Vitapex糊剂在根管治疗中近期疗效的评价

目的：评价Vitapex糊剂在根管治疗中的临床效果。方法：将需要进行根管治疗的270个患者的280颗患牙随机分为两组，每组140颗牙，实验组用Vitapex糊剂充填根管，对照组用氧化锌丁香油糊剂加牙胶尖充填根管，追踪随访2年观察疗效。结果：实验线追踪到135颗牙，治愈132颗（97．78％），对照组观察到130颗牙，治愈115颗（88．46％）。结论：Vitapex糊剂较传统的根管充填材料具有更好的临床疗效。     

牙龈卟啉单胞菌FtsZ第322位的甘氨酸在细胞分裂中的作用

目的：探讨牙龈卟啉单胞菌FtsZ（PgFtsZ）第322位的甘氨酸在细菌细胞分裂过程中的作用。方法：通过site—directed mutagenesis技术,采用megaprimer方法,使用三个引物进行两轮的PCR,构建Pg—FtsZ第322位甘氨酸的点变异型质粒pYW9（ZG322P,携带PgFtsZ第322位甘氨酸由脯氨酸取代的点变异型基因）和pYW10（ZG322H,携带PgFtsZ第322位甘氨酸由组氨酸取代的点变异型基因）,然后将质粒pYW9、pYW10和pEZ1（携带野生型PgFtsZ的基因）分别转化到Escherichia coli BL21（DE3）pLysS中进行表达、分离和纯化目的蛋白质。同时将载体pET3a也转化到E．coli BL21（DE3）pLysS中作为阴性对照。进一步通过免疫印迹法鉴定构建的点变异型ZG322P和ZG322H。E．coli的形态通过显微镜观察。结果：野生型PgFtsZ的过表达导致E．coli细胞分裂的明显抑制,含质粒pEZl的E．coli和仅含有载体作为对照的E．coli相比延长大约20倍。然而点变异型ZG322P和ZG322H的过表达并未引起E．coli细胞分裂的抑制,即含质粒pYW9的E．coli和含质粒pYW10的E．coli表现出正常的形态,与仅含有载体作为对照的E．coli细胞的形态相似。免疫印迹分析表明野生型PgFtsZ、点变异型ZG322P、ZG322H在相同位置出现阳性带,并且表达水平相似。结论：牙龈卟啉单胞菌FtsZ第322位的甘氨酸在细菌细胞分裂中起着重要的作用。     

ALL-BOND脱敏剂封闭兔牙本质小管的扫描电镜观察

牙齿敏感症又称过敏性牙本质,是指患牙遇到化学、机械或温度刺激时产生异常酸痛的感觉,是许多牙体疾病所共有的症状。据有关资料统计,其发病率为８％～３０％［１,２］。临床采用多种方法治疗牙本质敏感症,如弹性脱敏胶、电凝法、Ｎｄ：ＹＡＧ激光法、釉质粘结剂等,...     

Ca2+和Mg2+对野生型和变异型牙龈卟啉单胞菌FtsZs的GTPase活性的影响

目的: 探讨Ca²+和Mg²+对野生型和变异型牙龈卟啉单胞菌FtsZs的GTPase活性的影响。 方法: 将质粒pEZ1(野生型PgFtsZ, Wt PgFtsZ)、pYW1(PgFtsZ的C末端缺失73个氨基酸残基的变异型,ZΔC01)和pYW2 (PgFtsZ的N末端缺失43个氨基酸残基的变异型,ZΔN01)导入大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中表达,分离和纯化这些目的蛋白。应用Malachite green 检测法检测10 mmol•L^-1的Ca²+、Mg²+对Wt PgFtsZ、ZΔC01和 ZΔN01的GTPase活性的作用。 结果: 在没有10 mmol•L^-1 Ca²+或Mg²+的条件下,Wt PgFtsZ、ZΔC01和 ZΔN01的GTPase值分别为8.25±0.22、7.43±0.23和8.00±0.18;在10 mmol•L^-1 Mg²+存在的条件下,Wt PgFtsZ、ZΔC01和ZΔN01 的GTPase值分别为8.30±0.15、7.51±0.22和7.85±0.17,同没有离子存在的条件下相比GTPase活性差异均无显著性（P>0.05）;在10 mmol•L^-1 Ca²+存在的条件下,Wt PgFtsZ、 ZΔC01和ZΔN01的GTPase值分别为5.84±0.20、5.25±0.18和5.73±0.13,同没有离子存在的条件下比较GTPase活性均有明显降低（P<0.01）。结论: 10 mmol•L^-1 的Mg²+对Wt PgFtsZ、ZΔC01 和ZΔN01的GTPase活性无影响,10 mmol•L^-1 的Ca²+则对GTPase具有抑制作用。     

断牙再接术40例报告

外伤牙折习惯采用充填、甲冠或行根管治疗后以桩冠修复。我科自一九八四年以来,采用断牙再接术治疗外伤牙折病人40例,再接断牙49颗,经6个月～2年6月临床观察,收到较好的效果,现报导如下。一、临床资料 40例病人,男28,女12;年龄12～52岁,12～0岁9例,21～30岁18例,31～40岁6例,41岁以上7例。     

野生型及点变异型牙龈卟啉单胞菌FtsZs体外聚合的特性

目的：探讨野生型及点变异型牙龈卟啉单胞菌FtsZs体外聚合的特性。方法：将质粒pEZl(携带野生型PgFtsZ基因的质粒)、pYW7(ZA320H，携带野生型PgFtsZ第320位的丙氨酸由组氨酸取代的点变异型PgFtsZ基因的质粒)和pYW8(ZA320R，携带野生型PgFtsZ第320位的丙氨酸由精氨酸取代的点变异型PgFtsZ基因的质粒)导入Escherichia coli BL21(DE3)pLysS中，通过IPTG诱导表达目的蛋白质，6mol／L尿素变性及HiTrap SP层析柱纯化目的蛋白质，最后通过沉淀法检测FtsZ体外聚合的特性。结果：仅10mmol／LMgCl2就能诱导野生型PgFtsZ、ZA320H和ZA320R的体外聚合，而与添加的GTP无关。结论：野生型PgFtsZ体外聚合完全不同与E．coli FtsZ绝对依赖于GTP的特性，ZA320H和ZA320R体外聚合特性与野生型PgFtsZ相同，表明PgFtsZ的第320位的丙氨酸与其体外聚合功能无关。     

微弧氧化法在纯钛表面生成含羟基磷灰石陶瓷膜的研究

目的：利用微弧氧化法在纯钛表面直接生成含羟基磷灰石的陶瓷膜。方法：通过微弧氧化技术,采用双相脉冲电源,以0．4mol／L醋酸钙和0．2mol／L磷酸二氢钠为电解液体系,设定脉冲频率为60Hz,正相电流密度为20A／dm^2,处理时间分别为5rain、10min、20min、30min、60min,在纯钛表面制备陶瓷膜。利用扫描电镜观察膜层的表面形貌,能谱仪分析氧化膜的元素组成,X射线衍射仪分析膜层的相组成,电涡流涂层测厚仪测量膜层的厚度。结果：以0．4mol／L醋酸钙和0．2mol／L磷酸二氢钠为电解液体系,经微弧氧化处理后,在纯钛表面形成含有Ti、O、Ca和P元素的微孔结构的氧化膜,该膜由锐钛矿型TiO2、金红石型TiO2及羟基磷灰石组成。随微弧氧化反应时间的延长,膜层增厚,膜层表面微孔孔径增大,数量减少,粗糙度增大。钛元素的相对含量减少,Ca、P元素相对含量增加,O元素变化不明显。钛、锐钛矿型TiO2和金红石型TiO2的衍射峰逐渐减弱,羟基磷灰石的衍射峰逐渐增强。结论：应用微弧氧化技术,以0．4mol／L醋酸钙和0．2mol／L磷酸二氢钠为电解液体系,在纯钛表面能直接生成含有羟基磷灰石成份的微孔结构的陶瓷膜。