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目的 比较低聚木糖与蔗糖对变异链球菌生长和产酸的影响,为低聚木糖在牙齿保健中的应用提供理论依据。方法 分别采用质量浓度为0、1%、2%、8%、16%和20%的低聚木糖和蔗糖培养基培养变异链球菌24 h,通过Bioscreen C全自动微生物生长曲线分析仪每间隔30 min测定各组培养基的吸光度值(A值);采用pH计分别于0、5.5、10、24 h测定各组培养基的pH值,运用Origin 2017描绘其变化曲线图。比较变异链球菌培养和发酵前后各组A值及pH值的变化量(ΔA和ΔpH)。结果 (1)低聚木糖组和蔗糖组细菌培养基的ΔA均随着培养时间的延长而增大(F值分别为467.165、3207.610,P < 0.05);低聚木糖组和蔗糖组不同质量浓度培养基的ΔA比较,差异均有统计学意义(F值分别为11682.528、5483.421,P < 0.05);且这种差异随着培养时间的延长而增大(F值分别为88.140、41.171,P < 0.05)。(2)变异链球菌培养和发酵24 h后,低质量浓度(1%、2%)低聚木糖在略微或不提高变异链球菌生长水平的同时(P > 0.05),明显抑制了变异链球菌的产酸能力(P < 0.05);高质量浓度(16%、20%)低聚木糖在明显抑制变异链球菌生长的同时,变异链球菌的产酸水平略有提升(均P < 0.05)。(3)变异链球菌培养和发酵24 h后,与同质量浓度的蔗糖相比,16%、20%的低聚木糖可明显降低变异链球菌的生长水平(P < 0.05);1%、2%的低聚木糖细菌培养基的ΔA略高,但差异无统计学意义(P > 0.05);8%的低聚木糖可提高变异链球菌的生长水平(P < 0.05);各质量浓度低聚木糖细菌培养基的ΔpH均高于相同质量浓度的蔗糖(均P < 0.05)。(4)与同甜度的蔗糖(质量浓度为8%)比较,低聚木糖(质量浓度为20%)抑制变异链球菌的生长及产酸作用更显著。结论 低质量浓度低聚木糖可抑制变异链球菌产酸,高质量浓度低聚木糖可抑制变异链球菌生长;相较于蔗糖,高质量浓度低聚木糖可降低变异链球菌的生长及产酸水平,提示低聚木糖作为龋病易感人群的食品甜味剂具有良好的应用前景。  相似文献   
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