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目的将Zimmer单颗种植体微创种植即刻负荷技术用于牙齿修复中,对其应用效果进行观察。方法使用Zimmer种植体,选取2017年2月至2018年3月收治的200例(200颗)牙齿修复患者分组研究,以数字随机表法分成观察组(n=100)与对照组(n=100),对照组于拔牙后3个月行单颗牙切开翻瓣种植术,观察组于拔牙后即刻行单颗牙微创种植即刻负荷技术,对两组修复效果进行比较。结果观察组手术时间、牙槽嵴骨吸收量、牙周袋深度与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组种植成功率为98.00%,与对照组89.00%比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论 Zimmer单颗种植体微创种植即刻负荷技术在牙齿修复中效果理想,且手术时间较短,可减少牙槽骨吸收,提升种植修复成功率,值得应用。 相似文献
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目的:探讨白细胞介素-lβ(IL-lβ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对牙周膜细胞内白血病抑制因子(LIF)表达的影响。方法:体外分离培养鉴定人牙周韧带细胞(HPDLC),取第3代细胞用于实验,利用牙周改建中高表达因子TNF-α和IL-1β刺激HPDLC后,实时定量反转录-聚合酶链反应检测LIF mRNA的表达。结果:IL-1β在浓度为0.1 ng/mL和5 ng/mL时,均显著促进LIF的分泌(P <0.01)。TNF-α在浓度为10 ng/mL时,明显促进LIF的分泌(P <0.05)。结论:牙周改建中高表达细胞因子IL-1β和TNF-α可促进牙周膜细胞中LIF的表达。 相似文献
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目的观察大鼠牙周改建中白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)与白血病抑制因子受体(leukemia inhibitory factor receptor,LIFR)的表达变化。方法选用24只6—7周龄雌性Wistar大鼠,每只大鼠上颌左右两侧分别为实验侧和对照侧,建立大鼠实验性牙移动的模型。将大鼠随机分成3组,分别在加力后3、7、14d处死动物。制备标本,用免疫组化染色法检测LIF和LIFR在大鼠牙周组织中的表达,并采用计算机图像分析软件Image J对各组LIF和LIFR在牙周组织中的表达强度进行定量分析。结果 LIF和LIFR在正常牙周膜中表达较弱,且主要分布在成纤维细胞、血管内皮细胞、破骨细胞、成骨细胞之中,加力后,实验组表达显著增加。且LIF和LIFR各天之间表达强弱各不相同。在压缩侧,LIF和LIFR的表达在第14天最强,其中LIF第14天的表达显著高于第7天(P<0.05);LIFR在第14天的表达亦显著高于第3天(P<0.01)和第7天(P<0.01)。在牵张侧,LIFR在第14天表达最强,且比第3天和第7天表达显著增高(均P<0.01),而LIF表达在各天之间无明显的统计学差异。结论 LIF和LIFR的表达呈规律性的变化,参与了牙齿移动过程中的牙周组织改建。 相似文献
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目的:观察实验性牙齿移动过程中,大鼠牙周组织中磷酸化Janus激酶(JAK2)与信号转导因子和转录活化因子(STAT3)的表达和分布。方法:选用24只7周龄雌性Wistar大鼠,每只大鼠上颌左右两侧分别为实验侧和对照侧,建立大鼠实验性牙移动的模型。将大鼠随机分成3组,分别在加力后3、7、14d处死动物。制备标本,用免疫组化染色法检测p-Jak2和p-Stat3在大鼠牙周组织中的表达,并采用计算机图像分析软件Image J对各组p-Jak2和p-Stat3在牙周组织中的表达强度进行定量分析。结果:p-Jak2和p-Stat3在正常牙周膜中均有表达,且在受力3、7、14d后,p-Jak2实验组受压力侧和受牵张力侧均较对照组表达升高;p-Stat3在受力3、7d后,实验组受压力侧和受牵张力侧较对照组表达升高,但受力14d后,实验组受压力侧和受牵张力侧与对照组的表达并无明显统计学差异。结论:正常牙周组织中存在p-Jak2和p-Stat3,且p-Jak2和p-Stat3参与了牙周组织改建的过程,这说明Jak2/Stat3信号转导通路参与了牙周组织改建中细胞内的信号传递。 相似文献
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目的观察牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide,Pg-LPS)对人牙周韧带细胞(human periodontal ligament cells,HPDLCs)白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)表达的影响,探讨LIF与牙周病发生发展的关系。方法体外分离培养鉴定HPDLCs,取第3~5代细胞用于实验,使用不同浓度(1μg/m L和10μg/m L)的Pg-LPS刺激HPDLCs24h,实时定量反转录-聚合酶链反应检测LIF mRNA的表达。结果 Pg-LPS组LIF mRNA表达均明显高于对照组(P〈0.01),并且Pg-LPS浓度越高,LIF mRNA表达越强。结论 Pg-LPS能够诱导人牙周韧带细胞LIF表达上调,这一机制可能在牙周炎发生发展过程中发挥重要作用。 相似文献