丹酚酸B 通过PI3K/AKT/mTOR 信号通路对衰老巨噬细胞生物学功能的影响研究

目的：分析丹酚酸B 通过磷脂酰肌醇-3 激酶（PI3K） /苏氨酸蛋白激酶B （AKT） /雷帕霉素靶 标（mTOR） 信号通路对衰老巨噬细胞生物学功能的影响。方法：以小鼠骨髓巨噬细胞为研究对象,利用3% 过氧化氢溶液建立巨噬细胞衰老模型。实验分为对照组、衰老组和丹酚酸B组,对照组为未衰老的巨噬细胞, 衰老组为衰老的巨噬细胞,丹酚酸B 组为经丹酚酸B 处理衰老的巨噬细胞,干预浓度分别为10 μmol/L、 50 μmol/L、100 μmol/L。以细胞计数试剂盒-8 （CCK-8） 法检测细胞活性,实时荧光定量聚合酶链式反 应（qRT-PCR） 法检测炎症因子表达,免疫双荧光法检测衰老巨噬细胞向M1和M2型极化情况,蛋白质印迹 法（WB） 检测PI3K、AKT、mTOR表达。结果：从0 h至72 h,各组检测到的吸光度（OD） 值逐渐增加。在 72 h时,衰老组巨噬细胞增殖活力低于对照组（P＜0.05）。与衰老组比较,10 μmol/L、50 μmol/L、100 μmol/L 丹酚酸B组巨噬细胞增殖活力均更高（P＜0.05）。100 μmol/L、50 μmol/L丹酚酸B组巨噬细胞增殖活力均高于 10 μmol/L丹酚酸B组（P＜0.05）。100 μmol/L丹酚酸B组巨噬细胞增殖活力虽低于对照组,但差异无统计学意 义（P＞0.05）。与对照组比较,衰老组和100 μmol/L丹酚酸B组白细胞介素（IL） -1β、诱导型一氧化氮合 酶（iNOS）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 相对表达量均上升（P＜0.05）,IL-4、IL-10、精细氨酸1（Arg1） 相 对表达量均下降（P＜0.05）。与衰老组比较,100 μmol/L丹酚酸B组IL-1β、iNOS、TNF-α 相对表达量均下 降（P＜0.05）,IL-4、IL-10、Arg1 相对表达量均上升（P＜0.05）。与衰老组比较,100 μmol/L丹酚酸B组 CD206 表达上调,CD86 表达下调。与对照组比较,衰老组p-PI3K、p-AKT、p-mTOR 表达量均上升（P＜ 0.05）。与衰老组比较,100 μmol/L丹酚酸B组p-PI3K、p-AKT、p-mTOR表达量均下降（P＜0.05）。100 μmol/L 丹酚酸B组中p-PI3K表达量高于对照组（P＜0.05）,而p-AKT、p-mTOR表达量与对照组比较,差异均无统计 学意义（P＞0.05）。结论：丹酚酸B可通过PI3K/AKT/mTOR信号通路增强衰老巨噬细胞增殖活力并促进其向 M2型极化。     

根管冲洗方法的研究进展

根管预备是根管治疗的关键步骤,由于根管系统的复杂性,单纯机械预备难以达到彻底清理的目的,因此根管冲洗是根管预备不可缺少的步骤。目前常用的冲洗方法是使用针头冲洗或合并超声振荡冲洗,根管刷、Rinsendo、EndoVac及EndoActivator系统仍处于研究阶段,极少应用于临床。本文将就这些根管冲洗方法作一综述。