BMP-2、iRoot BP Plus联合对牙髓细胞成牙本质分化的实验研究

目的 研究BMP-2、iRoot BP Plus、BMP-2与iRoot BP Plus联合对牙髓细胞增殖、分化方面的影响,以期为活髓保存治疗提供实验参考。方法 采用改良组织块酶消化法进行人牙髓细胞（hDPCs）的原代及传代培养。经流式细胞仪对所培养的牙髓细胞进行鉴定。取生长状态良好的3-5代牙髓细胞分为四组：A组为对照组,B、C、D组分别加入0.2 mg/mL iRoot BP Plus、0.2 mg/mL iRoot BP Plus+100 ng/mL BMP-2及100 ng/mL BMP-2。培养1、3、5、7 d后绘制各组细胞生长曲线;培养5、7 d通过qPCR检测成牙本质相关基因ALP、DSPP、BSP的mRNA相对表达量;培养7、14d行ALP活性检测。结果 成功分离培养出人牙髓细胞,经流式细胞仪检测证明所培养的牙髓细胞具有间充质干细胞特性。随着培养时间的延长,各组牙髓细胞OD值逐渐增长,3～5 d时为对数增长期,7 d以后缓慢增长;培养第1 d各组OD值之间无明显差异（P>0.05）,第3、5、7 d时C组OD值均高于其它各组,差异具有统计学意义（P<0.0...     

EPO对低氧状态下牙髓细胞增殖和保护的实验研究

目的 通过观察低氧条件下促红细胞生成素（erythropoietin,EPO）对牙髓细胞增殖和分化能力的影响,探讨低氧状态下牙髓细胞的增殖和保护方法,以期为临床中牙髓细胞低氧情况下保护提供实验参考。 方法 通过改良组织块酶消化法从18岁以下因正畸或阻生需拔除的健康完整牙中分离出牙髓细胞并传代培养。低氧条件下分为两组,实验组使用含有浓度为20 U/mL EPO的10%FBS培养基培养牙髓细胞,对照组使用含10%FBS的培养基培养牙髓细胞,将培养箱的氧气浓度设定为1%,培养24 h、48 h、72 h后CCK-8检测EPO对牙髓细胞增殖的影响;碱性磷酸酶活性（alkaline phosphatase activity,ALP）观察EPO对牙髓细胞矿化的影响。 结果 低氧条件下培养牙髓细胞,CCK-8结果显示：在24 h、48 h、72 h时实验组CCK-8值均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。ALP检测牙髓细胞分化能力结果显示,在24 h、48 h、72 h吸光度值实验组与对照组差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论 EPO能保护低氧状态下的牙髓细胞,具有促进其增殖、抗炎的作用,可以作为临床中牙髓细胞低氧时的保护药物。     

iRoot BP与Dycal盖髓剂联合三种不同垫底材料对树脂材料粘接强度及微渗漏的影响

目的 观察iRoot BP Plus组合不同的垫底材料对充填复合树脂粘接强度和微渗漏的影响。方法 制备10 mm×10 mm×2 mm大小的牙本质块120块，每个牙本质块中心均制备出内直径4 mm、深度2 mm的窝洞，随机分为6组，每组20块，按下列分组要求填充窝洞，A1组：Dycal+Lonoist-Baseliner光固化垫底材料；A2组：Dycal+GIC;A3组：Dycal+3M Ketac Molar Easymix;B1组：iRoot BP Plus+Lonoist-Baseliner光固化垫底材料；B2组：iRoot BP Plus+GIC;B3组：iRoot BP Plus+3M Ketac Molar Easymix。将该A、B组按上述要求分别进行充填后，用3M single bond univesal粘接剂处理，上方采用3MZ350复合树脂充填。本次实验分为推出实验和微渗漏观察两部分。在万能试验机上测试断裂载荷，分别测定各组样本的粘接强度，并选出最高组，记录数值后采用扫描电镜观察盖髓剂被推出后牙本质接触面的表面微观形态。通过冷热循环老化试验和染色法观察并比较各组样本...