全文获取类型
收费全文 | 368篇 |
免费 | 21篇 |
国内免费 | 3篇 |
专业分类
基础医学 | 16篇 |
口腔科学 | 10篇 |
临床医学 | 44篇 |
内科学 | 171篇 |
神经病学 | 1篇 |
外科学 | 2篇 |
综合类 | 122篇 |
预防医学 | 16篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 8篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 8篇 |
2021年 | 7篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 11篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 6篇 |
2015年 | 12篇 |
2014年 | 16篇 |
2013年 | 10篇 |
2012年 | 16篇 |
2011年 | 20篇 |
2010年 | 22篇 |
2009年 | 21篇 |
2008年 | 28篇 |
2007年 | 19篇 |
2006年 | 20篇 |
2005年 | 23篇 |
2004年 | 34篇 |
2003年 | 20篇 |
2002年 | 17篇 |
2001年 | 8篇 |
2000年 | 8篇 |
1999年 | 6篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 7篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 2篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 5篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有392条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
目的克隆和鉴定日本血吸虫磷酸丙糖异构酶(SjTPI)编码基因,为寻找血吸虫病的候选疫苗联合应用打基础.方法设计合成引物,抽提日本血吸虫成虫总RNA,用RT-PCR法从中扩增出SjTPI基因编码序列,将其克隆入pGEM-T载体,用双酶切、以重组质粒为模板进行PCR扩增和测序进行鉴定.结果 RT-PCR法从成虫总RNA中扩增出大小为759 bp SjTPI基因编码序列,重组质粒pGEM-SjTPI经双酶切、PCR扩增,均可获得一条与RT-PCR产物一致的DNA片段,序列测定结果表明具有一个长度为759 bp的完整开放阅读框,与日本血吸虫(菲律宾株)和曼氏血吸虫磷酸丙糖异构酶核苷酸序列有高度同源性(分别为99%和88%).结论该实验成功地克隆了SjTPI编码基因,为进一步研究提供了条件. 相似文献
2.
3.
沈继龙 《国际医学寄生虫病杂志》1994,(2)
霍乱毒素(CT)对粘膜免疫反应特别是肠粘膜IgA的合成起佐剂作用,但能否激活细胞介导免疫尚不清楚。弓形虫抗原(TSo)加CT经口免疫小鼠可显著增强肠粘膜分泌抗体水平。本文探讨了TSo辅以CT或其亚单位(CT—B)经口免疫小鼠细胞介导的免疫反应及鼠脑内包囊数量的变化。 相似文献
4.
呼吸道合胞病毒疫苗研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
呼吸道合胞病毒(RSV)是全球婴儿严重下呼吸道疾病最重要的病原体,发展其疫苗已被WHO列为全球最优先发展疫苗之一。目前RSV疫苗研究主要集中于亚单位疫苗、减毒活疫苗、DNA疫苗等。 相似文献
5.
目的:探讨三氧化二砷(As2O3)对鼠恶性黑素瘤B16细胞诱导凋亡的影响.方法:采用流式细胞术(FCM)检测不同浓度的As2O3诱导B16细胞的早期凋亡率、晚期凋亡率和总凋亡率.结果:As2O3浓度分别为5 μmol/L、10 μmol/L 、20 μmol/L时, B16细胞的早期凋亡率分别为7.18%、21.1%、3.59%,晚期凋亡率分别为2.63%、5.35%、6.34%,总凋亡率分别为9.81%、26.45%、9.93%.结论: B16细胞的早期凋亡率和晚期凋亡率对As2O3有浓度依赖关系,高浓度的As2O3使B16细胞出现坏死. 相似文献
6.
目的:构建弓形虫Chinese 1基因型TgCtWh3(以后均简称Wh3)株棒状体蛋白( rhoptry protein ,ROPs)16的原核和真核重组表达质粒及其3D结构。方法参照ROP16序列分别设计引物,采用PCR从弓形虫Chinese 1基因型Wh3株基因组DNA中扩增出编码ROP16的基因片段,克隆至pMD18-T载体;经PCR及测序分析鉴定;阳性克隆的质粒分别亚克隆至原核表达载体pET-28a和真核表达载体pEGFP-C2,分别转化大肠杆菌BL21和DH5α,PCR和酶切鉴定转化菌落插入的序列;将构建的原核表达菌株经IPTG诱导,SDS-PAGE和免疫印迹分析融合蛋白的表达;将构建的真核重组质粒经脂质体转染293T细胞,观察其在细胞中表达;采用生物信息学方法分析构建了蛋白的3 D结构。结果各组均PCR扩增出约2.1 kb ROP16基因的特异片段,序列检测结果均正确;分别亚克隆到原核表达载体pET-28a和真核表达载体pEGFP-C2中,成功构建了Chinese 1基因型弓形虫棒状体蛋白ROP16的原核表达质粒和真核表达质粒;原核表达质粒在大肠杆菌中表达了ROP16的融合蛋白;真核表达质粒在293T细胞中成功表达,成功构建出ROP16基因的3D结构图。结论以pET-28a和pEGFP-C2为载体,分别成功构建并表达了ROP16的原核和真核重组质粒,并构建出其3D结构图。 相似文献
7.
目的研究外排泵在多重耐药鲍曼不动杆菌中的存在情况,为进一步研究其耐药机制奠定基础。方法采用M-H琼脂稀释法,测定添加和不添加抑制剂苯丙氨酸-精氨酸-β-萘胺(PAβN)前后鲍曼不动杆菌对亚胺培南、美罗培南、庆大霉素、环丙沙星和头孢他啶5种药的最低抑菌浓度(MIC)。结果添加PAβN后,74株多重耐药鲍曼不动杆菌对5种药的MIC值下降4倍以上的菌株数分别为亚胺培南45(60.81%)株、美罗培南70(94.59%)株、庆大霉素0(0%)株、环丙沙星4(5.41%)株、头孢他啶45(60.81%)株。结论外排泵机制可能是引起鲍曼不动杆菌对亚胺培南、美罗培南、头孢他啶耐药的主要机制;外排泵机制对环丙沙星和庆大霉素耐药不起主要作用。 相似文献
8.
病鼠腹腔液内弓形虫速殖子的分离 总被引:1,自引:0,他引:1
本文简要报告了胰蛋白酶消化处理小白鼠腹腔液分离纯化弓形虫速殖子的结果,酶处理后速殖子百分比由36.6%上升到97.7%,所获虫体仍保持对小白鼠的致病力.该法简便易行,尤其适用于弓形虫病免疫学诊断所用抗原的制备. 相似文献
9.
10.