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口腔黏膜黏附制剂是一种新的药物释放系统,系利用生物黏附材料与口腔黏膜间的生物黏附力,延长制剂在口腔中的滞留时间,控制药物的释放速度和释药量,使制剂产生最佳疗效.该文作者就口腔黏膜黏附制剂的特点、生物黏附材料的选择及近年来的口腔黏膜黏附制剂的研究概况作一综述,并展望了其发展前景. 相似文献
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目的 考察不同产地红参中铁(Fe)、锰(Mn)、锌(Zn)、铜(Cu)、硒(Se)、铅(Pb)、砷(As)、汞(Hg)和镉(Cd)9种无机元素的含量差异。方法 采用微波消解技术及电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定28批不同产地红参中9种无机元素含量,并采用SPSS 22.0软件进行聚类分析。结果 不同产地红参Fe、Mn、Zn含量均较高,Se含量极低,有害元素Pb、As、Hg、Cd、Cu含量均符合《中国药典》限量标准。28批样品聚类为两类。结论 不同产地红参均富含Fe、Mn、Zn,其重金属及有害元素污染程度小,安全性相对较好。不同产地红参Fe、Zn、Cu、Se、As元素含量差异性均较小,Mn、Pb、Hg、Cd元素差异性较大。 相似文献
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目的 建立化妆品原料2-羟乙基脲的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)含量测定方法,并检测其杂质尿素的含量,以实现对2-羟乙基脲的质量控制。方法采用Capcell PAK ADME C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以水为流动相;柱温30℃;流速为1.0 mL·min-1;进样量10 μL;检测波长194 nm。结果 2-羟乙基脲和尿素分别在1.168~116.8 μg·mL-1(r=0.999 7)和1.032~206.5 μg·mL-1(r=0.9992)范围内浓度与峰面积有良好的线性关系,平均回收率分别为98.0%和97.1%,检出限分别为0.12 μg·mL-1和0.21 μg·mL-1,定量限分别为0.36 μg·mL-1和0.52 μg·mL-1。结论 本方法准确度高,重复性好,检测灵敏度符合检测要求,可用于化妆品原料2-羟乙基脲及其杂质尿素的含量测定方法。 相似文献
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GC测定阳和胶囊中桂皮醛的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
阳和胶囊由肉桂、鹿角胶、炮姜、麻黄等中药组成,具有助阳补虚,散寒通脉之功效。临床用于治疗风湿、类风湿等疾病。肉桂为方中主药,具有补火助阳,温经通脉等功效。其所含桂皮醛为其主要活性成分,为了确保药品的安全有效,参考有关文献和成药组方的特点[1,2],我们采用气相色谱法对其所含桂皮醛进行了含量测定。1仪器与试药GC-9A气相色谱仪,CR-6A数据处理机(日本岛津)。桂皮醛(0578-5243)对照品由中国药品生物制品检定所提供,面积归一化分析含量为99.03;水杨酸甲酯(AR);阳和胶囊,自制(批号030510,030515,030520)。2试验方法与条件2.1色谱条… 相似文献
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目的测定不同产地的26批红参药材中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。方法采用紫外可见分光光度法测定红参中总皂苷的含量,高效液相色谱法测定红参中人参皂苷Rg 1、Re、Rb 1的含量。结果26批红参药材中总皂苷含量为1.2%~3.0%,人参皂苷Rg1、Re含量之和为0.17%~0.61%,人参皂苷Rb1含量为0.21%~0.81%。结论不同产地的红参药材总皂苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量存在差异,提示应进一步规范红参药材的种植、加工炮制及标准的建立。 相似文献
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目的:分析我国保健食品质量标准体系存在的问题,就加强我国保健食品质量标准化建设提出相应建议。方法:运用文献调查方式及比较分析的方法,系统梳理目前保健食品的标准体系,比较保健食品和药品标准体系的不同之处,以及存在的问题和解决的对策。结果:我国已经形成了国家食品安全标准、部门规章及规范性文件、产品技术要求和备案企业标准等4个层级的保健食品标准体系。结论:我国保健食品标准体系尚不完善,需要进一步明确部分标准执行或理解中存在的问题和产品技术要求与备案企业标准的关系,建立保健食品原料标准体系,以及提高标准的专属性、可行性和统一性等,为保健食品上市后监管提供依据和保障。 相似文献
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氟离子导入过敏牙本质后的扫描电镜观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研究氟离子导入过敏牙本质后牙本质小管的形态变化。方法 在两只恒河猴及五名志愿者的健康恒牙上暴露牙本质,实验组行氟离子导入,对照组行去离了地入,利用扫描电崆睡本上管形态变化。结果 机械暴露牙本质后再进行酸处理,可以去除牙柄质玷污层,开笔牙质小管,2%NaF离子导入所形成的晶体对开放的牙柄质小管具有良好的堵塞作用。结论 氟离了主法治疗牙本质过敏症是有效的。 相似文献
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目的 :为至宝补肾胶囊提供质量控制的方法。方法 :采用TLC法对肉桂、人参分别进行了色谱鉴别 ;采用HPLC测定了胶囊中淫羊藿苷的含量。结果 :TLC鉴别方法专属性强 ,含量测定淫羊藿苷在 3.16~ 31.6mg之间有良好线性关系 ,平均回收率为 97.8% ,RSD为 1.33%。结论 :本质量标准可有效地控制至宝补肾胶囊的质量。 相似文献
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目的:毛细管气相色谱法测定鱼油软胶囊中ω-3酸乙酯含量。方法采用HP-FFAP毛细管色谱柱(30 m ×0.53 mm ×1.0μm),FID检测器,载气为N2,程序升温法,分流比10:1。结果亚麻酸乙酯、二十碳五烯酸乙酯、二十二碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯分别在17.04~340.92、20.95~419.16、17.31~346.24、20.01~400.32μg·mL-1范围内呈现良好的线性关系,平均精密度RSD(n=6)分别为1.6%、1.2%、1.4%、1.6%,平均回收率分别为102.0%、100.7%、99.7%、100.4%,RSD(n=6)分别为0.6%、1.6%、1.4%、1.1%。结论该方法简单可行,结果准确、可靠,可用于鱼油软胶囊ω-3酸乙酯的测定。 相似文献