘤病毒(HPV)感染及亚型状况。方法收集2014年12月至2016年12月汕头大学医学院附属肿瘤医院167例HNSCC患者的肿瘤原发灶标本。采用免疫组织化学(IHC)法检测肿瘤组织中p16蛋白的表达,以肿瘤细胞p16蛋白阳性率≥76%为判断HNSCC存在HPV的依据,分析p16蛋白与患者临床病理因素的关系。采用原位杂交法(ISH)检测肿瘤组织中是否存在HPV 16、18 DNA;应用RNAscope法检测肿瘤组织中18种常见的高危HPV亚型(HPV HR 18)RNA的表达情况,分析p16蛋白阳性细胞比例≥50%的肿瘤组织中HPV HR 18阳性情况。结果患者p16蛋白强表达率为7.2%(12/167);低龄组(<50岁)p16蛋白强表达率高于高龄组(≥50岁)[17.2%(5/29)比5.1%(7/138),χ^2=5.321,P=0.021];口咽癌组p16蛋白强表达率高于非口咽癌组[29.4%(5/17)比4.7%(7/150),χ^2=14.019,P<0.01];性别、烟酒嗜好及肿瘤分期分层患者间p16蛋白强表达率差异均无统计学意义(均P>0.05)。ISH检测示,全部HNSCC原发灶均未发现HPV 16、18 DNA,重复实验结果一致。RNAscope法检测示,肿瘤细胞p16蛋白阳性率≥50%的19例患者中,3例(15.8%)肿瘤组织HPV HR 18 RNA阳性。结论潮汕地区HNSCC患者的HPV阳性率较低,以口咽癌患者最高,且呈年轻化趋势。潮汕地区HNSCC主要致HPV亚型可能并非HPV 16、18,而可能是包括HPV HR 18中的其他致病亚型。  相似文献   
3.
目的: 研究复发性阿弗他溃疡(RAU)患者心理因素及血浆儿茶酚胺水平的变化,探讨心理因素与复发性阿弗他溃疡发生、发展间的关系及其可能存在的物质基础。方法: 选择2016年2月—2016年8月在南京大学医学院附属口腔医院口腔黏膜病科门诊就诊的RAU患者30例为实验组,同时选择30名无重大系统性疾病及口腔黏膜疾病的年龄、性别等因素与实验组相匹配的健康人群作为对照组。采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)分析2组受试人群的心理状态。于上午9—10点间安静状态下抽取受试者的全血,通过高效液相色谱法检测受试者血浆儿茶酚胺(包括多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素)水平。数据采用SPSS22.0软件包进行统计学分析。结果: 实验组焦虑自评量表与抑郁自评量表的标准分值显著高于对照组(P<0.01)。血浆儿茶酚胺类物质水平分析,实验组肾上腺素水平显著高于对照组(P<0.01),多巴胺及去甲肾上腺素值2组间无显著差异。心理量表和血浆肾上腺素水平的相关性分析显示两者显著相关。结论: RAU患者存在明显的心理因素变化,同时伴有体内儿茶酚胺类物质水平明显升高。  相似文献   
4.
应用大孔吸附树脂和硅胶柱色谱制备高纯度辅酶Q10.检测了7种大孔树脂对辅酶Q10的吸附及解吸性能,确定HZ816为最佳吸附剂.工艺条件为:以无水乙醇为溶剂,上样浓度1.6~1.8 mg/ml,吸附流速3 BV/h,上样体积14 BV;分步洗脱:先用5 BV无水乙醇洗脱,流速3 BV/h;然后用丙酮洗脱.经初步纯化,辅酶Q10纯度从56.5%提高到93.4%,回收率78.4%.利用硅胶柱色谱进一步纯化,获得纯度99%的辅酶Q10.  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号