涎腺多形性腺瘤中的肌上皮细胞的免疫组化和组织化学研究

应用角蛋白、波形蛋白和Ｓ－１００蛋白对４５例多形性腺瘤进行了免疫组化研究。结果显示：导管结构的内衬细胞呈角蛋白阳性；实性片块区、粘液样区、软骨样区和导管外层的瘤细胞均显示角蛋白、波形蛋白和Ｓ－１００蛋白阳性。组织化学法的结果（偶氮桃红染色）与免疫组化法的结果是一致的。同时表明：肿瘤性肌上皮细胞是多形性腺癌中的主要增生瘤细胞。     

细胞凋亡调控蛋白bcl-2和bax在涎腺肿瘤中的表达及意义

目的 :探讨 bcl-2和 bax基因蛋白在涎腺肿瘤 ( Salivary tumer,ST)中表达及意义。方法 :SABC法观察 87例 ST及 1 2例正常涎腺组织 ( Natural salivary tissue,NST)中bcl-2及 bax表达。结果 :bcl-2及 bax蛋白在 ST中表达明显高于 NST;bcl-2在涎腺恶性肿瘤 ( Salivary malignacy,SM)中表达明显高于良性肿瘤 ;SM中 bcl-2表达与其恶性程度及临床分期显著相关 ;bax蛋白表达与 SM临床病理指标均无相关性。结论 :bcl-2蛋白表达有助于 SM恶性程度判断 ;可作为判断 SM生物特性、临床分期的重要指标 ;bax/ bcl-2比率变化参与了 ST发生及发展过程     

生存素基因诱导人黏液表皮样癌细胞凋亡的实验研究

目的 研究生存素(survivin)反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)对人黏液表皮样癌高转移细胞株Mc3细胞的生长抑制效应及可能的作用机制,探讨生存素基因作为黏液表皮样癌基因治疗靶点的可行性.方法 设计合成靶向生存素特异性ASODN,转染Mc3细胞.将转染的Mc3细胞分为4组:空白对照组、脂质体转染组、生存素正义寡核苷酸(sense oligodeoxynucleotide,SODN)转染组、生存素ASODN转染组.转染后24、48及72 h倒置显微镜观察Mc3细胞形态学变化,甲基噻唑基四唑(MTT)法观察转染前后对细胞增殖的影响,流式细胞仪技术检测细胞凋亡率,脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的原位缺口末端标记法分析细胞凋亡指数,半定量反转录聚合酶链反应分别检测生存素mRNA的表达.结果 生存素ASODN转染组的Mc3细胞数量明显少于其他组,脱壁悬浮细胞明显增多,可见典型凋亡改变,并呈时间依赖性.生存素ASODN转染组Mc3细胞G1～G0期前出现明显的亚二倍体凋亡峰,Mc3细胞的凋亡率在转染后24、48及72 h分别为12.96%、14.43%及22.69%,明显高于其他组(P＜0.01),并呈时间依赖性(P＜0.05).生存素ASODN对Mc3细胞增殖抑制率分别为22.35%、39.04%、43.46%,明显高于其他组(P＜0.01),并呈时间依赖性(P＜0.05).生存素ASODN转染组在细胞转染后24、48及72 h Mc3的凋亡指数分别为11.038%、12.172%及18.900%,明显高于其他组(P＜0.01),并呈时间依赖性(P＜0.05).生存素ASODN转染组Mc3细胞生存素mRNA在24、48及72 h的相对表达量分别为0.739±0.008、0.668±0.007、0.500±0.006,相对抑制率分别为18.21%、26.06%、44.82%,明显低于其他组(P＜0.01),并呈时间依赖性(P＜0.01).结论 生存素ASODN可抑制人黏液表皮样癌高转移细胞株Mc3的生长增殖,诱导其凋亡,同时亦可抑制Mc3细胞生存素mRNA的表达,并呈时间依赖性.生存素可作为黏液表皮样癌基因治疗研究的一个靶点.     

唾液腺肿瘤中survivin mRNA水平与临床病理的关系

目的：探讨唾液腺肿瘤中survivin mRNA的表达及其与唾液腺肿瘤发生、发展以及临床病理的关系。方法：制备组织芯片,应用原位杂交技术检测良、恶性唾液腺肿瘤组织以及周边腺组织中的survivin mRNA表达。采用SPSS10．0统计软件包进行x^2检验和秩和检验。结果：Survivin mRNA的表达在唾液腺良、恶性肿瘤中有显著差别（P〈0．05）;在癌旁腺体与恶性肿瘤中的表达无显著差异（P〉0．05）。在恶性肿瘤中,高分化组与中、低分化组、淋巴结转移组与未转移组、复发瘤与原发瘤间均存在显著差异fP〈O．05）;在不同性别、年龄以及不同大小肿瘤间均无显著差异（P〉0．05）。结论：Survivin mRNA的表达与唾液腺恶性肿瘤的临床病理有关,可作为唾液腺恶性肿瘤早期诊断及预后判断的可靠指标。