全文获取类型
收费全文 | 98篇 |
免费 | 22篇 |
国内免费 | 11篇 |
专业分类
基础医学 | 5篇 |
口腔科学 | 1篇 |
临床医学 | 1篇 |
内科学 | 3篇 |
特种医学 | 40篇 |
综合类 | 17篇 |
预防医学 | 26篇 |
药学 | 17篇 |
中国医学 | 7篇 |
肿瘤学 | 14篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 2篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 7篇 |
2011年 | 9篇 |
2010年 | 3篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 6篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 7篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
排序方式: 共有131条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
绿茶对小鼠Lewis肺癌生长的抑制及免疫调节 总被引:3,自引:0,他引:3
为了研究茶叶防癌作用,以接种Lewis肺癌细胞的C57/BL6J小鼠为实验模型,研究绿茶对带瘤小鼠肿瘤生长的抑制及免疫调节作用。结果表明,接种Lewis肺癌细胞后,C57/BL6J小鼠胸腺重量及其指数减轻,T淋巴细胞CD4亚群阳性百分数及CD+4/CD+8比值下降,外周血白细胞本底化学发光降低,受酵母多糖刺激产生的化学发光增高以及脾IgM抗体生成细胞数减少。绿茶对小鼠体内Lewis肺癌的生长有明显抑制作用,并对上述各项指标的不良改变有不同程度的保护效果 相似文献
2.
96名镍作业工人测定结果:非特异酯酶阳性细胞百分率(ANAE+%)为76.8%±8.0%,T细胞亚群CD2、CD4、CD8阳性细胞百分率(CD+2%、CD+4%、CD+8%)及CD+4/CD+8比值分别为65.6%±10.5%、56.3%±12.1%、34.3%±8.2%和1.76±0.6;酵母多糖刺激的外周血多形核白细胞化学发光(PMN-CL)本底和峰值分别为48±23和3073±684CPS/106PMN;血清硒和丙二醛含量分别为1.22±0.23和4.76±0.88μmol/L。与非镍作业的地区对照组比较,T细胞CD+8%增高,CD+4/CD+8比值下降,化学发光的本底值降低,峰值增加,血清Se含量下降,丙二醛含量升高。分析镍作业工人工龄与后三项指标变化的关系,工龄大于20年与小于10年有统计学上明显差别。这些观察指标为镍作业人员医学观察增加新的监护指标提供依据。 相似文献
3.
生物样品铀的放射化学分析的预处理 总被引:1,自引:0,他引:1
准确测量铀含量 ,在军事和民用部门都应用较广。我国目前运用较多的有固体荧光分析法、激光荧光分析法、电感耦合等离子体质谱仪 (ICP MS)等[1- 3 ],这些方法在样品的预处理方面均有相似的地方[1],而实际操作中 ,有些细节还有待完善。我们曾进行千余例生物样品铀含量的分析测量 ,这些样品既包括液态生物样品 ,又包括固态生物样品 ,在实际操作中 ,提出一些样品预处理方面的改进措施。1 对液态样品的常规处理1 1 尿样 对尿样的预处理通常用常规湿灰化处理即可 ,即用浓HNO3+H2 O2 ,即可得很好的处理效果 ,1ml尿量即可 ,最好3ml以上。1 2… 相似文献
4.
目的 利用体外细胞共培养技术模拟体内肺组织微环境,探索树突状细胞(DC)在辐射损伤细胞的抗原提呈作用。方法 60Co γ射线照射的小鼠肺上皮细胞(MLE-12)与骨髓来源DC和/或脾T淋巴细胞培养48 h,流式细胞术检测DC细胞共刺激分子CD80/86和抗原肽识别复合物MHCⅠ/Ⅱ表达水平,T细胞活化标志CD69/28/152表达水平以及CD4+和CD8+亚群细胞数。结果 60Co γ射线照射的MLE-12细胞凋亡率呈剂量依赖性增高,明显刺激DC细胞CD80/86和MHC II表达,但对T细胞无直接活化作用;6 Gy照射的MLE-12细胞与DC细胞和T淋巴细胞共培养48 h,T细胞CD69和CD28表达增加,CD4+和CD8+亚群细胞数均明显高于对照组,同时DC细胞出现CD86和MHCI特异性高表达。结论 辐射损伤细胞可刺激DC细胞抗原提呈功能,并对T细胞进行活化。 相似文献
5.
凝血酶诱发人支气管上皮细胞恶性转化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨凝血酶对人类支气管上皮细胞的致癌性和转化涉及的相关机制。方法用75nmo·lL-1凝血酶持续刺激人类乳头状瘤-18永生化的人支气管上皮细胞(BEP2D)70d,观察不同代龄细胞的血清抗性、软琼脂克隆形成率,流式细胞术观察细胞周期改变,逆转录-聚合酶链反应检测凝血酶受体-蛋白酶活化受体(PAR1),c-myc和p21~(cip1)基因表达水平,蛋白质免疫印迹检测C-MYC和P21~(cip1)蛋白表达变化,鉴定细胞的恶性转化表型。结果经传代培养,凝血酶处理的第10代BEP2D细胞血清抗性增强,接种效率提高,第20代细胞呈非贴壁依赖性生长,软琼脂克隆形成率升高达(0.461±0.009)%。流式细胞术结果显示,第22代细胞处于S期比例为55.63%。凝血酶转化第25代、第27代细胞PAR1基因、c-myc基因及C-MYC蛋白表达水平上调。相反,p21~(cip1)基因和P21~(cip1)蛋白表达减弱。凝血酶处理的第20代细胞已具有较为稳定的转化表型和细胞生物学特性,可能是具有裸小鼠致瘤型的恶性转化细胞。每升2×104抗凝血酶单位水蛭素能够拮抗凝血酶对BEP2D细胞的恶性转化作用。结论凝血酶对人支气管上皮细胞具有恶性转化作用,c-myc基因转录和蛋白表达活化与p21~(cip1)失活在这一过程中发挥关键作用。 相似文献
6.
贫铀诱发细胞超微结构改变及DMSO的保护作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察贫铀(DU)对体外培养的人支气管上皮细胞超微结构的影响及二甲基亚砜(DMSO)的保护作用。方法DU作用人支气管上皮细胞(BEAS-2B)24 h后,用荧光染色法检测细胞存活率、坏死率和凋亡率,用透射电子显微镜(TEM)观察细胞超微结构改变。结果荧光显微分析表明,DU作用后,存活细胞数明显减少,凋亡和坏死细胞数显著增高,而DMSO对DU诱发的细胞凋亡和坏死有明显的保护作用。TEM显示,正常细胞和DMSO对照细胞整体形态、核质比例、各种细胞器及细胞骨架均结构清晰;DU处理的细胞,无论细胞内、外有无贫铀颗粒,均见细胞不同程度的凋亡或坏死,正常细胞结构改变或消失,特别是细胞内或外有DU颗粒的细胞,膜性细胞器改变明显,其他细胞器也观察到结构不清或空泡化;DMSO+DU组,即使细胞内外有贫铀分布,各种细胞器结构的改变也明显减轻,观察到有些线粒体、内质网等膜性结构发生膨胀,但细胞整体结构仍较清晰。结论DU可诱发细胞凋亡和坏死,并导致细胞超微结构改变,DMSO对DU所致细胞损伤有明显的保护效果。 相似文献
7.
8.
9.
目的观察贫铀(DU)引起的细胞DNA损伤及二甲基亚砜(DMSO)的保护作用。方法以人支气管上皮细胞(BEAS-2B)为靶细胞,贫铀设置0、1.5,2.0mg/mL3个剂量,以0.5%的DMSO为保护剂,过氧化氢为阳性对照,采用单细胞凝胶电泳研究细胞产生的DNA损伤作用。结果BEAS-2B细胞经贫铀染毒后,可引起DNA链断裂,彗星尾部面积、尾长、尾部DNA含量、尾距随贫铀浓度增加而增加;0.5%的DMSO对贫铀诱发BEAS-2B细胞产生的DNA链断裂有明显的抑制作用。结论贫铀染毒能造成细胞的DNA损伤.DMSO对贫铀所致细胞的DNA损伤具有保护作用。 相似文献
10.
目的 对比性探讨电磁脉冲(EMP)、S带高功率微波(S-HPM)和X带高功率微波(X-HPM)三种波段电磁辐射致睾丸组织受损的近期和远期效应及其相关敏感指标.方法 雄性Wistar大鼠192只,随机分为EMP组、S-HPM组、X-HPM组和对照组,于照后不同时间点采集睾丸组织称重,光镜观察睾丸损伤,并用图像分析技术对曲细精管病变进行定量分析.结果 三种波段电磁波辐照后睾丸结构和生精细胞形态损伤基本相似:早期睾丸重及睾丸重/体重比值呈下降趋势;曲细精管生精上皮变薄,生精细胞排列紊乱,精原细胞变性坏死并由管壁脱落,精母细胞和精子数量减少并团聚于管腔中央,支持细胞和间质细胞不同程度变性;曲细精管受损百分率显示EMP组最重,S-HPM最轻,生精细胞受损数量与程度显著增加(P<0.05).结论 三种波段电磁辐射对睾丸生精细胞的损伤,具有速发性、时相性、分布不均一性特点;损伤程度呈EMP>X-HPM>S-HPM;睾丸曲细精管受损百分率可定量反映其损伤程度,可望成为评估电磁辐射致睾丸损伤的敏感指标之一. 相似文献