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1.
目的:探讨基于互联网平台的全病程个案管理模式对结直肠癌病人生活质量、社会适应性的影响。方法:选取医院收治的95例结直肠癌病人为干预对象,以病人的住院号作为分组依据,采用电脑随机抽签法分为观察组48例和对照组47例。对照组病人行结直肠癌的常规护理干预,观察组病人行基于互联网平台的全病程个案管理模式干预。对两组病人的康复效果、自护能力评分、生活质量评分、社会适应性评分等进行统计比较。结果:治疗干预后观察组自护能力评分包括症状管理、饮食管理、药物管理、心理管理评分均高于对照组(P<0.05)。干预后观察组生活质量各项评分均高于对照组(P<0.05)。干预后观察组病人的社会适应性问卷量表(SAQ)评分包括控制倾向、人际适应性、心理弹性、心理能量等评分均高于对照组(P<0.05)。干预后观察组病人的术后卧床时间、住院天数、住院费用均低于对照组(P<0.05)。结论:基于互联网平台的全病程个案管理模式对结直肠癌病人的干预效果良好,能够提升病人的自护能力和生活质量,改善病人的社会适应性,缩短病人住院期间的康复进程。 相似文献
2.
白血病T淋巴细胞亚群和NK细胞功能分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究白血病患者不同疾病阶段的T淋巴细胞亚群及NK细胞功能,旨在探讨白血病患者的免疫功能状态。方法采用间接免疫荧光法检测白血病患者T淋巴细胞亚群、NK细胞百分数,MTT法检测NK细胞杀伤活性。结果白血病患者CD+3、CD+4细胞减少,CD4/CD8比例下降甚至倒置,NK(CD+56)细胞减少,活性降低,且以上改变与肿瘤负荷有关。结论初治及复发白血病患者免疫功能严重低下,完全缓解期次之,而长生存患者与正常人无差异。 相似文献
5.
目的:分析肺隐球菌病(pulmonary cryptococcosis,PC)的临床特征、实验室检查、影像学特点、诊断及治疗。方法:回顾性分析2009年6月—2019年6月在南京医科大学第一附属医院经病理确诊的75例PC患者的临床资料。根据免疫状态分为免疫正常组(43例)和免疫受损组(32例)。结果:75例患者中,男50例,女25例,年龄(48.2±12.4)岁(17~80岁)。主要临床症状为咳嗽、咳痰、发热。27例患者无症状。两组淋巴细胞计数、纤维蛋白原、癌胚抗原、细胞角蛋白19片段、红细胞沉降率水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。PC影像学表现无特异性,结节肿块型33例、浸润实变型25例、混合型17例,两组在三者表现上比较,差异无统计学意义(P>0.05)。截至2019年9月30日,除4例失访外,59例患者行单独抗真菌药物治疗,12例患者行手术联合抗真菌药物治疗,治愈48例,好转18例,死亡5例。单独接受氟康唑治疗的有效率为96.4%(53/55)。结论:PC在免疫正常患者中并不罕见,其临床及影像学表现无特异性。诊断主要依赖病理学检查。常用的抗真菌药物对PC治疗效果较好,多数患者预后良好。 相似文献
6.
7.
8.
肾性血尿,病位在肾,责之肾失封藏。五脏病变导致血尿的病理性质为虚实夹杂,脾虚、肾虚与血尿有密切关系,同时两脏又相互影响。虚证实证,血尿均是离经之血,必有瘀血之虞。瘀血证贯穿始终,肝虚则气滞,气滞则血瘀,肝肾阴虚则相火偏亢,煎熬阴液,血液黏稠而为瘀。 相似文献
9.
目的观察血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)拮抗剂替米沙坦(TM)和噻唑烷二酮类(TDZs)药物罗格列酮(RSG)对2型糖尿病(T2DM)大鼠早期动脉粥样硬化形成的影响,并探讨其可能的机制。方法40只雄性SD大鼠随机分为正常对照(NC)组、T2DM组、TM组和RSG组,每组10只。以喂高糖高脂饮食方法建立SD大鼠T2DM模型。T2DM组、TM组、RSG组给予高糖高脂饮食1个月后腹腔注射25mg/kg链脲佐菌素;NC组给予普通饮食,注射枸橼酸缓冲液作为对照。在此基础之上,TM组给予替米沙坦5mg/(kg·d)、RSG组给予马来酸罗格列酮5mg/(kg·d)灌胃喂养,早晚各灌1次;NC、T2DM两组给予生理盐水灌胃。16周后测定各组大鼠总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)水平与稳态血糖(BG)、稳态胰岛素(PGI)浓度;用免疫组化法检测主动脉血管壁过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)及血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、细胞黏附分子-1(ICAM-1)表达水平。结果T2DM组、TM组和RSG组TC、TG、LDL—C与BG水平较NC组显著升高(F=17.67~205.32,q=3.61~35.07,P〈0.05),TM组和RSG组的TC、TG、LDL-C与BG水平较T2DM组低,差异有显著性(q=4.58~17.03,P〈0.01)。TM组和RSG组及T2DM组PPAR-γ表达水平明显高于NC组,但TM组和RsG组与T2DM组间无显著差异(P〉0.05);TM组、RSG组VCAM-1、ICAM-1表达水平明显低于T2DM组(F=27.35~311.66,q=19.42~22.80,P〈0.01),而各检测指标在两药物组中的表达差异无显著性(P〉0.05),T2DM组和RSG组主动脉内皮损伤轻于T2DM组。结论替米沙坦和罗格列酮能增强血管壁PPAR-γ活化,抑制VCAM-1、ICAM-1表达和单核细胞浸润,防止早期AS形成。 相似文献
10.